Un sarcoma óseo es un tumor óseo maligno primario , un tipo de sarcoma que comienza en los huesos . [1] Esto contrasta con la mayoría de los cánceres de huesos que son secundarios y se han desarrollado como metástasis de otro cáncer. Los sarcomas óseos son raros y afectan principalmente a las piernas . El otro tipo de sarcoma es un sarcoma de tejido blando .
Sarcoma de hueso | |
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Especialidad | Oncología |
Hay tres tipos principales de sarcoma óseo según el tipo de tejido : un osteosarcoma , un sarcoma de Ewing y un condrosarcoma . [1]
Tipos principales
Los tres tipos principales de sarcoma óseo son un osteosarcoma , que se encuentra con mayor frecuencia de los tres; Sarcoma de Ewing y condrosarcoma . [2] Hay muchos subtipos de estos.
Osteosarcoma
Un osteosarcoma se encuentra predominantemente en la niñez y la adolescencia. [1] Se encuentran principalmente en huesos largos y pueden ser tumores secundarios. [3] Los osteosarcomas están compuestos de células mesenquimales que producen hueso inmaduro. [4] Las células tumorales son únicas porque producen osteoide inmaduro . [3]
sarcoma de Ewing
El sarcoma de Ewing es el siguiente sarcoma que se encuentra con más frecuencia en adolescentes y adultos jóvenes. El de Ewing es muy agresivo y se desarrolla típicamente a partir de la cavidad medular de un hueso con células que invaden el sistema de Havers . [5] Una prueba de inmunohistoquímica muestra que el tumor tiene pequeñas células redondeadas de color azul. [6] [7] Las células expresan niveles elevados de CD99 . [5]
Condrosarcoma
Un condrosarcoma es el tipo de cáncer de hueso que comienza en las células del cartílago . Es el tipo más común que se encuentra en los adultos. A diferencia de los otros tipos, rara vez se encuentra en menores de veinte años. La mayoría de los condrosarcomas se desarrollan en la pelvis , piernas o brazos. Las contrapartes benignas se conocen como encondromas . Los condrosarcomas se clasifican por grado como una medida de su tasa de crecimiento: I, II y III. Cuanto menor sea el grado, más lenta será la tasa de crecimiento. Los de grado III son los más agresivos y pueden extenderse . [8]
Los subtipos de condrosarcomas tienen diferentes características y diferentes perspectivas , que incluyen: [ cita requerida ]
- Desdiferenciado
- Los condrosarcomas desdiferenciados pueden cambiar en parte a células que son como las de un osteosarcoma, por ejemplo, que tiene una tasa de crecimiento más rápida.
- Celda clara
- Los condrosarcomas de células claras son raros, de crecimiento lento y rara vez se diseminan.
- Mesenquimal
- Los condrosarcomas mesenquimales pueden crecer rápidamente pero, a diferencia de otros tipos, pueden responder a la radioterapia y la quimioterapia . [8] Tienen pequeñas células azules redondas densamente empaquetadas como las del sarcoma de Ewing. [9] El colágeno tipo II puede ayudar a distinguirlo de otros tumores. [10]
Referencias
- ↑ a b c Ferri, Fred (2019). Asesor clínico de Ferri 2019: 5 libros en 1 . Elsevier. pag. 1219. ISBN 9780323530422.
- ^ Ferguson, JL; Turner, SP (15 de agosto de 2018). "Cáncer de hueso: principios de diagnóstico y tratamiento". Médico de familia estadounidense . 98 (4): 205–213. PMID 30215968 .
- ^ a b Moore, DD; Luu, HH (2014). "Osteosarcoma". Investigación y tratamiento del cáncer . 162 : 65–92. doi : 10.1007 / 978-3-319-07323-1_4 . ISBN 978-3-319-07322-4. PMID 25070231 .
- ^ Biazzo, A; De Paolis, M (diciembre de 2016). "Abordaje multidisciplinar del osteosarcoma". Acta Orthopaedica Belgica . 82 (4): 690–698. PMID 29182106 .
- ^ a b Grünewald, TGP; Cidre-Aranaz, F; Surdez, D (5 de julio de 2018). "Sarcoma de Ewing". Reseñas de la naturaleza. Cebadores de enfermedades . 4 (1): 5. doi : 10.1038 / s41572-018-0003-x . PMID 29977059 . S2CID 49571421 .
- ^ Ferri, Fred (2019). Asesor clínico de Ferri 2019: 5 libros en 1 . Elsevier. pag. 232. ISBN 9780323530422.
- ^ Gaillard, Frank. "Sarcoma de Ewing | Artículo de referencia de radiología | Radiopaedia.org" . Radiopedia . Consultado el 2 de agosto de 2020 .
- ^ a b "¿Qué es el cáncer de hueso?" . www.cancer.org . Consultado el 3 de agosto de 2020 .
- ^ Gaillard, Frank. "Condrosarcoma mesenquimatoso | Artículo de referencia de radiología | Radiopaedia.org" . Radiopedia .
- ^ Müller S, Söder S, Oliveira AM, Inwards CY, Aigner T (agosto de 2005). "Colágeno tipo II como marcador específico de condrosarcomas mesenquimales en comparación con otros sarcomas de células pequeñas del esqueleto" . Modificación. Pathol . 18 (8): 1088–94. doi : 10.1038 / modpathol.3800391 . PMID 15731776 .