En histología , el osteoide es la porción orgánica no mineralizada de la matriz ósea que se forma antes de la maduración del tejido óseo . [1] Los osteoblastos comienzan el proceso de formación de tejido óseo secretando el osteoide como varias proteínas específicas . Cuando el osteoide se mineraliza , él y las células óseas adyacentes se han convertido en tejido óseo nuevo.
Osteoide | |
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Identificadores | |
FMA | 66830 |
Terminología anatómica [ editar en Wikidata ] |
El osteoide constituye aproximadamente el cincuenta por ciento del volumen óseo y el cuarenta por ciento del peso óseo. Está compuesto por fibras y sustancia fundamental . El tipo de fibra predominante es el colágeno tipo I y comprende el noventa por ciento del osteoide. La sustancia fundamental se compone principalmente de condroitín sulfato y osteocalcina .
Trastornos
Cuando no hay suficientes nutrientes minerales o disfunción de los osteoblastos, el osteoide no se mineraliza adecuadamente y se acumula. El trastorno resultante se denomina raquitismo en niños y osteomalacia en adultos. Una deficiencia de colágeno tipo I, como en la osteogénesis imperfecta , también conduce a huesos osteoides defectuosos y frágiles, propensos a fracturas.
En algunos casos, el hiperparatiroidismo secundario puede alterar la mineralización del calcio y el fosfato.
Otra condición es una alteración en células primitivas transformadas de origen mesenquimatoso que exhiben diferenciación osteoblástica y producen osteoide maligno. Esto da como resultado la formación de un tumor óseo primario maligno conocido como osteosarcoma o sarcoma osteogénico. Esta neoplasia maligna se desarrolla con mayor frecuencia en la adolescencia durante períodos de rápida formación de osteoides (comúnmente denominados brotes de crecimiento). [2]
Referencias
- ^ Trammell, Lindsay H .; Kroman, Anne M. (1 de enero de 2013), DiGangi, Elizabeth A .; Moore, Megan K. (eds.), "Capítulo 13 - Histología ósea y dental" , Métodos de investigación en biología esquelética humana , Academic Press, págs. 361–395, doi : 10.1016 / b978-0-12-385189-5.00013- 3 , ISBN 978-0-12-385189-5, consultado el 18-11-2020
- ^ Ottaviani Giulia; Jaffe Norman (2009). La epidemiología del osteosarcoma. En: Jaffe N. et al. "Osteosarcoma pediátrico y adolescente" . Investigación y tratamiento del cáncer . 152 . Nueva York: Springer. págs. 3-13. doi : 10.1007 / 978-1-4419-0284-9_1 . ISBN 978-1-4419-0283-2. PMID 20213383 .
- Netter, Frank H. (1987), Sistema musculoesquelético: anatomía, fisiología y trastornos metabólicos , Summit, Nueva Jersey: Ciba-Geigy Corporation
- Jaffe, N .; et al. (2009). Osteosarcoma pediátrico y adolescente . Nueva York: Springer. ISBN 978-1-4419-0283-2.
enlaces externos
- Imagen de histología: 69_03 en el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Oklahoma - "Hueso, fémur"
- Sitio web de la Dra. Susan Ott sobre osteomalacia