Roenbergensis Cafeteria es un pequeño bacterivorous marina flagelado . Fue descubierto por el ecólogo marino danés Tom Fenchel y nombrado por él y el taxónomo David J. Patterson en 1988. Se encuentra en uno de los tres géneros de bicosécidos , y el primero descubierto de dosespeciesconocidas de Cafetería . Los bicosocidos pertenecen a un grupo amplio, los stramenopiles, que incluye diatomeas, algas pardas y doradas conocidas colectivamente como Heterokonta., protozoos tales como opalínidos y heliozoos actinofridos, y hongos oomicetos. La especie se encuentra principalmente en aguas costeras donde hay altas concentraciones de bacterias sobre las que pasta. Su apetito voraz juega un papel importante en la regulación de las poblaciones de bacterias. [2]
Cafetería roenbergensis | |
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clasificación cientifica | |
Clade : | SAR |
Filo: | Bigyra |
Clase: | Bicosoecophyceae |
Pedido: | Bicosoecales |
Familia: | Cafeteriaceae |
Género: | Cafetería Fenchel & Patterson, 1988 |
Especies: | C. roenbergensis |
Nombre binomial | |
Cafetería roenbergensis Fenchel y Patterson, 1988 [1] |
Fisiología
Cafeteria roenbergensis es un bicosécido ligeramente aplanado con forma de riñón . Su celda mide típicamente entre 3 y 10 μm y tiene un volumen de alrededor de 20 μm³. [3] Es incoloro y tiene dos flagelos de tamaño desigual. El flagelo liso, en ángulo posterior, es más corto y se adhiere a los sustratos en las células inmóviles, pero se queda atrás en las células móviles . El flagelo piloso apunta hacia adelante en un arco en las células sésiles . La cafetería es un organismo eucariota , por lo que contiene los típicos orgánulos como las mitocondrias y los núcleos . [3]
Cafeteria roenbergensis se reproduce asexualmente a través de la fisión binaria [ cita requerida ] , primero replicando los flagelos y los orgánulos internos antes de que la célula se divida. No se conoce actividad sexual para esta especie. Las células pueden replicarse en menos de 10 horas.
Comportamiento
Cafeteria roenbergensis es un alimentador en suspensión, lo que significa que se alimenta filtrando las bacterias suspendidas, su principal fuente de alimento, y otras partículas del agua. [4] Sus dos flagelos facilitan la alimentación, la locomoción y el apego a los sustratos. El flagelo anterior es responsable de la locomoción y la alimentación. Impulsa la célula en un rápido movimiento en espiral. Durante la alimentación, late aproximadamente 40 veces por segundo para crear una corriente de agua que se mueve alrededor de 100 micrómetros / segundo. Esta corriente trae bacterias a sus piezas bucales. La comida se ingiere debajo de la base de los flagelos, que se conoce como el lado ventral. En las células inmóviles de C. roenbergensis (células que prefieren anclarse a un sustrato), el flagelo posterior ayuda a unir el organismo a un sustrato mientras se alimenta. [5] Los flagelos están anclados por cintas "raicillas" y cuerdas subcelulares. Actúan como un esqueleto y también sostienen la región de la boca.
Ecología
Los nanoflagelados bacterívoros, el grupo general al que pertenece C. roenbergensis , constituyen una parte importante de las comunidades de protozoos de los océanos , así como las de agua dulce, suelos y otros hábitats. Se informa que son el principal consumidor de bacterias en muchos hábitats, controlando las poblaciones bacterianas mientras "pastan". [6]
Habitat
Se ha encontrado Cafeteria roenbergensis en todos los océanos examinados, pero es especialmente común en las aguas costeras. [2] Estos protistas ocurren en un tipo de biosfera conocida como "ensamblajes microbianos". Esto significa que están presentes en abundancias tan bajas, que no se detectan fácilmente y solo se pueden recuperar y aislar mediante técnicas de aislamiento especializadas, como la citometría de flujo . [7] Ishigaki y Sleigh (2001) encontraron que C. roenbergensis dejaba de reproducirse cuando la concentración de bacterias sobre las que pastaban era inferior a 2,0 × 10 7 células ml -1 . [8] Otros flagelados pudieron multiplicarse a concentraciones bacterianas mucho más bajas, lo que indica que la concentración bacteriana es un factor limitante para la cafetería . Los flagelados tienen diferentes capacidades para llevar bacterias a la boca con sus flagelos, y este estudio sugiere que las capacidades de las especies de Cafetería pueden ser inferiores a otras de los flagelados, ya que las Cafeterías suelen ser específicas para nichos con altas concentraciones de bacterias. [4]
Virus
Un virus gigante, el virus Cafeteria roenbergensis (CroV) infecta y causa la lisis de C. roenbergensis . [9] Se desconoce el impacto de CroV en las poblaciones naturales de C. roenbergensis ; sin embargo, se ha descubierto que el virus es muy específico del huésped y no infecta a otros organismos estrechamente relacionados. [4] La Cafeteria roenbergensis también está infectada por un segundo virus, el virófago del mavirus , que solo puede replicarse en presencia de CroV. [10] Este virus interfiere con la replicación de CroV, lo que conduce a la supervivencia de las células de C. roenbergensis . El mavirus puede integrarse en el genoma de las células de C. roenbergensis y, por lo tanto, conferir inmunidad a la población [11].
Taxonomía
La cafetería se clasifica en un grupo llamado " Grupo heterótrofo ". Tiene otra especie conocida en su género, Cafeteria minuta , que fue encontrada viviendo en sedimentos marinos tropicales por Larsen y Patterson en 1990. [6]
Nombre
El biólogo marino Tom Fenchel, una de las dos autoridades de especies que describió por primera vez C. roenbergensis , se le atribuye haber bromeado sobre el nombre del cromalveolado: "Encontramos una nueva especie de ciliados durante un curso de campo marino en Rønbjerg y la llamamos Cafeteria roenbergensis debido a su apetito voraz e indiscriminado después de muchas cenas en la cafetería local ". —Tom Fenchel [12]
Genoma mitocondrial
Cafeteria roenbergensis es única entre los eucariotas porque tiene un genoma mitocondrial muy compacto que incluye menos del 3,4% de intrones . Algunas fuentes sostienen que su genoma mitocondrial no contiene intrones en absoluto. [13] El código de traducción mitocondrial en C. roenbergensis no es estándar en comparación con sus parientes más cercanos conocidos, Phytophthora infestans y Ochromonas danica . En lugar de actuar como un codón de parada , en la cafetería , los códigos UGA para el triptófano . [14]
Cultura
Debido a que son fáciles de cultivar en cultivo , Cafeteria roenbergensis ha sido objeto de una diversidad de estudios más detallados, como estudios genómicos y ecológicos que han revelado que esta especie tiene el ADN funcionalmente más compacto entre los eucariotas. [2] Mientras están en cultivo, la Cafetería se alimenta con bacterias Vibrio . En una prueba realizada por Park y Simpson en 2010, se encontró que las células de la cafetería crecen mejor en salinidades de 3 ppm a 100 ppm, pero no pueden sobrevivir a concentraciones más altas. [15]
Referencias
- ^ Fenchel, T., Patterson, DJ (1988). Cafetería roenbergensis nov. gen., nov. sp., un microflagelado heterotrófico de plancton marino. Redes alimentarias microbianas marinas , 3, 9-19, [1] .
- ^ a b c O'Kelly, CJ; G. Burger (29 de julio de 1994). " Cafetería roenbergensis MtDNA" . Genómica evolutiva e integrativa . PID . Consultado el 8 de enero de 2012 .
- ^ a b Otto, K .; D. Weichart y S. Kjelleberg (1997). "Transferencia de plásmido entre cepas marinas de Vibrio durante la depredación por el microflagelado heterotrófico Cafeteria reonbergensis " . Microbiología aplicada y ambiental . 63 (2): 749–752. doi : 10.1128 / AEM.63.2.749-752.1997 .
- ^ a b c Massana, Ramon; Javier Del Campo; Christian Dinter; Ruben Sommaruga (2007). "Choque de una población del flagelado heterotrófico marino Cafeteria roenbergensis por infección viral". Microbiología ambiental . 9 (11): 2660–2669. doi : 10.1111 / j.1462-2920.2007.01378.x . PMID 17922751 . S2CID 30191542 .
- ^ Guiry, MD; Guiry, GM (2012). "AlgaeBase" . Universidad Nacional de Irlanda, Galway . Consultado el 16 de enero de 2012 .
- ^ a b Cavalier-Smith, T., Chatton, Moestrup, T. Fenchel, DJ Patterson y Larsen. "Explorador de taxonomía: Algaebase". Algaebase :: Listado de las algas del mundo. Base de algas. Web. 16 de enero de 2012. < http://www.algaebase.org/browse/taxonomy/?id=6698 >.
- ^ Munn, CB (2011). Microbiología marina: ecología y aplicaciones . Nueva York: Garland Science.
- ^ Thomas Ishigaki; MA Sleigh (2001). "Características de pastoreo y eficiencias de crecimiento a dos temperaturas diferentes para tres nanoflagelados alimentados con bacterias Vibrio a tres concentraciones diferentes". Ecología microbiana . 41 (3): 264-271. doi : 10.1007 / s002480000060 . JSTOR 4251819 . PMID 11391464 .
- ^ Fischer, MG; Allen, MJ; Wilson, WH; Suttle, CA (2010). "Un virus gigante con un notable complemento de genes infecta el zooplancton marino" (PDF) . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 107 (45): 19508–19513. Código Bibliográfico : 2010PNAS..10719508F . doi : 10.1073 / pnas.1007615107 . PMC 2984142 . PMID 20974979 .
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- ^ Fischer MG, Hackl (diciembre de 2016). "Integración del genoma del hospedador y reactivación inducida por virus gigantes del mavirus virófago" (PDF) . Naturaleza . 540 (7632): 288–91. Código Bib : 2016Natur.540..288F . doi : 10.1038 / nature20593 . PMID 27929021 .
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- ^ Patterson, David J. " Cafeteria roenbergensis ". Enciclopedia de la vida. Web. 9 de enero de 2012. < http://eol.org/pages/912371/overview >
- ^ O'Kelly, CJ, BF Lang y G. Burger. " Cafeteria roenbergensis - Organización del Genoma Mitocondrial ..." Genómica Evolutiva e Integrativa. Universidad de Montreal. Web. 16 de enero de 2012. < http://megasun.bch.umontreal.ca/ogmp/projects/croen/gen.html >.
- ^ Park, JS; Simpson, AGB (2010). "Caracterización de Bicosoecida halotolerantes y Placididea (Stramenopila) que son distintas de las formas marinas, y el patrón filogenético de preferencia de salinidad en stramenopiles heterotróficos". Microbiología ambiental . 12 (5): 1173-1184. doi : 10.1111 / j.1462-2920.2010.02158.x . PMID 20132281 . S2CID 20449399 .