La supresión de CG es un término para el fenómeno de que los dinucleótidos de CG son muy poco comunes en la mayoría de las porciones de los genomas de vertebrados .
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/5/5b/Cytosine_becomes_thymine.png/220px-Cytosine_becomes_thymine.png)
En tejidos somáticos adultos, los residuos de citosina pueden estar metilados y esto ocurre casi exclusivamente dentro de un contexto CpG simétrico. [1] Los residuos de C metilados se desaminan espontáneamente para formar residuos de T; por tanto, los dinucleótidos CpG mutan de manera constante a dinucleótidos TpG, lo que da lugar a una representación insuficiente de los dinucleótidos CpG en el genoma humano (ocurren sólo al 21% de la frecuencia esperada). [2] (Por otro lado, la desaminación espontánea de residuos C no metilados da lugar a residuos U, una mutación que la célula reconoce y repara rápidamente).
En humanos y ratones , los CG son el dinucleótido menos frecuente , representando menos del 1% de todos los dinucleótidos. Los GC son los segundos más infrecuentes, representando más del 4% de todos los dinucleótidos, por lo que los GC son más de cuatro veces menos frecuentes que todos los demás dinucleótidos.
Ver también
Referencias
- ^ Ley J, Jacobsen SE (2010). "Establecer, mantener y modificar patrones de metilación del ADN en plantas y animales" . Nat. Rev. Genet . 11 (3): 204–220. doi : 10.1038 / nrg2719 . PMC 3034103 . PMID 20142834 .
- ^ Consorcio Internacional de Secuenciación del Genoma Humano; et al. (Febrero de 2001). "Secuenciación inicial y análisis del genoma humano" (PDF) . Naturaleza . 409 (6822): 860–921. doi : 10.1038 / 35057062 . PMID 11237011 .