La canforquinona , también conocida como 2,3-bornanodiona, es un fotoiniciador que se usa en el curado de composites dentales . [1]
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Nombres | |
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Nombre IUPAC 2,6-bornanodiona | |
Otros nombres Canforquinona 6-Oxocanfor CQ CPQ | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.030.728 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 10 H 14 O 2 | |
Masa molar | 166,220 g · mol −1 |
Punto de fusion | 197-203 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
La polimerización se induce muy lentamente por la canforquinona, por lo que generalmente se añaden aminas tales como N, N-dimetil-p-toluidina , 2-etil-dimetilbenzoato , N-fenilglicina para aumentar la velocidad de curado. [1]
Absorbe muy débilmente a 468 nm ( coeficiente de extinción de 40 M −1 · cm −1 ) dándole un color amarillo pálido. [1] La fotoexcitación da como resultado la formación casi cuantitativa de su estado triplete a través del cruce entre sistemas y una fluorescencia muy tenue. [2]
Puede ser hidrolizado por la enzima 6-oxocanfor hidrolasa .
Referencias
- ^ a b c Jakubiak, J .; Allonas, X .; Fouassier, JP; Sionkowska, A .; Andrzejewska, E .; Linden, L. A .; Rabek, JF (agosto de 2003). "Sistemas fotoinitantes de canforquinona-aminas para el inicio de la polimerización por radicales libres". Polímero . 44 (18): 5219–5226. doi : 10.1016 / S0032-3861 (03) 00568-8 .
- ^ Allonas, Xavier; Fouassier, Jean-Pierre; Angiolini, Luigi; Caretti, Daniele (19 de septiembre de 2001). "Propiedades de estado excitado de fotoiniciadores monoméricos y poliméricos basados en canforquinona". Helvetica Chimica Acta . 84 (9): 2577. doi : 10.1002 / 1522-2675 (20010919) 84: 9 <2577 :: AID-HLCA2577> 3.0.CO; 2-Q .