La bromadiolona es un potente rodenticida anticoagulante . Es un segundo generación 4-hidroxicumarina derivado y antagonista de la vitamina K , a menudo llamado un "super- warfarina " por su potencia añadida y tendencia a acumularse en el hígado del organismo envenenado. Cuando se introdujo por primera vez en el mercado del Reino Unido en 1980, fue eficaz contra las poblaciones de roedores que se habían vuelto resistentes a los anticoagulantes de primera generación.
Nombres | |
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Nombre IUPAC 3- [3- [4- (4-bromofenil) fenil] -3-hidroxi-1-fenilpropil] -2-hidroxicromen-4-ona | |
Otros nombres Broprodifacoum; Bromatrol | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.044.718 |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 30 H 23 Br O 4 | |
Masa molar | 527,414 g · mol −1 |
Peligros | |
Principales peligros | |
NFPA 704 (diamante de fuego) | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
El producto se puede utilizar tanto en interiores como en exteriores para ratas y ratones.
Está clasificada como una sustancia extremadamente peligrosa en los Estados Unidos según se define en la Sección 302 de la Ley de Planificación de Emergencias y Derecho a la Información de la Comunidad (42 USC 11002), y está sujeta a estrictos requisitos de notificación por parte de las instalaciones que producen, almacenan o Úselo en cantidades significativas. [1]
Toxicidad
La bromadiolona se puede absorber a través del tracto digestivo, a través de los pulmones o por contacto con la piel. El pesticida generalmente se administra por vía oral. [2] La sustancia es un antagonista de la vitamina K. La falta de vitamina K en el sistema circulatorio reduce la coagulación de la sangre y provocará la muerte por hemorragia interna . [2]
El envenenamiento no muestra efectos durante las 24 a 36 horas posteriores a su ingestión y puede tardar hasta 2 a 5 días en causar la muerte. [ aclaración necesaria ]
A continuación se muestran los valores agudos de LD 50 para varios animales (mamíferos): [2]
- ratas 1,125 mg / kg de peso corporal
- ratones 1,75 mg / kg pc
- conejos 1 mg / kg pc
- perros> 10 mg / kg pc ( DMT oral ) [3]
- gatos> 25 mg / kg pc (DMT oral) [3]
Química
El compuesto se usa como una mezcla de cuatro estereoisómeros . Sus dos centros estereoisoméricos están en los carbonos sustituidos con fenilo y con hidroxilo en la cadena de carbono del sustituyente en la posición 3 de la cumarina .
Bromadiolona |
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(1 R , 3 S ) -isómero |
(1 S , 3 R ) -isómero |
(1 R , 3 R ) -isómero |
(1 S , 3 S ) -isómero |
Antídoto
La vitamina K1 se utiliza como antídoto. [4]
Ver también
- Brodifacoum
Referencias
- ^ "40 CFR: Apéndice A de la parte 355: la lista de sustancias extremadamente peligrosas y sus cantidades de planificación de umbral" (PDF) (1 de julio de 2008 ed.). Oficina de Imprenta del Gobierno . Archivado desde el original (PDF) el 25 de febrero de 2012 . Consultado el 29 de octubre de 2011 . Cite journal requiere
|journal=
( ayuda ) - ^ a b c Bromadiolone Archivado el 21 de diciembre de 2006 en Wayback Machine.
- ^ a b "La guía veterinaria para la ingestión accidental de raticidas por perros y gatos" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 9 de julio de 2016 . Consultado el 3 de agosto de 2016 .
- ^ "Bromadiolona (Bromone, Maki) Perfil químico 1/85" . Programa de Educación en Manejo de Plaguicidas, Universidad de Cornell . Consultado el 24 de mayo de 2021 .