Centroblast
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Histopatología de un centroblasto en un linfoma folicular , tinción H&E. Son células relativamente grandes que contienen núcleos vesiculares con uno a tres núcleos basófilos apostando a la membrana nuclear.
Modelo de desarrollo de Centroblast
Comparación histológica de tipos de células en un centro germinal , tinción H&E:
- Los centrocitos son de tamaño pequeño a mediano con núcleos angulados, alargados, hendidos o retorcidos.
- Los centroblastos son células más grandes que contienen núcleos vesiculares con uno a tres núcleos basófilos apostados a la membrana nuclear.
- Las células dendríticas foliculares tienen núcleos redondos, nucléolos ubicados en el centro, cromatina blanda y dispersa y aplanamiento de la membrana nuclear adyacente.

Un centroblasto generalmente se refiere a una célula B activada que está agrandada (12 a 18 micrómetros) y está proliferando rápidamente en el centro germinal de un folículo linfoide . [1] Están ubicados específicamente en la zona oscura del centro germinal. [2] Los centroblastos se forman a partir de células B vírgenes que se exponen a citocinas de células dendríticas foliculares , como IL-6 , IL-15 , 8D6 y BAFF . También se requiere la estimulación de las células T auxiliares para el desarrollo de centroblastos. Interacción entre CD40El ligando en una célula T colaboradora activada y el receptor CD40 de células B inducen a los centroblastos a expresar la citidina desaminasa inducida por activación , [3] lo que conduce a una hipermutación somática , lo que permite que el receptor de células B gane potencialmente una afinidad más fuerte por un antígeno. En ausencia de FDC y estimulación de células T colaboradoras, los centroblastos son incapaces de diferenciarse y sufrirán apoptosis mediada por CD95. [4]

Desde el punto de vista morfológico , los centroblastos son células linfoides grandes que contienen una cantidad moderada de citoplasma , núcleos vesiculares redondos u ovalados (es decir, que contienen pequeños sacos llenos de líquido), cromatina vesicular y 2 a 3 nucleolos pequeños a menudo ubicados adyacentes a la membrana nuclear . Se derivan de las células B. Los inmunoblastos se distinguen de los centroblastos por ser células linfoides derivadas de células B que tienen un citoplasma basófilo de moderado a abundante y un nucleolo único prominente, de ubicación central y con forma de trapezoide.que a menudo tiene finas hebras de cromatina adheridas a la membrana nuclear ('patas de araña'). En algunos casos, los inmunoblastos pueden mostrar algunas características morfológicas de las células plasmáticas . [5]

Los centroblastos no expresan inmunoglobulinas y no pueden responder a los antígenos de las células dendríticas foliculares presentes en los folículos linfoides secundarios. Sin embargo, pueden promover la secreción de inmunoglobulinas a través de interacciones CD27 / CD70. [6] Las células B comienzan a expresar CD27 al comienzo de la etapa de centroblastos y pierden el marcador celular después de diferenciarse en centrocitos . CD27 es un marcador importante para la formación de centros germinales en el folículo linfoide y es producido por centroblastos que interactúan con células T auxiliares CD28 + . La producción del centro germinal es importante para la producción de células plasmáticas secretoras de anticuerpos.y células B de memoria. [7] Después de la proliferación, los centroblastos migran a la zona clara del centro germinal y finalmente dan lugar a centrocitos. [8]

Referencias

  1. ↑ Victora, Gabriel D .; Nussenzweig, Michel C. (1 de enero de 2012). "Centros germinales". Revisión anual de inmunología . 30 : 429–457. doi : 10.1146 / annurev-immunol-020711-075032 . ISSN  1545-3278 . PMID  22224772 .
  2. ^ Allen, Christopher DC; Okada, Takaharu; Cyster, Jason G. (24 de agosto de 2007). "Organización del Centro Germinal y Dinámica Celular" . La inmunidad . 27 (2): 190–202. doi : 10.1016 / j.immuni.2007.07.009 . ISSN 1074-7613 . PMC 2242846 . PMID 17723214 .   
  3. ^ Boulianne, Bryant; Rojas, Olga L .; Haddad, Dania; Zaheen, Ahmad; Kapelnikov, Anat; Nguyen, Thanh; Li, Conglei; Hakem, Razq; Gommerman, Jennifer L .; Martín, Alberto (15/12/2013). "AID y caspasa 8 dan forma a la respuesta del centro germinal a través de la apoptosis" . La revista de inmunología . 191 (12): 5840–5847. doi : 10.4049 / jimmunol.1301776 . ISSN 0022-1767 . PMID 24244021 .  
  4. ^ Choe, Jongseon; Li, Li; Zhang, Xin; Gregory, Christopher D .; Choi, Yong Sung (1 de enero de 2000). "Papel distintivo de las células dendríticas foliculares y las células T en la proliferación, diferenciación y apoptosis de una línea celular de centroblastos, L3055" . La revista de inmunología . 164 (1): 56–63. doi : 10.4049 / jimmunol.164.1.56 . ISSN 0022-1767 . PMID 10604993 .  
  5. ^ Li S, Young KH, Medeiros LJ (enero de 2018). "Linfoma difuso de células B grandes". Patología . 50 (1): 74–87. doi : 10.1016 / j.pathol.2017.09.006 . PMID 29167021 . 
  6. ^ Xiao, Yanling; Hendriks, Jenny; Langerak, Petra; Jacobs, Heinz; Borst, Jannie (15 de junio de 2004). "CD27 es adquirido por células B preparadas en la etapa Centroblast y promueve la formación del centro germinal" . La revista de inmunología . 172 (12): 7432–7441. doi : 10.4049 / jimmunol.172.12.7432 . ISSN 0022-1767 . PMID 15187121 .  
  7. ^ Allen, Christopher DC; Okada, Takaharu; Cyster, Jason G. (24 de agosto de 2007). "Organización del Centro Germinal y Dinámica Celular" . La inmunidad . 27 (2): 190–202. doi : 10.1016 / j.immuni.2007.07.009 . ISSN 1074-7613 . PMC 2242846 . PMID 17723214 .   
  8. ^ Mak, Tak W .; Saunders, Mary E. (2006), "Cánceres hematopoyéticos", The Immune Response , Elsevier, págs. 1025–1063, doi : 10.1016 / b978-012088451-3.50032-6 , ISBN 978-0-12-088451-3
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