Nitrocelulosa

Nitrocelulosa (también conocido como nitrato de celulosa , papel de flash , algodón de flash , algodón pólvora , piroxilina y cadena de flash ) es un compuesto altamente inflamable formado por nitración de celulosa mediante la exposición a ácido nítrico , o a una mezcla de ácido nítrico y otro ácido, por lo general, ya sea clorhídrico ácido o ácido sulfúrico , u otro potente agente nitrante. Uno de sus primeros usos importantes fue como algodón pólvora, un reemplazo de la pólvora como propulsor en armas de fuego. También se usó para reemplazar la pólvora como unexplosivo de bajo orden en minería y otras aplicaciones.

Nitrocelulosa [1]
Nitrocellulose-2D-skeletal.png
Nitrocelulosa-3D-balls.png
Almohadillas cosméticas de nitrocelulosa
Nombres
Otros nombres
Nitrato de celulosa; Papel rápido; Algodón flash; Cadena de destello; Algodón de pistola; Colodión; Piroxilina
Identificadores
  • 9004-70-0 chequeY
ChemSpider
  • ninguno
UNII
Propiedades
( C
6H
9(NO
2) O
5)
norte (mononitrocelulosa)

( C
6H
8(NO
2)
2O
5)
norte(dinitrocelulosa)
( C
6H
7(NO
2)
3O
5)
norte (trinitrocelulosa, representada en las estructuras de arriba)

Apariencia Filamentos parecidos al algodón de color blanco amarillento
Punto de fusion 160 a 170 ° C (320 a 338 ° F; 433 a 443 K) (se enciende)
Peligros
NFPA 704 (diamante de fuego)
punto de inflamabilidad 4,4 ° C (39,9 ° F; 277,5 K)
Dosis o concentración letal (LD, LC):
LD 50 ( dosis mediana )
10 mg / kg (ratón, IV )
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referencias de Infobox

El proceso utiliza una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico para convertir la celulosa en nitrocelulosa. La calidad de la celulosa es importante. La hemicelulosa, la lignina, los pentosanos y las sales minerales dan nitrocelulosas inferiores. En términos químicos precisos, la nitrocelulosa no es un compuesto nitro , sino un éster de nitrato . La unidad de repetición de glucosa (anhidroglucosa) dentro de la cadena de celulosa tiene tres grupos OH, cada uno de los cuales puede formar un éster de nitrato. Por tanto, nitrocelulosa puede indicar mononitrocelulosa , dinitrocelulosa y trinitrocelulosa , o una mezcla de las mismas. Con menos grupos OH que la celulosa original, las nitrocelulosas no se agregan por enlaces de hidrógeno . La consecuencia fundamental es que la nitrocelulosa es soluble en disolventes orgánicos. [ cual? ] La mayoría de las lacas se preparan a partir del dinitrato, mientras que los explosivos son principalmente el trinitrato. [2] [3]

La ecuación química para la formación del trinitrato es:

3 HNO 3 + C 6 H 7 (OH) 3 O 2H 2 SO 4→C 6 H 7 (ONO 2 ) 3 O 2 + 3 H 2 O

Los rendimientos son de aproximadamente el 85%, y las pérdidas se atribuyen a la oxidación completa de la celulosa a ácido oxálico .

El uso principal del nitrato de celulosa es para la producción de explosivos, lacas y celuloide . Las aplicaciones explosivas se analizan a continuación. En cuanto a las lacas, la nitrocelulosa se disuelve fácilmente en disolventes orgánicos, que al evaporarse dejan una película flexible, transparente e incolora. [2]

Historia

Nitrocelulosa pura
Obrero operando una prensa de algodón pólvora detrás de una pantalla de cuerda protectora, 1909
"> File:Nitrocellulose 02.ogvReproducir medios
Prueba de deflagración de nitrocelulosa en cámara lenta

En 1832 Henri Braconnot descubrió que el ácido nítrico, cuando se combina con almidón o fibras de madera, produciría un material explosivo combustible ligero , al que llamó xiloidina . [4] Unos años más tarde, en 1838, otro químico francés, Théophile-Jules Pelouze (maestro de Ascanio Sobrero y Alfred Nobel ), trató el papel y el cartón de la misma manera. [5] Jean-Baptiste Dumas obtuvo un material similar, al que llamó nitramidina . [6]

Alrededor de 1846, Christian Friedrich Schönbein , un químico germano-suizo, descubrió una formulación más práctica. [7] Mientras trabajaba en la cocina de su casa en Basilea , derramó una mezcla de ácido nítrico (HNO 3 ) y ácido sulfúrico (H 2 SO 4 ) sobre la mesa de la cocina. Cogió el paño más cercano, un delantal de algodón, y lo limpió. Colgó el delantal en la puerta de la estufa para que se secara, y tan pronto como se secó, se produjo un destello cuando el delantal se encendió. Su método de preparación fue el primero en ser ampliamente utilizado. El método consistía en sumergir una parte de algodón fino en 15 partes de una mezcla igual de ácido sulfúrico y ácido nítrico. Después de dos minutos, se retiró el algodón y se lavó con agua fría para fijar el nivel de esterificación y eliminar todos los residuos ácidos. A continuación, el algodón se secó lentamente a una temperatura por debajo de 40 ° C (104 ° F). Schönbein colaboró ​​con el profesor de Frankfurt Rudolf Christian Böttger , quien había descubierto el proceso de forma independiente en el mismo año.

Por coincidencia, un tercer químico, el profesor de Brunswick FJ Otto, también había producido algodón pólvora en 1846 y fue el primero en publicar el proceso, para gran decepción de Schönbein y Böttger. [8] [ se necesita cita completa ]

Los derechos de patente para la fabricación de algodón pólvora fueron obtenidos por John Hall & Son en 1846, y la fabricación industrial del explosivo comenzó en una fábrica especialmente diseñada en Marsh Works en Faversham, Kent , un año después. El proceso de fabricación no se entendió adecuadamente y se implementaron pocas medidas de seguridad. Una grave explosión en julio mató a casi dos docenas de trabajadores, lo que provocó el cierre inmediato de la planta. La fabricación de guncotton cesó durante más de 15 años hasta que se pudo desarrollar un procedimiento más seguro. [9]

El químico británico Frederick Augustus Abel desarrolló el primer proceso seguro para la fabricación de algodón pólvora, que patentó en 1865. Los tiempos de lavado y secado de la nitrocelulosa se ampliaron a 48 horas y se repitieron ocho veces. La mezcla de ácido se cambió a dos partes de ácido sulfúrico por una parte de ácido nítrico. La nitración se puede controlar ajustando las concentraciones de ácido y la temperatura de reacción. La nitrocelulosa es soluble en una mezcla de etanol y éter hasta que la concentración de nitrógeno supera el 12%. La nitrocelulosa soluble, o una solución de la misma, a veces se denomina colodión . [10]

Guncotton que contenía más del 13% de nitrógeno (a veces llamado nitrocelulosa insoluble) se preparó mediante exposición prolongada a ácidos concentrados calientes [10] para uso limitado como explosivo de detonación o para ojivas de armas submarinas como minas navales y torpedos . [11] La producción segura y sostenida de algodón pólvora comenzó en Waltham Abbey Royal Gunpowder Mills en la década de 1860, y el material se convirtió rápidamente en el explosivo dominante, convirtiéndose en el estándar para ojivas militares, aunque seguía siendo demasiado potente para ser utilizado como propulsor. Finalmente, se prepararon mezclas de colodión más estables y de combustión más lenta utilizando ácidos menos concentrados a temperaturas más bajas para el polvo sin humo en las armas de fuego . La primera pólvora práctica sin humo hecha de nitrocelulosa, para armas de fuego y munición de artillería, fue inventada por el químico francés Paul Vieille en 1884.

Jules Verne vio el desarrollo del algodón pólvora con optimismo. Se refirió a la sustancia varias veces en sus novelas. Sus aventureros portaban armas de fuego empleando esta sustancia. En su De la Tierra a la Luna , se utilizó algodón pólvora para lanzar un proyectil al espacio.

Guncotton

Debido a su apariencia esponjosa y casi blanca, los productos de nitrocelulosa a menudo se denominan algodones, por ejemplo, algodón lacado, algodón celluoide y algodón de pólvora. [2]

Guncotton se fabricó originalmente con algodón (como fuente de celulosa), pero los métodos contemporáneos utilizan celulosa altamente procesada a partir de pulpa de madera. Si bien el algodón de pólvora es peligroso de almacenar, los peligros que presenta se pueden reducir almacenándolo humedecido con varios líquidos, como el alcohol. Por esta razón, los relatos sobre el uso del algodón pólvora que datan de principios del siglo XX se refieren al "algodón pólvora húmedo".

Las granadas de mermelada de estaño se fabricaron en la Primera Guerra Mundial con algodón de pistola

El poder del algodón pólvora lo hizo apto para voladuras. Como impulsor de proyectiles, tenía alrededor de seis veces la generación de gas de un volumen igual de pólvora negra y producía menos humo y menos calor.

Los proyectiles de artillería llenos de algodón para armas se utilizaron ampliamente durante la Guerra Civil estadounidense , y su uso fue una de las razones por las que el conflicto fue visto como la "primera guerra moderna". [12] En combinación con la artillería de retrocarga , estos proyectiles de alto explosivo podrían causar un daño mayor que las balas de cañón sólidas anteriormente.

Durante la Primera Guerra Mundial , las autoridades británicas tardaron en introducir granadas, y los soldados en el frente improvisaron llenando latas de raciones con algodón de pólvora , chatarra y una mecha básica. [13]

Investigaciones posteriores indicaron la importancia de lavar el algodón acidificado. La nitrocelulosa sin lavar (a veces llamada pirocelulosa) puede encenderse y explotar espontáneamente a temperatura ambiente , ya que la evaporación del agua da como resultado la concentración de ácido sin reaccionar. [11]

Película de nitrocelulosa en una caja de luz, que muestra el deterioro, de la colección Library and Archives Canada

La celulosa se trata con ácido sulfúrico y nitrato de potasio para dar mononitrato de celulosa. En 1855, Alexander Parkes creó el primer plástico artificial , la nitrocelulosa (marca Parkesine , patentada en 1862) a partir de celulosa tratada con ácido nítrico y un disolvente. En 1868, el inventor estadounidense John Wesley Hyatt desarrolló un material plástico que llamó celuloide , mejorando el invento de Parkes al plastificar la nitrocelulosa con alcanfor para que pudiera procesarse en forma terminada y usarse como película fotográfica . Se utilizaba comercialmente como 'celuloide', un plástico altamente inflamable que hasta mediados del siglo XX sirvió de base para lacas y películas fotográficas. [14]

El 2 de mayo de 1887, Hannibal Goodwin presentó una patente para "una película fotográfica y el proceso de producción de la misma ... especialmente en relación con las cámaras enrollables", pero la patente no se concedió hasta el 13 de septiembre de 1898. [15] Mientras tanto , George Eastman ya había comenzado la producción de rollo de película usando su propio proceso.

La nitrocelulosa se usó como la primera base de película flexible , comenzando con los productos Eastman Kodak en agosto de 1889. El alcanfor se usa como plastificante para la película de nitrocelulosa, a menudo llamada película de nitrato. La patente de Goodwin se vendió a Ansco , que demandó con éxito a Eastman Kodak por infracción de la patente y se le otorgó $ 5,000,000 en 1914 a Goodwin Film. [dieciséis]

La película de nitrato se utilizó para la fotografía de rayos X durante algún tiempo, [17] donde su naturaleza peligrosa era más aguda, por lo tanto, en 1933, quedó en desuso para tales fines, junto con sus usos para películas cinematográficas en 1951, cuando fue reemplazada por película de acetato de celulosa (comúnmente conocida como película de seguridad). La ignición de la película de rayos X de nitrocelulosa fue la causa del incendio de la Clínica Cleveland de 1929 en Cleveland, Ohio , que se cobró la vida de 123 personas durante el incendio y de un número que fue rescatado pero murió varios días después debido a la inhalación de humo tóxico. [18]

El uso de películas de nitrocelulosa para películas llevó a la exigencia de salas de proyección a prueba de fuego con revestimientos de paredes de amianto . Una película de entrenamiento para proyeccionistas incluía imágenes de un encendido controlado de un carrete de película de nitrato, que continuaba ardiendo cuando estaba completamente sumergido en agua. [19] Una vez quemado, es extremadamente difícil de extinguir. A diferencia de muchos otros materiales inflamables, la nitrocelulosa no necesita aire para seguir ardiendo, ya que el material contiene suficiente oxígeno dentro de su estructura molecular. Por este motivo, es posible que sumergir la película en llamas en agua no la extinga y, de hecho, podría aumentar la cantidad de humo que se produce. [20] [21] Debido a las precauciones de seguridad pública, el metro de Londres prohibió el transporte de películas en su sistema hasta mucho después de la introducción de la película de seguridad.

Los incendios cinematográficos provocados por la ignición de películas de nitrocelulosa fueron la causa de la tragedia del cine Dromcolliher de 1926 en el condado de Limerick en la que murieron 48 personas y el desastre de Glen Cinema de 1929 en Paisley, Escocia , en el que murieron 69 niños. Hoy en día, la proyección de películas de nitrato es poco común y normalmente está muy regulada y requiere amplias medidas de precaución, incluida la capacitación adicional en salud y seguridad del proyeccionista. Los proyectores certificados para ejecutar películas de nitrato tienen muchas precauciones, entre ellas la cámara de los carretes de alimentación y recogida en cubiertas metálicas gruesas con pequeñas hendiduras para permitir que la película pase. El proyector está modificado para acomodar varios extintores de incendios con boquillas dirigidas a la puerta de la película. Los extintores se activan automáticamente si una pieza de tela inflamable colocada cerca de la puerta comienza a arder. Si bien esta activación probablemente dañaría o destruiría una parte significativa de los componentes de la proyección, evitaría un incendio que podría causar un daño mucho mayor. Es posible que se requiera que las salas de proyección tengan cubiertas metálicas automáticas para las ventanas de proyección, evitando la propagación del fuego al auditorio . El Dryden Theatre del George Eastman Museum es uno de los pocos teatros del mundo que es capaz de proyectar películas a base de nitrato de forma segura, [22] y proyecta películas al público con regularidad. [23]

Película de nitrato descompuesta. EYE Film Institute Países Bajos

Se encontró que la nitrocelulosa se descomponía gradualmente, liberando ácido nítrico y catalizando aún más la descomposición (eventualmente en un polvo inflamable). Décadas más tarde, se descubrió el almacenamiento a bajas temperaturas como un medio para retrasar estas reacciones indefinidamente. Se cree que la gran mayoría de las películas producidas a principios del siglo XX se perdieron por esta desintegración acelerada y autocatalizada o por incendios en los almacenes de los estudios. La recuperación de películas antiguas es un problema importante para los archiveros de películas (ver preservación de películas ).

La base de película de nitrocelulosa fabricada por Kodak se puede identificar por la presencia de la palabra "nitrato" en letras oscuras a lo largo de un borde; la palabra solo en letras claras sobre un fondo oscuro indica la derivación de un negativo original a base de nitrato o una impresión de proyección, pero la película en la mano puede ser una impresión posterior o un negativo de copia, realizado en una película de seguridad. La película de acetato fabricada durante la época en la que todavía se usaban películas de nitrato estaba marcada con "Seguridad" o "Película de seguridad" en un borde con letras oscuras. Las películas de 8 , 9,5 y 16 mm , destinadas a aficionados y otros usos no teatrales, nunca se fabricaron con una base de nitrato en el oeste, pero existen rumores de que se han producido películas de nitrato de 16 mm en la ex Unión Soviética y / o China. [24]

El nitrato dominó el mercado de películas cinematográficas de 35 mm para uso profesional desde los orígenes de la industria hasta principios de la década de 1950. Mientras que la denominada "película de seguridad" a base de acetato de celulosa, en particular el diacetato de celulosa y el propionato de acetato de celulosa, se produjo en el medidor para su uso a pequeña escala en aplicaciones específicas (como la impresión de anuncios y otros cortometrajes para permitir su envío a través de los correos sin la necesidad de precauciones de seguridad contra incendios), las primeras generaciones de base de película de seguridad tenían dos desventajas principales en relación con el nitrato: era mucho más costoso de fabricar y considerablemente menos duradero en la proyección repetida. El costo de las precauciones de seguridad asociadas con el uso de nitrato fue significativamente menor que el costo de usar cualquiera de las bases de seguridad disponibles antes de 1948. Estos inconvenientes finalmente se superaron con el lanzamiento de la película base de triacetato de celulosa por Eastman Kodak en 1948. [25 ] El triacetato de celulosa reemplazó muy rápidamente al nitrato como base principal de la industria cinematográfica. Si bien Kodak había descontinuado algunas existencias de películas de nitrato anteriormente, dejó de producir varias películas en rollo de nitrato en 1950 y dejó de producir películas cinematográficas de nitrato de 35 mm en 1951. [26]

La ventaja crucial que tenía el triacetato de celulosa sobre el nitrato era que no presentaba más riesgo de incendio que el papel (a menudo se hace referencia al papel como "no inflamable": esto es cierto, pero es combustible, pero no tan volátil o tan peligroso como el nitrato), mientras que casi igualaba el costo y la durabilidad del nitrato. Permaneció en uso casi exclusivo en todos los calibres de película hasta la década de 1980, cuando la película de poliéster / PET comenzó a reemplazarla para la impresión intermedia y de liberación. [27]

El poliéster es mucho más resistente a la degradación del polímero que el nitrato o el triacetato. Aunque el triacetato no se descompone de una manera tan peligrosa como lo hace el nitrato, todavía está sujeto a un proceso conocido como desacetilación, a menudo apodado "síndrome del vinagre" (debido al olor a ácido acético de la película en descomposición) por los archiveros, lo que hace que la película se encoger, deformar, volverse frágil y eventualmente inutilizable. [28] El PET, como el mononitrato de celulosa, es menos propenso a estirarse que otros plásticos disponibles. [27] A fines de la década de 1990, el poliéster había reemplazado casi por completo al triacetato para la producción de elementos intermedios y estampados.

El triacetato permanece en uso para la mayoría de los negativos de cámara porque se puede empalmar "invisiblemente" con solventes durante el ensamblaje del negativo, mientras que la película de poliéster solo se puede empalmar usando parches de cinta adhesiva o por ultrasonidos, los cuales dejan marcas visibles en el área del marco. Además, la película de poliéster es tan fuerte que no se rompe bajo tensión y puede causar daños graves a los costosos mecanismos de la cámara o el proyector en caso de atasco de la película, mientras que la película de triacetato se rompe fácilmente, lo que reduce el riesgo de daños. Muchos se opusieron al uso de poliéster para impresiones de liberación precisamente por esta razón, y porque las empalmadoras ultrasónicas son artículos muy costosos, más allá de los presupuestos de muchos teatros más pequeños. En la práctica, sin embargo, esto no ha demostrado ser un problema tan grande como se temía. Más bien, con el uso cada vez mayor de sistemas automáticos de larga duración en los cines, la mayor resistencia del poliéster ha sido una ventaja significativa para reducir el riesgo de que una película se vea interrumpida por una rotura de la misma. [ cita requerida ]

A pesar de sus peligros de autooxidación, el nitrato todavía se considera muy bien ya que el material es más transparente que los materiales de reemplazo, y las películas más antiguas usaban plata más densa en la emulsión. La combinación da como resultado una imagen notablemente más luminosa con una alta relación de contraste. [29]

La solubilidad de la nitrocelulosa fue la base de la primera " seda artificial " de Georges Audemars en 1855, a la que llamó " Rayón ". [ cita requerida ] . Sin embargo, Hilaire de Chardonnet fue la primera en patentar una fibra de nitrocelulosa comercializada como "seda artificial" en la Exposición de París de 1889 . [30] La producción comercial comenzó en 1891, pero el resultado fue inflamable y más caro que el acetato de celulosa o el rayón cupramonio . Debido a esta situación, la producción cesó a principios del siglo XX. La nitrocelulosa se conoció brevemente como "seda de suegra". [31]

Frank Hastings Griffin inventó el doble godet, un proceso especial de estiramiento-hilado que cambió la seda artificial por rayón, haciéndolo utilizable en muchos productos industriales como cordones de neumáticos y ropa. [32] Nathan Rosenstein inventó el "proceso de hilado" mediante el cual convirtió el rayón de una fibra dura a una tela. Esto permitió que el rayón se convirtiera en una materia prima popular en los textiles.

  • Los filtros de membrana hechos de una malla de hilos de nitrocelulosa con diversas porosidades se utilizan en procedimientos de laboratorio para la retención de partículas y captura de células en soluciones líquidas o gaseosas y, a la inversa, para obtener filtrados libres de partículas. [33]
  • Un portaobjetos de nitrocelulosa , una membrana de nitrocelulosa o un papel de nitrocelulosa es una membrana pegajosa que se utiliza para inmovilizar los ácidos nucleicos en las transferencias Southern y Northern . También se utiliza para la inmovilización de proteínas en transferencias Western y microscopía de fuerza atómica [34] por su afinidad inespecífica por los aminoácidos . La nitrocelulosa se usa ampliamente como soporte en pruebas de diagnóstico donde se produce la unión de antígeno-anticuerpo, por ejemplo, pruebas de embarazo, pruebas de U-albúmina y PCR. Los iones de glicina y cloruro hacen que la transferencia de proteínas sea más eficiente.
  • En 1846, se descubrió que la celulosa nitrada era soluble en éter y alcohol . La solución se denominó colodión y pronto se utilizó como apósito para heridas. [35] [36] Todavía se usa hoy en día en aplicaciones cutáneas tópicas, como la piel líquida y en la aplicación de ácido salicílico , el ingrediente activo del removedor de verrugas Compound W.
  • Adolph Noé desarrolló un método para pelar bolas de carbón utilizando nitrocelulosa. [37]
  • En 1851, Frederick Scott Archer inventó el proceso de colodión húmedo como reemplazo de la albúmina en las primeras emulsiones fotográficas , uniendo haluros de plata sensibles a la luz a una placa de vidrio. [38]
  • Los papeles de flash de los magos son hojas de papel o tela hechas de nitrocelulosa, que se queman casi instantáneamente con un destello brillante, sin dejar cenizas.
  • Como medio para las almohadillas criptográficas de un solo uso , hacen que la eliminación de la almohadilla sea completa, segura y eficiente.
  • Las pruebas de radón para grabaciones de pistas alfa lo utilizan.
  • Para los vuelos espaciales, los Suborbitales de Copenhague utilizaron nitrocelulosa en varias misiones como medio para deshacerse de los componentes del cohete / cápsula espacial y desplegar sistemas de recuperación. Sin embargo, después de varias misiones y vuelos, demostró no tener las propiedades explosivas deseadas en un entorno cercano al vacío. [39] En 2014, el módulo de aterrizaje del cometa Philae no pudo desplegar sus arpones debido a que sus 0,3 gramos de cargas de propulsión de nitrocelulosa no dispararon durante el aterrizaje.
  • La laca de nitrocelulosa se utilizó como acabado en guitarras y saxofones durante la mayor parte del siglo XX y todavía se utiliza en algunas aplicaciones actuales. Fabricada por (entre otros) DuPont , la pintura también se usó en automóviles que comparten los mismos códigos de color que muchas guitarras, incluidas las marcas Fender y Gibson , [40] aunque cayó en desgracia por varias razones: la contaminación y la forma en que laca amarillea y se agrieta con el tiempo.
  • La laca de nitrocelulosa también se usó como droga para aviones , pintada sobre aviones cubiertos de tela para apretar y brindar protección al material, pero ha sido reemplazada en gran medida por celulósicos alternativos y otros materiales. [ cita requerida ]
  • Se utiliza para revestir naipes y unir grapas en grapadoras de oficina .
  • El esmalte de uñas está hecho de laca de nitrocelulosa, ya que es económico, se seca rápidamente y no daña la piel. [41]
  • Se aplica laca de nitrocelulosa sobre discos de aluminio o vidrio, luego se corta una ranura con un torno, para hacer discos fonográficos únicos, que se utilizan como maestros para prensar o tocar en clubes de baile. Se les conoce como discos de acetato .
  • Dependiendo del proceso de fabricación, la nitrocelulosa se esterifica en diversos grados. Las pelotas de tenis de mesa , púas de guitarra y algunas películas fotográficas tienen niveles de esterificación bastante bajos y se queman comparativamente lentamente con algunos residuos carbonizados.
  • Guncotton, disuelto en aproximadamente un 25% en acetona, forma una laca que se utiliza en las etapas preliminares del acabado de la madera para desarrollar un acabado duro con un brillo profundo. [42] Normalmente es la primera capa aplicada, lijada y seguida de otras capas que se adhieren a ella.
Pelota de tenis de mesa , preparada a partir de nitrocelulosa (celuloide)

Debido a su naturaleza explosiva, no todas las aplicaciones de nitrocelulosa tuvieron éxito. En 1869, con la caza furtiva de elefantes hasta casi la extinción, la industria del billar ofreció un premio de 10.000 dólares estadounidenses a quien se le ocurriera el mejor reemplazo para las bolas de billar de marfil . John Wesley Hyatt creó el reemplazo ganador, que creó con un nuevo material que inventó, llamado nitrocelulosa alcanforizada, el primer termoplástico , mejor conocido como celuloide . La invención disfrutó de una breve popularidad, pero las bolas Hyatt eran extremadamente inflamables y, a veces, partes de la capa exterior explotaban con el impacto. Un propietario de un salón de billar en Colorado le escribió a Hyatt sobre las tendencias explosivas, diciendo que no le importaba mucho personalmente, sino por el hecho de que todos los hombres en su salón inmediatamente sacaron un arma al sonido. [43] [44] El proceso utilizado por Hyatt para fabricar las bolas de billar, patentado en 1881, [45] consistió en colocar la masa de nitrocelulosa en una bolsa de goma, que luego se colocó en un cilindro de líquido y se calentó. Se aplicó presión al líquido en el cilindro, lo que resultó en una compresión uniforme sobre la masa de nitrocelulosa, comprimiéndola en una esfera uniforme a medida que el calor vaporizaba los disolventes. Luego, la bola se enfrió y se giró para hacer una esfera uniforme. A la luz de los explosivos resultados, este proceso se denominó "método de pistola Hyatt". [46]

"> Reproducir medios
'Comité Interinstitucional de los Estados Unidos para Pruebas de Bóveda de Películas de Nitrato': transferencia de película de 1948 sobre las pruebas de almacenamiento y métodos de supresión de llamas de la película de nitrato.

El colodión , una solución de nitrocelulosa en éter y etanol , es un líquido inflamable. [47]

Cuando está seca, la nitrocelulosa es explosiva y puede encenderse con calor, chispas o fricción. [47] Se cree que un recipiente sobrecalentado de nitrocelulosa seca fue la causa inicial de las explosiones de Tianjin de 2015 . [48]

  • tetranitrato de pentaeritritol (PETN), un explosivo relacionado.
  • Cordita
  • Nitroglicerina
  • Almidón nitrogenado
  • Nitrato de potasio
  • Factor RE
  • Polvo sin humo

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  4. ^ Braconnot, Henri (1833). "De la transform de plusieurs substancias végétales en un principe nouveau" [Sobre la transformación de varias sustancias vegetales en una nueva sustancia]. Annales de Chimie et de Physique . 52 : 290-294. En la página 293, Braconnot nombra nitrocelulosa xiloidina
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  6. ^ Dumas, Jean-Baptiste (1843). Traité de Chimie Appliquée aux Arts . 6 . París: Bechet Jeune. pag. 90. Il ya quelques années, M. Braconnot reconnut que l'acide nitrique concentré, convertit l'amidon, le ligneux, la celulosa, et quelques autres substancias en un matière qu'il nomma xyloïdine, et que j'appellerai nitramidine. [Hace algunos años, el Sr. Braconnot reconoció que el ácido nítrico concentrado convertía el almidón, la madera, la celulosa y algunas otras sustancias en un material que él llamó xiloidina, y que yo llamaré nitramidina].
  7. ↑ Schönbein comunicó por primera vez su descubrimiento a la Naturforschende Gesellschaft de Basilea , Suiza, el 11 de marzo de 1846:
    • Schönbein, Christian Friedrich (11 de marzo de 1846). "Notiz über eine Veränderung der Pflanzenfaser und einiger andern organischen Substanzen" [Aviso sobre un cambio de fibras vegetales y algunas otras sustancias orgánicas]. Bericht über die Verhandlungen der Naturforschenden Gesellschaft en Basilea . 7 : 26-27.
    • Schönbein, Christian Friedrich (27 de mayo de 1846). "Ueber Schiesswolle" [Sobre algodón pólvora]. Bericht über die Verhandlungen der Naturforschenden Gesellschaft en Basilea . 7 : 27.
    En una carta, posteriormente comunicó su descubrimiento a la Academia de Ciencias de Francia :
    • Schönbein, Christian Friedrich (1846). "Lettre de M. Schoenbein à M. Dumas" . Comptes Rendus . 23 : 678–679.
  8. ↑ Itzehoer Wochenblatt , 29 de octubre de 1846, col. 1626ff.
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