Elizabeth Dexter “Betty” Hay (2 de abril de 1927 - 20 de agosto de 2007) fue una bióloga celular y del desarrollo estadounidense. Fue mejor conocida por su investigación sobre la regeneración de las extremidades , el papel de la matriz extracelular (MEC) en la diferenciación celular y las transiciones epitelio-mesenquimatosas (TEM). Hay lideró muchos equipos de investigación en el descubrimiento de nuevos hallazgos en estos campos relacionados, lo que la llevó a obtener varios altos honores y premios por su trabajo. Hay trabajó principalmente con anfibios durante sus años de trabajo de regeneración de extremidades y luego pasó al epitelio aviar para investigar sobre la ECM y la EMT. Hay quedó encantado con la introducción de la microscopía electrónica de transmisión.(TEM) durante su vida, lo que la ayudó en muchos de sus hallazgos a lo largo de su carrera. Además, Hay fue una gran defensora de las mujeres en la ciencia durante su vida. [3]
Elizabeth Dexter "Betty" Hay | |
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Nació | |
Fallecido | 20 de agosto de 2007 | (80 años)
Ciudadanía | americano |
alma mater | Smith College , Escuela de Medicina Johns Hopkins |
Conocido por | Investigaciones sobre la regeneración de las extremidades, el proceso de transiciones epitelio-mesenquimatosas (EMT) y el papel de la matriz extracelular (MEC) en la diferenciación celular. |
Premios | elección a la Academia Nacional de Ciencias ; el Premio Centenario (AAA); la medalla EB Wilson (Sociedad Estadounidense de Biología Celular); Premio a la Excelencia en Ciencias (FASEB) ; y el premio Henry Gray (AAA) [2] |
Carrera científica | |
Campos | Biología celular ; biología del desarrollo [3] |
Instituciones | Departamento de Anatomía de Johns Hopkins, Departamento de Anatomía de Cornell Medical College, Cátedra de Embriología en la Facultad de Medicina de Harvard, Presidente del Departamento de Anatomía y Biología Celular de la Facultad de Medicina de Harvard, presidente de la Asociación Estadounidense de Anatomistas (1981-1982), Sociedad Estadounidense de Biología celular (1976-1977) y Sociedad de Biología del Desarrollo (1973-1974) [2] |
Asesores académicos | S. Meryl Rose |
Influencias | Don Fawcett, S. Meryl Rose |
Primeros días y educación
Betty Hay nació en Melbourne, Florida , el 2 de abril de 1927, de Isaac y Lucille Elizabeth Hay. Vivía con sus padres, su hermano gemelo y su hermana. Cuando comenzó la Segunda Guerra Mundial, su padre, que en ese momento era médico en ejercicio, se alistó en el Cuerpo Médico del Ejército de los Estados Unidos. La familia fue enviada a Biloxi, Mississippi. Pronto fueron trasladados a Fort Hays, Kansas, donde residieron durante seis meses antes de que el teniente coronel Hay fuera deportado a Filipinas. Después de su caótica infancia llena de muchos movimientos y varias escuelas, Betty asistió a Smith College durante cuatro años. [4] En 1948, se graduó como summa cum laude obteniendo su licenciatura en Ciencias Biológicas. [3]
A lo largo de su vida, Betty siempre estuvo intrigada por los animales. Durante su segundo año en Smith College , comenzó a investigar sobre la regeneración de extremidades de anfibios con la profesora S. Meryl Rose, quien se convirtió en la mentora y amiga cercana de Betty. Betty también trabajó con Rose durante los veranos en el Laboratorio de Biología Marina en Woods Hole. [5] El amor de Betty por hacer dibujos de diapositivas y animales disecados son algunas de las experiencias que cimentaron su aspiración de seguir una carrera en biología. Rose finalmente convenció a Betty de seguir un doctorado en medicina en lugar de un doctorado, ya que creía que le daría a Betty más oportunidades en el futuro. Betty luego pasó a recibir un título de médico de Johns Hopkins en 1952 y fue una de las únicas cuatro mujeres en la clase que se graduó. [3]
Vida profesional
En 1953, un año después de graduarse de Johns Hopkins , Betty se unió a la facultad del Departamento de Anatomía de Hopkins y continuó su trabajo sobre la regeneración de anfibios y los procesos embriológicos. Poco después, Betty se mudó a la ciudad de Nueva York para trabajar con microscopistas electrónicos en Cornell Medical College y el Rockefeller Institute . Luego, se mudó a Harvard con Don Fawcett, quien fue uno de sus colegas mientras estaba en Cornell. Mientras estaba en Harvard, pasó de estudiar salamandras a centrarse más en la córnea embrionaria del pollito. Betty luego aceptó la Cátedra de Embriología Louise Foote Pfeiffer en 1969. En 1971, Betty se convirtió en editora en jefe de Developmental Biology. Continuó teniendo éxito y fue elegida presidenta del Departamento de Anatomía y Biología Celular de Harvard en 1975. Se desempeñó en este departamento durante 18 años. Betty finalmente se retiró del departamento de Biología Celular de la Escuela de Medicina de Harvard en 2005. [3]
Investigar
Betty es mejor conocida por su investigación en la regeneración de las extremidades , el proceso de transiciones epitelio-mesenquimatosas (EMT) durante el desarrollo y el papel de la matriz extracelular (MEC) en la diferenciación celular . Cuando comenzó su carrera de investigación con Rose, su enfoque estaba en la inducción de la regeneración de las extremidades en animales que no podían regenerar sus extremidades. Trabajaron en rastrear el origen de las células en la regeneración del blastema. Mediante microscopía electrónica de transición (TEM), mostraron que el blastema que se formó en la superficie amputada de la extremidad anfibia contenía células uniformes indiferenciadas. [3] Estas células perdieron todos los restos de sus miofibrillas o cualquier otro signo de diferenciación previa. Betty pudo mostrar las etapas de la pérdida de miofibrillas por células musculares diferenciadas usando TEM. Ella confirmó que los tejidos de las extremidades dieron lugar a células de blastema indiferenciadas. A través de esta investigación, Betty llegó a la conclusión final de que las células somáticas diferenciadas del miembro anfibio conservaban suficiente fuerza de desarrollo para regenerar completamente un miembro perfecto. En otras palabras, la regeneración del miembro se consigue cuando las células diferenciadas comienzan a desdiferenciarse y se convierten en células madre. [6]
En 1957, Don Fischman comenzó como estudiante de medicina en Cornell e inmediatamente se unió al laboratorio de Betty debido a su experiencia universitaria en el trabajo con la regeneración de extremidades de anfibios. Rastrearon las células de blastema con timidina titulada y descubrieron que la epidermis no entraba en el blastema. El blastema fueron los tejidos internos formados, no las células de reserva o la epidermis, que dieron lugar a la extremidad en regeneración. [7] Sus observaciones de autorradiografía sobre las extremidades en regeneración también demostraron que las células sanguíneas mononucleares son la fuente de los osteoclastos. Al observar las extremidades, solo pudieron obtener núcleos marcados de los monocitos. Por lo tanto, Betty etiquetó específicamente la sangre y mostró que los osteoclastos provenían de las células sanguíneas. [7]
En 1965, Betty conoció a Jim Dobson, un científico que era muy bueno para cultivar y hacer crecer el epitelio. Betty necesitaba su ayuda para demostrar que la epidermis producía colágeno, una idea que ella y Jean-Paul Revel postularon originalmente. [5] Utilizaron epitelio corneal aviar en lugar de epidermis de salamandra para proporcionar más ejemplos de epitelio secretor de colágeno. Produjeron una monografía de sus hallazgos, que se publicó en 1969. Steve Meier se unió poco después, y aproximadamente en 1974, su laboratorio se estaba volviendo conocido por promover la nueva idea de que el ECM interactuaba con las células. Cultivaron epitelio corneal en todos los tipos de MEC y pudieron demostrar que la MEC puede inducir la diferenciación celular y que interactúa directamente con las células del embrión y del adulto. [8] En 1972, Jonathan Bard pasó un año postdoctoral en el laboratorio Hay, trabajando en dos proyectos. El primero fue sobre la morfogénesis del endotelio corneal y ellos, con Sam Meller, mostraron que la restricción clave en la migración era el espacio. [9] El segundo fue el uso de la óptica Nomarski para estudiar cómo los fibroblastos corneales migraron a través del estroma in vivo y en geles de colágeno (una técnica desarrollada por JB y Tom Elsdale en Escocia). Este trabajo mostró que la inhibición por contacto del movimiento se produjo in vivo y en geles 3D. [10]
Gary Greenburg luego ingresó al laboratorio de Betty como estudiante de posgrado y comenzaron a trabajar con embriones de pollo de 48 horas. Pudieron ver que los epitelios se transformaban en mesénquima cuando estaban suspendidos en geles de colágeno. [11] Jim Fitchett también ingresó al laboratorio aproximadamente al mismo tiempo. Trabajó con Betty usando TEM para demostrar que EMT eliminó la costura palatina que se forma cuando los estantes opuestos se fusionan. Además, sus estudios de las vías de señalización implicadas en la EMT durante el desarrollo llevaron al descubrimiento de que los Smads pueden activar estas vías en el embrión, en lugar de la β-catenina. [4]
Muchos colegas y colegas científicos afirman que la mayor contribución científica de Betty fue revelar el papel de la matriz extracelular en la regulación del comportamiento celular, lo que condujo al nacimiento de un nuevo campo de biología celular y del desarrollo. Betty creía que el conocimiento de la ECM era esencial para comprender otros temas, incluido el citoesqueleto , la migración celular, la forma celular y el control del crecimiento y la diferenciación celular. Afirmó que la base de muchas ideas científicas se origina en la comprensión completa de la composición del ECM, la relación con la superficie celular y el papel en el desarrollo. [3] En total, la pasión de Betty por la ciencia, la dedicación a su trabajo y el amor por enseñar a otros han contribuido al legado que ha dejado.
Premios y honores
El trabajo de Betty para revelar el papel de ECM en la regulación del comportamiento celular la llevó a recibir más de veinte premios nacionales e internos. Algunos de estos incluyen el Premio Centennial y el Premio Henry Gray de la Asociación Estadounidense de Anatomistas, el Premio FASEB a la Excelencia en Ciencias y la Medalla EB Wilson de la Sociedad Estadounidense de Biología Celular. Durante este tiempo, Betty se desempeñó como presidenta de la Sociedad Estadounidense de Biología Celular , la Sociedad de Biología del Desarrollo y la Asociación Estadounidense de Anatomistas . Fue elegida miembro de la Academia Nacional de Ciencias en 1984. [3]
Vida personal
La inmensa dedicación y pasión de Betty en su investigación hizo que siempre antepusiera su carrera investigadora a su vida personal. Esto la llevó a moverse mucho sola y dejar atrás a muchos buenos amigos. Siempre estuvo más concentrada en su trabajo que en sus relaciones. Betty salió con muchos hombres a lo largo de su vida, pero afirmó que los hombres de su época "simplemente buscaban amas de casa". [4] Betty Hay nunca se casó ni tuvo hijos. Hacia el final de su vida residió en Weston, Massachusetts con muchos gatos. Elizabeth Dexter “Betty” Hay murió de cáncer de pulmón el 20 de agosto de 2007 en un hospicio en Wayland, Massachusetts. [5]
Referencias
- ^ Bernstein, Adam (29 de agosto de 2007). "Elizabeth D. Hay; Científico de investigación avanzada en células" . The Washington Post . Consultado el 18 de junio de 2014 . CS1 maint: parámetro desalentado ( enlace )
- ^ a b "Hay Memorial" (PDF) . Boletín AAA . Archivado desde el original (PDF) el 15 de mayo de 2013 . Consultado el 26 de diciembre de 2013 . CS1 maint: parámetro desalentado ( enlace )
- ^ a b c d e f g h Svoboda, KH; Gordon, Marion (octubre de 2008). "Un tributo a Elizabeth D. Hay, 1927-2007" . Dinámica del desarrollo . 237 (10): 2605–2606. doi : 10.1002 / dvdy.21628 . PMC 2862374 . PMID 18697224 .
- ^ a b c Watt, Fiona (15 de septiembre de 2004). "Elizabeth Hay" . Revista de ciencia celular . 117 (20): 4617–4618. doi : 10.1242 / jcs.01391 . PMID 15371521 .
- ^ a b c Trelstad, Robert (2004). "La matriz extracelular en desarrollo y regeneración: una entrevista con Elizabeth D. Hay" . Revista Internacional de Biología del Desarrollo . 48 (8–9): 687–694. doi : 10.1387 / ijdb.041857rt . PMID 15558460 .
- ^ Hay, Elizabeth Dexter (1962). "Estudios citológicos de desdiferenciación y diferenciación en la regeneración de miembros de anfibios". Regeneración : 177-210.
- ^ a b Hay, Elizabeth Dexter; Fischman, DA (1961). "Origen del blastema en la regeneración de extremidades del tritón Triturus viridescens. Un estudio autorradiográfico utilizando timidina tritiada para seguir la proliferación y migración celular". Biología del desarrollo . 3 : 26–59. doi : 10.1016 / 0012-1606 (61) 90009-4 . PMID 13712434 .
- ^ Meier, Steve; Hay, Elizabeth Dexter (1974). "Control de la diferenciación corneal por materiales extracelulares. Colágeno como promotor y estabilizador de la producción de estroma epitelial". Biología del desarrollo . 38 (2): 249–270. doi : 10.1016 / 0012-1606 (74) 90005-0 . PMID 4275424 .
- ^ Bard, Jonathan; Meller, Sam; Hay, Elizabeth Dexter (1975). "Formación de endotelio corneal; un estudio del movimiento celular in vivo". Biología del desarrollo . 42 (2): 346–361. doi : 10.1016 / 0012-1606 (75) 90339-5 . PMID 1116646 .
- ^ Bard, Jonathan; Hay, Elizabeth Dexter (1973). "El comportamiento de los fibroblastos de la córnea aviar en desarrollo: su morfología y movimiento in situ e in vitro. = Journal of Cell Biology". 67 : 400–418. Cite journal requiere
|journal=
( ayuda ) - ^ Greenburg, Gary; Hay, Elizabeth Dexter (1982). "Los epitelios suspendidos en geles de colágeno pierden polaridad y expresan características de células mesenquimales migratorias" . Revista de biología celular . 95 (1): 333–339. doi : 10.1083 / jcb.95.1.333 . PMC 2112361 . PMID 7142291 .
enlaces externos
- Papeles de Elizabeth D. Hay, 1922-2007 (inclusive). H MS c274. Biblioteca Médica de Harvard, Biblioteca de Medicina Francis A. Countway, Boston, Mass.