Cedrol es un alcohol sesquiterpénico que se encuentra en el aceite esencial de coníferas ( aceite de cedro ), especialmente en los géneros Cupressus (ciprés) y Juniperus (enebro). También se ha identificado en Origanum onites , una planta relacionada con el orégano . [3] Sus principales usos se encuentran en la química de los compuestos aromáticos . [4] Constituye aproximadamente el 19% del aceite de madera de cedro de Texas y el 15,8% del aceite de madera de cedro de Virginia. [5]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido (3 R , 3a S , 6 R , 7 R , 8a S ) -3,6,8,8-tetrametiloctahidro-1 H -3a, 7-metanoazulen-6-ol | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.000.942 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 15 H 26 O | |
Masa molar | 222,372 g · mol −1 |
Densidad | 1,01 g / ml |
Punto de fusion | 86 a 87 ° C (187 a 189 ° F; 359 a 360 K) [1] |
Punto de ebullición | 273 ° C (523 ° F; 546 K) [2] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
No se ha demostrado que Cedrol sea tóxico en humanos. Se ha demostrado que tiene efectos antioxidantes y antiinflamatorios junto con otros efectos beneficiosos. En las pruebas de sensibilización cutánea, 2/20 personas mostraron efectos negativos y en la segunda prueba no se encontró sensibilidad. Se ha encontrado que este compuesto y otros similares tienen actividades antisépticas, antiinflamatorias, antiespasmódicas, tónicas, astringentes, diuréticas, sedantes, insecticidas y antifúngicas in vitro . [6] Estos compuestos se utilizan a nivel mundial en la medicina tradicional y la cosmética. [7] Los resultados de un estudio de 2015 sugieren que el cedrol atrae fuertemente a las hembras de mosquitos embarazadas después de que se han alimentado, lo que puede usarse para crear trampas con cebo de cedrol. [8]
Ver también
- Cedreno , otro componente del aceite de cedro
Referencias
- ^ Budavari, Susan, ed. (1996), The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (12a ed.), Merck, ISBN 0911910123, 1961
- ^ Sigma-Aldrich Co. , (+) - Cedrol . Consultado el 25 de mayo de 2011.
- ^ Connolly, JD; Hill, RA, eds. (1991). Diccionario de terpenoides . 1 Mono y sesquiterpenoides. Chapman y Hall. SQ02555. ISBN 0-412-25770-X.
- ^ Breitmeier, E (2006). Terpenos: aromas, fragancias, pharmaca, feromonas . Wiley-VCH. págs. 46–47. ISBN 3-527-31786-4.
- ^ Susan Barclay-Nichols. "¡Punto de interés!" . swiftcraftymonkey.blogspot.com .
- ^ Jeong, HU; Kwon, SS; Kong, TY; Kim, JH; Lee, HS (2014). "Efectos inhibidores de cedrol, β-cedreno y tujopseno sobre las actividades enzimáticas del citocromo P450 en microsomas hepáticos humanos". Diario de toxicología y salud ambiental. Parte A . 77 (22–24): 1522–32. doi : 10.1080 / 15287394.2014.955906 . PMID 25343299 .
- ^ "Cedrol" . TOXNET: Red de datos de toxicología .
- ^ Lindh, Jenny; Okal, Michael (marzo de 2015). "Descubrimiento de un atrayente de oviposición para los vectores grávidos de la malaria del complejo de especies de Anopheles gambiae" . Revista de malaria . 14 (119): 119. doi : 10.1186 / s12936-015-0636-0 . PMC 4404675 . PMID 25885703 .