El tereftalato de polietileno (o poli (tereftalato de etileno) , PET , PETE o el obsoleto PETP o PET-P ), es la resina de polímero termoplástico más común de la familia del poliéster y se usa en fibras para ropa, recipientes para líquidos y alimentos, y termoformado para fabricación, y en combinación con fibra de vidrio para resinas de ingeniería . [5]
También puede ser referido por las marcas Terylene en el Reino Unido, [6] Lavsan en Rusia y la ex Unión Soviética, y Dacron en los Estados Unidos.
La mayor parte de la producción mundial de PET es de fibras sintéticas (más del 60%), y la producción de botellas representa aproximadamente el 30% de la demanda mundial. [9] En el contexto de las aplicaciones textiles, el PET se conoce por su nombre común, poliéster , mientras que el acrónimo PET se utiliza generalmente en relación con el embalaje. El poliéster representa aproximadamente el 18% de la producción mundial de polímeros y es el cuarto polímero más producido después del polietileno (PE), polipropileno (PP) y cloruro de polivinilo (PVC).
El PET consta de unidades polimerizadas del monómero tereftalato de etileno, con unidades repetidas (C 10 H 8 O 4 ). El PET se recicla comúnmente y tiene el dígito 1 (♳) como código de identificación de resina (RIC).
Dependiendo de su procesamiento e historial térmico, el tereftalato de polietileno puede existir tanto como un polímero amorfo (transparente) como semicristalino . El material semicristalino puede parecer transparente (tamaño de partícula inferior a 500 nm ) u opaco y blanco (tamaño de partícula de hasta unos pocos micrómetros ) dependiendo de su estructura cristalina y tamaño de partícula.
El monómero bis (2-hidroxietil) tereftalato se puede sintetizar mediante la reacción de esterificación entre ácido tereftálico y etilenglicol con agua como subproducto (esto también se conoce como reacción de condensación), o mediante la reacción de transesterificación entre etilenglicol y tereftalato de dimetilo (DMT). ) con metanol como subproducto. La polimerización se realiza mediante una reacción de policondensación de los monómeros (realizada inmediatamente después de la esterificación / transesterificación) con agua como subproducto. [5]