Los biflavonoides son un tipo de flavonoides con el esquema de fórmula general (C6-C3-C6) 2 .
Ejemplos de
- Amentoflavona (bis-apigenina acoplada en las posiciones 8 y 3 ')
- Lophirone L y lophirone M encontradas en Lophira alata
- Sulcatone A , un biflavonoide natural aislado de Ouratea sulcata . Los extractos de las hojas de esta planta, utilizados con y con extractos de otras plantas, se utilizan en muchos países africanos para tratar algunas infecciones como infecciones respiratorias del tracto superior, disentería, diarrea y dolor de muelas. Se ha demostrado in vitro actividad antimicrobiana positiva contra Staphylococcus aureus y Bacillus subtilis . Escherichia coli demostró ser resistente en el mismo estudio. [1]
- Hinokiflavona , un biflavonoide citotóxico de Toxicodendron successdaneum , [2] Juniperus sp. , [ cita requerida ] o Chamaecyparis obtusa (hinoki). [3]
- Los folletos de Cycas circinalis y C. revoluta contienen biflavonoides como (2 S , 2 ′ ′ S ) -2,3,2 ′ ′, 3 ′ ′ - tetrahidro-4 ′, 4 ′ ′ ′ - di- O -metilamentoflavona ( tetrahidroisoginkgetina ). [4]
- Agatisflavona [5] [6]
- Cupressuflavone
- Ginkgetin
- Morelloflavona
- Neorhusflavanone
- Ochnaflavone
- Podocarpusflavona A
- Rhusflavone
- Rhusflavanone
- Robustaflavona
- Sciadopitysin
- Espicatasida
- Succedaneaflavanone
- Volkensiflavona
- Moghatin , extraído de Glossostemon bruguieri [7]
Referencias
- ^ Pegnyemb, Dieudonné Emmanuel; Mbing, Josephine Ngo; de Théodore Atchadé, Alex; Tih, Raphael Ghogomu; Sondengam, Beiban Lucas; Rubio, Alain; Bodo, Bernard (julio de 2005). "Biflavonoides antimicrobianos de las partes aéreas de Ouratea sulcata". Fitoquímica . 66 (16): 1922-1926. doi : 10.1016 / j.phytochem.2005.06.017 . PMID 16083925 .
- ^ Lin, YM; Chen, FC; Lee, KH (abril de 1989). "Hinokiflavona, un principio citotóxico de Rhus successdanea y la citotoxicidad de los biflavonoides relacionados". Planta Med. 55 (2): 166–168. doi : 10.1055 / s-2006-961914 . PMID 2526343 .
- ^ Krauze-Baranowska, M .; Pobłocka, L .; El-Hela, AA (septiembre-octubre de 2005). "Biflavonas de Chamaecyparis obtusa" . Z. Naturforsch. C . 60 (9-10): 679-685. doi : 10.1515 / znc-2005-9-1004 . PMID 16320608 .
- ^ Moawad, Abeer; Hetta, Mona; Zjawiony, Jordan K .; Jacob, Melissa R .; Hifnawy, Mohamed; Marais, Jannie PJ; Ferreira, Daneel (2010). "Investigación fitoquímica de folletos de Cycas circinalis y Cycas revoluta: biflavonoides antibacterianos moderadamente activos" . Planta Med . 76 (8): 796–802. doi : 10.1055 / s-0029-1240743 . PMC 3711132 . PMID 20072955 .
- ^ Chirumbolo S, Bjørklund G (marzo de 2018). "Agathisflavone y GABAAreceptores en la acción mediada por biflavona en las neuronas corticales primarias de rata". Neurotoxicología . 66 : 43–44. doi : 10.1016 / j.neuro.2018.03.002 . PMID 29530473 .
- ^ Dos Santos Souza C, Grangeiro MS, Lima Pereira EP, Dos Santos CC, da Silva AB, Sampaio GP, Ribeiro Figueiredo DD, David JM, David JP, da Silva VD, Butt AM, Lima Costa S (febrero de 2018). "Agathisflavone, un flavonoide derivado de Poincianella pyramidalis (Tul.), Mejora la población neuronal y protege contra la excitotoxicidad del glutamato". Neurotoxicología . 65 : 85–97. doi : 10.1016 / j.neuro.2018.02.001 . PMID 29425760 . S2CID 3369726 .
- ^ http://www.mdpi.net/molecules/papers/80800614.pdf