CYP2A6

El citocromo P450 2A6 (abreviado CYP2A6 ) es un miembro del sistema oxidasa de función mixta del citocromo P450 , que participa en el metabolismo de los xenobióticos en el cuerpo. CYP2A6 es la principal enzima responsable de la oxidación de nicotina y cotinina . También participa en el metabolismo de varios fármacos, carcinógenos y varios alcaloides de tipo cumarina. CYP2A6 es la única enzima en el cuerpo humano que cataliza apreciablemente la 7-hidroxilación de cumarina , de modo que la formación del producto de esta reacción, 7-hidroxicumarina, se utiliza como sonda para la actividad de CYP2A6.

El gen CYP2A6 es parte de un gran grupo de genes del citocromo P450 de las subfamilias CYP2A, CYP2B y CYP2F en el cromosoma 19q. El gen se denominaba anteriormente CYP2A3; sin embargo, se le ha cambiado el nombre a CYP2A6. ^[4]

Se sabe que el CYP2A6 es inducible por fenobarbital y rifampicina , y se sospecha que otros fármacos antiepilépticos también pueden tener este efecto.

2fdu : Microsomal P450 2A6 con el inhibidor N, N-dimetil (5- (piridin-3-il) furan-2-il) metanamina unido

2fdw : estructura cristalina del microsomal P450 2A6 humano con el inhibidor (5- (piridin-3-il) furan-2-il) metanamina unido

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]