El benzo [ c ] fenantreno es un hidrocarburo aromático policíclico con la fórmula química C 18 H 12 . Es un sólido blanco soluble en solventes orgánicos apolares. Es una molécula no plana [1] [2] que consiste en la fusión de cuatro anillos de benceno fusionados . El compuesto es de interés principalmente teórico, pero se produce en el medio ambiente [3] y es débilmente cancerígeno . [4]
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Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido Benzo [ c ] fenantreno | |||
Otros nombres 3,4-benzofenantreno; Benzo [e] fenantreno; Tetrahelicene | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
CHEBI | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.005.362 ![]() | ||
Número CE |
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KEGG | |||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 18 H 12 | |||
Masa molar | 228,294 g · mol −1 | ||
Apariencia | Blanco sólido | ||
Densidad | 1,19 g / cm 3 | ||
Punto de fusion | 68 ° C (154 ° F; 341 K) | ||
Punto de ebullición | 436,7 ° C (818,1 ° F; 709,8 K) a 760 mmHg | ||
Peligros | |||
Pictogramas GHS | ![]() ![]() | ||
Palabra de señal GHS | Advertencia | ||
H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335 , H341 , H351 | |||
P201 , P202 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 , P301 + 312 , P302 + 352 , P304 + 312 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P308 + 313 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P363 , P403 + 233 , P405 , P501 | |||
punto de inflamabilidad | 209,1 ° C (408,4 ° F; 482,2 K) | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
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Referencias de Infobox | |||
Referencias
- ^ Hirshfeld, FL; Sandler, Selina; Schmidt, GMJ (1 de enero de 1963). "398. Estructura de compuestos aromáticos superpoblados. Parte VI. Estructura cristalina del benzo [c] fenantreno y del 1,12-dimetilbenzo [c] fenantreno". Journal of the Chemical Society ( reanudación ) : 2108. doi : 10.1039 / jr9630002108 . ISSN 0368-1769 .
- ^ Levy, M .; Newman, Melvin S .; Szwarc, M. (1955). "Afinidades de metilo de hidrocarburos aromáticos no planos". Mermelada. Chem. Soc . 77 (16): 4225–4225. doi : 10.1021 / ja01621a015 .
- ^ Tolosa, Imma; de Mora, Stephen; Sheikholeslami, Mohammad Reza; Villeneuve, Jean-Pierre; Bartocci, Jean; Cattini, Chantal (1 de enero de 2004). "Hidrocarburos alifáticos y aromáticos en sedimentos costeros del Mar Caspio". Boletín de contaminación marina . 48 (1–2): 44–60. doi : 10.1016 / S0025-326X (03) 00255-8 . PMID 14725875 .
- ^ Hu, X .; Xia, H .; Srivastava, SK; Pal, A .; Awasthi, YC; Zimniak, P .; Singh, SV (1 de diciembre de 1998). "Eficiencias catalíticas de variantes alélicas de glutatión S-transferasa P1-1 humana hacia epóxidos antidiol cancerígenos de benzo [c] fenantreno y benzo [g] criseno". Investigación del cáncer . 58 (23): 5340–5343. ISSN 0008-5472 . PMID 9850062 .