La estructura química del cefmetazol, como la de varias otras cefalosporinas, contiene una cadena lateral N -metiltiotetrazol (NMTT o 1-MTT) . A medida que el antibiótico se descompone en el cuerpo, libera NMTT libre, que puede causar hipoprotrombinemia (probablemente debido a la inhibición de la enzima vitamina K epóxido reductasa ) y una reacción con el etanol similar a la producida por el disulfiram , debido a la inhibición de la aldehído deshidrogenasa. . [1]
El cefmetazol es una cefalosporina antimicrobiana de amplio espectro y ha sido eficaz en el tratamiento de las bacterias responsables de causar infecciones del tracto urinario y de la piel. A continuación, se muestran los datos de susceptibilidad a la CMI para algunos microorganismos de importancia médica.