En química orgánica , benzoilo ( / b ɛ n z oʊ ɪ l / , BENZ -OH-il ) [1] es el grupo funcional con la fórmula C 6 H 5 CO-. [2] [3]
El término "benzoílo" no debe confundirse con bencilo , que tiene la fórmula C 6 H 5 CH 2 . El grupo benzoílo recibe el símbolo "Bz". El bencilo se abrevia comúnmente como "Bn".
Fuentes
El cloruro de benzoílo es una fuente preferida de grupos benzoílo, y se usa para preparar benzoílcetonas, benzamidas (benzoilamidas) y ésteres de benzoato. La fuente de muchos compuestos benzoílicos naturales es el tioéster benzoil-CoA . La irradiación de bencilo genera radicales benzoílo, que tienen la fórmula PhCO.
Compuestos de benzoilo
Muchas cetonas contienen el grupo benzoílo. Tienen la fórmula C 6 H 5 CO – R, un ejemplo importante es la benzofenona .
Los ésteres de benzoílo y las amidas son comunes en la química orgánica. Los ésteres se utilizan como grupos protectores en síntesis orgánica , [4] que pueden eliminarse fácilmente mediante hidrólisis en solución básica diluida . El benzoil-β- D -glucósido es una sustancia natural que se puede encontrar en Pteris ensiformis .
Referencias
- ^ "benzoilo | Definición de benzoilo en inglés por los diccionarios de Oxford" . Diccionarios de Oxford | Ingles . Consultado el 2 de febrero de 2018 .
- ^ Maki, Takao; Takeda, Kazuo. "Ácido benzoico y derivados". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a03_555 ..
- ^ Morris, Christopher G. (1992). Diccionario de Prensa Académica de Ciencia y Tecnología . Publicaciones profesionales del Golfo. pag. 246. ISBN 9780122004001.
- ^ Blackburn, G. Michael (2006). Ácidos nucleicos en química y biología . Real Sociedad de Química. pag. 145. ISBN 9780854046546.