Factor de activación de células B

"GRACIAS" vuelve a dirigir aquí. Para otros usos de "gracias", vea Gracias .

TNFSF13B
Estructuras disponibles PDB Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB Lista de códigos de identificación de PDB 1JH5 , 1KD7 , 1KXG , 1OQD , 1OQE , 1OSG , 3V56 , 4V46 , 4ZCH
Identificadores
Alias	TNFSF13B , BAFF, BLYS, CD257, DTL, TALL-1, TALL1, GRACIAS, TNFSF20, ZTNF4, TNLG7A, miembro 13b de la superfamilia del factor de necrosis tumoral, miembro 13b de la superfamilia del TNF
Identificaciones externas	OMIM : 603969 MGI : 1344376 HomoloGene : 48443 GeneCards : TNFSF13B
Ubicación de genes ( humanos ) Chr. Cromosoma 13 (humano) [1] Banda 13q33.3 Comienzo 108,251,240 pb [1] Final 108.308.484 pb [1]
Ubicación de genes ( ratón ) Chr. Cromosoma 8 (ratón) [2] Banda 8 A1.1 | 8 4.55 cm Comienzo 10.006.467 pb [2] Final 10.039.072 pb [2]
Ontología de genes Función molecular • Unión al receptor del factor de necrosis tumoral • Actividad de las citocinas • Unión al receptor • Unión a proteínas GO: 0001948 Componente celular • citoplasma • componente integral de la membrana • región perinuclear del citoplasma • región extracelular • membrana celular • membrana • extracelular Proceso biológico • la proliferación celular • mediada por el factor vía de señalización de necrosis tumoral • respuesta inmune • transducción de señales • regulación positiva de la proliferación celular • proceso del sistema inmune • regulación de la respuesta inmune • células T coestimulación • la secreción de inmunoglobulinas • homeostasis celular B • coestimulación de células B • regulación positiva de la proliferación de células T • regulación positiva de la proliferación de células B • regulación positiva de la formación del centro germinal • regulación de la actividad del receptor Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
Especies	Humano	Ratón
Entrez	10673	24099
Ensembl	ENSG00000102524	ENSMUSG00000031497
UniProt	Q9Y275	Q9WU72
RefSeq (ARNm)	NM_001145645 NM_006573	NM_033622 NM_001347309
RefSeq (proteína)	NP_001139117 NP_006564	NP_001334238 NP_296371
Ubicación (UCSC)	Crónicas 13: 108,25 - 108,31 Mb	Crónica 8: 10.01 - 10.04 Mb
Búsqueda en PubMed	[3]	[4]
Wikidata
Ver / editar humano Ver / Editar mouse

El factor de activación de células B ( BAFF ) también conocido como miembro de la superfamilia de ligandos del factor de necrosis tumoral 13B es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen TNFSF13B . ^{[5] [6]} BAFF también se conoce como estimulador de linfocitos B (BLyS) y ligando expresado en leucocitos relacionado con TNF y APOL (TALL-1) y molécula similar al TNF derivada de células dendríticas (antígeno CD257; grupo de diferenciación 257 ).

Estructura y función

BAFF es una citocina que pertenece a la familia de ligandos del factor de necrosis tumoral (TNF). Esta citoquina es un ligando para los receptores TNFRSF13B / TACI, TNFRSF17 / BCMA y TNFRSF13C / BAFF-R. Esta citocina se expresa en las células del linaje de células B y actúa como un potente activador de células B. También se ha demostrado que juega un papel importante en la proliferación y diferenciación de las células B. ^[7]

BAFF es una glicoproteína peptídica de 285 aminoácidos de longitud que sufre glicosilación en el residuo 124. Se expresa como una proteína transmembrana de tipo II unida a membrana ^[6] en varios tipos de células, incluidos monocitos , células dendríticas y células estromales de la médula ósea. La forma transmembrana se puede escindir de la membrana, generando un fragmento de proteína soluble. Las concentraciones de BAFF en estado estacionario dependen de las células B y también de la expresión de los receptores de unión a BAFF. ^[8] BAFF es el ligando natural de tres receptores inusuales del factor de necrosis tumoral denominados BAFF-R (BR3), TACI(activador transmembrana y modulador de calcio e interactor ligando de ciclofilina), y BCMA (antígeno de maduración de células B), todos los cuales tienen diferentes afinidades de unión por él. Estos receptores se expresan principalmente en linfocitos B maduros y su expresión varía dependiendo de la maduración de las células B (TACI también se encuentra en un subconjunto de células T y BCMA en células plasmáticas ). BAFF-R participa en la regulación positiva durante el desarrollo de las células B. ^[9] TACI se une peor porque su afinidad es mayor por una proteína similar a BAFF, llamada ligando inductor de proliferación.(ABRIL). BCMA muestra un fenotipo de unión intermedio y funcionará con BAFF o APRIL en diversos grados. La señalización a través de BAFF-R y BCMA estimula a los linfocitos B para que experimenten una proliferación y contrarresten la apoptosis . Todos estos ligandos actúan como homotrímeros (es decir, tres de la misma molécula) interactuando con receptores homotriméricos, ^[10] aunque se sabe que BAFF es activo como hetero o como homotrímero (puede agregarse en 60 meros dependiendo de la estructura primaria de la proteína). ^[11]

Interacciones

Se ha demostrado que el factor de activación de células B interactúa con TNFRSF13B , ^{[12] [13]} TNFSF13 , ^[14] TNFRSF13C , ^{[15] [16]} y TNFRSF17 . ^{[17] [18]}

La interacción entre BAFF y BAFF-R activa las vías de señalización de NF-κB clásicas y no canónicas . Esta interacción desencadena señales esenciales para la formación y el mantenimiento de las células B, por lo que es importante para la supervivencia de las células B. ^[8]

Producción recombinante

Se ha expresado y purificado BLyS humano en E. Coli. La proteína BLyS en las bacterias modificadas puede representar hasta un 50% del contenido total de proteínas de las bacterias y aún conserva la actividad después de un procedimiento de purificación. ^[19]

Importancia clínica

Como inmunoestimulante, BAFF (BLyS, TALL-1) es necesario para mantener una inmunidad normal. Un nivel inadecuado de BAFF no activará las células B para producir suficiente inmunoglobulina y dará lugar a inmunodeficiencia.

Un nivel excesivo de BAFF causa una producción de anticuerpos anormalmente alta, da como resultado lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide y muchas otras enfermedades autoinmunes. ^[20] La sobreexpresión de BAFF también se correlaciona con una mayor inmunidad humoral contra la infección por malaria. ^[21]

Belimumab (Benlysta) es un anticuerpo monoclonal desarrollado por Human Genome Sciences y GlaxoSmithKline , con un importante descubrimiento de Cambridge Antibody Technology , que reconoce e inhibe específicamente la actividad biológica del estimulador de linfocitos B (BLyS) y se encuentra en ensayos clínicos para el tratamiento de enfermedades sistémicas. lupus eritematoso y otras enfermedades autoinmunes. ^[22]

BAFF se ha encontrado en biopsias de trasplante renal con rechazo agudo y se correlaciona con el aspecto C4d . ^[23] Los niveles elevados de BAFF pueden iniciar la inmunidad de las células B y T alorreactivas , por lo que pueden promover el rechazo del aloinjerto. Un nivel más bajo de transcripciones de BAFF (o un nivel más alto de BAFF soluble) muestra un mayor riesgo de producir anticuerpos específicos del donante en los pacientes investigados. Los anticuerpos específicos del donante se unen con alta afinidad al endotelio vascular del injerto y activan el complemento . Este proceso da como resultado la infiltración de neutrófilos , hemorragia , depósito de fibrina y agregación plaquetaria .^[24] Dirigirse a las interacciones BAFF-R puede brindar nuevas posibilidades terapéuticas en el trasplante .

Blisibimod , un inhibidor de la proteína de fusión de BAFF, está siendo desarrollado por Anthera Pharmaceuticals , también principalmente para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico. ^[25]

BAFF también puede ser un nuevo mediador de la inflamación relacionada con los alimentos. ^[26] Hay niveles más altos de BAFF en pacientes no atópicos en comparación con pacientes atópicos, y no existe ninguna correlación entre BAFF e IgE, lo que sugiere que BAFF podría estar particularmente involucrado en reacciones no mediadas por IgE. ^[27] En pacientes con enfermedad celíaca, los niveles séricos de BAFF se reducen después de una dieta sin gluten. ^[28] La misma reducción podría estar presente en la recientemente definida "Sensibilidad al gluten no celíaca" (una reacción al gluten que provoca casi los mismos síntomas de la enfermedad celíaca y podría involucrar hasta el 20% de individuos aparentemente sanos). ^{[29] [30 ]}BAFF también es un inductor específico de resistencia a la insulina y puede ser un vínculo fuerte entre la inflamación y la diabetes u obesidad. ^{[31] [32]} BAFF le da al organismo una especie de señal de peligro y, por lo general, de acuerdo con las teorías evolutivas, cada ser humano responde al peligro activando genes ahorradores para almacenar grasa y evitar el hambre. BAFF comparte muchas actividades con PAF (factor activador de plaquetas) y ambos son marcadores de reacciones no mediadas por IgE en la reactividad alimentaria. ^[27]

Referencias

1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000102524 - Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031497 - Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
5. Shu HB, Hu WH, Johnson H (mayo de 1999). "TALL-1 es un miembro nuevo de la familia TNF que está regulado negativamente por mitógenos" . Revista de biología de leucocitos . 65 (5): 680–3. doi : 10.1002 / jlb.65.5.680 . PMID 10331498 . 
6. Schneider P, MacKay F, Steiner V, Hofmann K, Bodmer JL, Holler N, Ambrose C, Lawton P, Bixler S, Acha-Orbea H, Valmori D, Romero P, Werner-Favre C, Zubler RH, Browning JL, Tschopp J (junio de 1999). "BAFF, un ligando novedoso de la familia del factor de necrosis tumoral, estimula el crecimiento de células B" . La Revista de Medicina Experimental . 189 (11): 1747–56. doi : 10.1084 / jem.189.11.1747 . PMC 2193079 . PMID 10359578 .  
7. "Entrez Gene: superfamilia del factor de necrosis tumoral (ligando)" .
8. Kreuzaler M, Rauch M, Salzer U, Birmelin J, Rizzi M, Grimbacher B, Plebani A, Lougaris V, Quinti I, Thon V, Litzman J, Schlesier M, Warnatz K, Thiel J, Rolink AG, Eibel H (Enero de 2012). "Los niveles de BAFF soluble se correlacionan inversamente con el número de células B periféricas y la expresión de los receptores BAFF" . Revista de inmunología . 188 (1): 497–503. doi : 10.4049 / jimmunol.1102321 . PMID 22124120 . 
9. Thibault-Espitia A, Foucher Y, Danger R, Migone T, Pallier A, Castagnet S, G-Gueguen C, Devys A, C-Gautier A, Giral M, Soulillou JP, Brouard S (octubre de 2012). "Los niveles de BAFF y BAFF-R están asociados con el riesgo de disfunción del injerto renal a largo plazo y el desarrollo de anticuerpos específicos del donante" . Revista estadounidense de trasplantes . 12 (10): 2754–62. doi : 10.1111 / j.1600-6143.2012.04194.x . PMID 22883025 . S2CID 29060390 .  
10. Oren DA, Li Y, Volovik Y, Morris TS, Dharia C, Das K, Galperina O, Gentz ​​R, Arnold E (abril de 2002). "Base estructural del reconocimiento del receptor BLyS". Biología estructural de la naturaleza . 9 (4): 288–92. doi : 10.1038 / nsb769 . PMID 11862220 . S2CID 24498929 .  
11. Daridon C, Youinou P, Pers JO (febrero de 2008). "BAFF, ABRIL, TWE-PRIL: ¿quién es quién?". Revisiones de autoinmunidad . 7 (4): 267–71. doi : 10.1016 / j.autrev.2007.05.002 . PMID 18295728 . 
12. Yan M, Marsters SA, Grewal IS, Wang H, Ashkenazi A, Dixit VM (julio de 2000). "La identificación de un receptor para BLyS demuestra un papel crucial en la inmunidad humoral". Inmunología de la naturaleza . 1 (1): 37–41. doi : 10.1038 / 76889 . PMID 10881172 . S2CID 22957179 .  
13. Xia XZ, Treanor J, Senaldi G, Khare SD, Boone T, Kelley M, Theill LE, Colombero A, Solovyev I, Lee F, McCabe S, Elliott R, Miner K, Hawkins N, Guo J, Stolina M, Yu G, Wang J, Delaney J, Meng SY, Boyle WJ, Hsu H (julio de 2000). "TACI es un receptor que interactúa con TRAF para TALL-1, un miembro de la familia del factor de necrosis tumoral involucrado en la regulación de las células B" . La Revista de Medicina Experimental . 192 (1): 137–43. doi : 10.1084 / jem.192.1.137 . PMC 1887716 . PMID 10880535 .  
14. Roschke V, Sosnovtseva S, Ward CD, Hong JS, Smith R, Albert V, Stohl W, Baker KP, Ullrich S, Nardelli B, Hilbert DM, Migone TS (octubre de 2002). "BLyS y APRIL forman heterotrímeros biológicamente activos que se expresan en pacientes con enfermedades reumáticas sistémicas de base inmunitaria" . Revista de inmunología . 169 (8): 4314-21. doi : 10.4049 / jimmunol.169.8.4314 . PMID 12370363 . 
15. Thompson JS, Bixler SA, Qian F, Vora K, Scott ML, Cachero TG, Hession C, Schneider P, Sizing ID, Mullen C, Strauch K, Zafari M, Benjamin CD, Tschopp J, Browning JL, Ambrose C (septiembre 2001). "BAFF-R, un receptor de TNF recientemente identificado que interactúa específicamente con BAFF". Ciencia . 293 (5537): 2108-11. Código Bibliográfico : 2001Sci ... 293.2108T . doi : 10.1126 / science.1061965 . PMID 11509692 . S2CID 42673198 .  
16. Yan M, Brady JR, Chan B, Lee WP, Hsu B, Harless S, Cancro M, Grewal IS, Dixit VM (octubre de 2001). "Identificación de un receptor novedoso para el estimulador de linfocitos B que está mutado en una cepa de ratón con deficiencia grave de células B". Biología actual . 11 (19): 1547–52. doi : 10.1016 / S0960-9822 (01) 00481-X . PMID 11591325 . S2CID 13925100 .  
17. Liu Y, Hong X, Kappler J, Jiang L, Zhang R, Xu L, Pan CH, Martin WE, Murphy RC, Shu HB, Dai S, Zhang G (mayo de 2003). "Unión ligando-receptor revelada por el miembro de la familia TNF TALL-1". Naturaleza . 423 (6935): 49–56. Bibcode : 2003Natur.423 ... 49L . doi : 10.1038 / nature01543 . PMID 12721620 . S2CID 4373708 .  
18. Shu HB, Johnson H (agosto de 2000). "La proteína de maduración de células B es un receptor para el miembro de la familia del factor de necrosis tumoral TALL-1" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 97 (16): 9156–61. Código Bib : 2000PNAS ... 97.9156S . doi : 10.1073 / pnas.160213497 . PMC 16838 . PMID 10908663 .  
19. Tian RY, Han W, Yu Y, Chen Y, Yu GS, Yang SL, Gong Y (diciembre de 2003). "[La inmunopotenciación del péptido C-terminal estimulador de linfocitos B humanos]". Sheng Wu Hua Xue Yu Sheng Wu Wu Li Xue Bao Acta Biochimica et Biophysica Sinica . 35 (12): 1128–32. PMID 14673506 . 
20. Steri M, Orrù V, Idda ML, Pitzalis M, Pala M, Zara I, et al. (Abril de 2017). "Sobreexpresión de la citocina BAFF y riesgo de autoinmunidad" . La Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 376 (17): 1615–1626. doi : 10.1056 / nejmoa1610528 . PMC 5605835 . PMID 28445677 .  
21. Korn T, Oukka M (abril de 2017). "Una asociación de BAFFling entre la resistencia a la malaria y el riesgo de esclerosis múltiple" . La Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 376 (17): 1680–1681. doi : 10.1056 / nejme1700720 . PMC 6342012 . PMID 28445672 .  
22. Navarra SV, Guzmán RM, Gallacher AE, Hall S, Levy RA, Jimenez RE, Li EK, Thomas M, Kim HY, León MG, Tanasescu C, Nasonov E, Lan JL, Pineda L, Zhong ZJ, Freimuth W, Petri MA (febrero de 2011). "Eficacia y seguridad de belimumab en pacientes con lupus eritematoso sistémico activo: un ensayo de fase 3 aleatorizado, controlado con placebo". Lancet . 377 (9767): 721–31. doi : 10.1016 / S0140-6736 (10) 61354-2 . PMID 21296403 . S2CID 28952240 .  
23. Banham G, Prezzi D, Harford S, Taylor CJ, Hamer R, Higgins R, Bradley JA, Clatworthy MR (agosto de 2013). "BAFF soluble pretrasplante elevado se asocia con un mayor riesgo de rechazo agudo mediado por anticuerpos" . Trasplante . 96 (4): 413-20. doi : 10.1097 / TP.0b013e318298dd65 . PMC 4170143 . PMID 23842189 .  
24. Wasowska BA (julio de 2010). "Mecanismos implicados en el rechazo de aloinjertos mediado por anticuerpos y complemento" . Investigación inmunológica . 47 (1–3): 25–44. doi : 10.1007 / s12026-009-8136-3 . PMC 2892186 . PMID 20135240 .  
25. ClinicalTrials.gov. "Ensayo PEARL-SC: un estudio de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la administración de A 623 en sujetos con lupus eritematoso sistémico" . Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos . Consultado el 15 de julio de 2011 .
26. Lied GA, Berstad A (enero de 2011). "Aspectos funcionales y clínicos del factor de activación de células B (BAFF): una revisión narrativa" . Revista escandinava de inmunología . 73 (1): 1–7. doi : 10.1111 / j.1365-3083.2010.02470.x . PMID 21128997 . 
27. Büchler JR, Cano MN (enero de 1986). "Ventrículo derecho de doble salida y aorta del lado izquierdo. Una asociación no descrita previamente con cor triatriatum y doble cámara del ventrículo derecho" . Diario del corazón japonés . 27 (1): 117-22. doi : 10.1186 / 2045-7022-3-S3-O5 . PMC 3723786 . PMID 3723786 .  
28. Fabris M, Visentini D, De Re V, Picierno A, Maieron R, Cannizzaro R, Villalta D, Curcio F, De Vita S, Tonutti E (diciembre de 2007). "Factor de activación de células B elevado de la familia del factor de necrosis tumoral en la enfermedad celíaca". Revista escandinava de gastroenterología . 42 (12): 1434–9. doi : 10.1080 / 00365520701452225 . PMID 17852877 . S2CID 44676344 .  
29. Sapone A, Bai JC, Ciacci C, Dolinsek J, Green PH, Hadjivassiliou M, Kaukinen K, Rostami K, Sanders DS, Schumann M, Ullrich R, Villalta D, Volta U, Catassi C, Fasano A (febrero de 2012). "Espectro de trastornos relacionados con el gluten: consenso sobre nueva nomenclatura y clasificación" . Medicina BMC . 10 : 13. doi : 10.1186 / 1741-7015-10-13 . PMC 3292448 . PMID 22313950 .  
30. Aziz I, Hadjivassiliou M, Sanders DS (noviembre de 2012). "¿Existe la sensibilidad al gluten en ausencia de la enfermedad celíaca?". BMJ . 345 : e7907. doi : 10.1136 / bmj.e7907 . PMID 23204002 . S2CID 206896710 .  
31. Kim YH, Choi BH, Cheon HG, Do MS (marzo de 2009). "El factor de activación de células B (BAFF) es una adipoquina novedosa que vincula la obesidad y la inflamación" . Medicina experimental y molecular . 41 (3): 208–16. doi : 10.3858 / emm.2009.41.3.024 . PMC 2679246 . PMID 19293640 .  
32. Hamada M, Abe M, Miyake T, Kawasaki K, Tada F, Furukawa S, Matsuura B, Hiasa Y, Onji M (octubre de 2011). "El factor de activación de células B controla la producción de adipocinas e induce la resistencia a la insulina" . La obesidad . 19 (10): 1915–22. doi : 10.1038 / oby.2011.165 . PMID 21701571 . 

Lectura adicional

• Nardelli B, Moore PA, Li Y, Hilbert DM (julio de 2002). "Estimulador de linfocitos B (BLyS): una tricotomía terapéutica para el tratamiento de enfermedades de los linfocitos B". Leucemia y linfoma . 43 (7): 1367–73. doi : 10.1080 / 10428190290033297 . PMID  12389615 . S2CID  2521553 .
• Zhou T, Zhang J, Carter R, Kimberly R (2003). "Autoinmunidad de células B y BLyS". Biología de células B en autoinmunidad . Direcciones actuales en autoinmunidad . 6 . págs. 21–37. doi : 10.1159 / 000066854 . ISBN 978-3-8055-7454-9. PMID  12408045 .
• Stohl W. (2005). "Un papel terapéutico para los antagonistas de BLyS". Lupus . 13 (5): 317-22. doi : 10.1191 / 0961203304lu1019oa . PMID  15230285 . S2CID  40631500 .
• Quartuccio L, Fabris M, Ferraccioli G (2004). "[Estimulador de linfocitos B (BLyS) y monocitos: posible papel en enfermedades autoinmunes con especial referencia a la artritis reumatoide]" . Reumatismo . 56 (3): 143–6. doi : 10.4081 / reumatismo.2004.143 . PMID  15470519 .
• Sutherland AP, Mackay F, Mackay CR (diciembre de 2006). "Dirigido a BAFF: inmunomodulación para linfomas y enfermedades autoinmunes". Farmacología y terapéutica . 112 (3): 774–86. doi : 10.1016 / j.pharmthera.2006.06.002 . PMID  16863659 .
• Bossen C, Schneider P (octubre de 2006). "BAFF, APRIL y sus receptores: estructura, función y señalización" (PDF) . Seminarios de Inmunología . 18 (5): 263–75. doi : 10.1016 / j.smim.2006.04.006 . PMID  16914324 .
• Brink R (octubre de 2006). "Regulación de la auto-tolerancia de las células B por BAFF". Seminarios de Inmunología . 18 (5): 276–83. doi : 10.1016 / j.smim.2006.04.003 . PMID  16916609 .
• Tangye SG, Bryant VL, Cuss AK, Good KL (octubre de 2006). "BAFF, ABRIL y trastornos de las células B humanas". Seminarios de Inmunología . 18 (5): 305-17. doi : 10.1016 / j.smim.2006.04.004 . PMID  16916610 .
• Treml LS, Crowley JE, Cancro MP (octubre de 2006). "Las firmas del receptor BLyS resuelven compartimentos homeostáticamente independientes entre células B ingenuas y experimentadas con antígenos". Seminarios de Inmunología . 18 (5): 297-304. doi : 10.1016 / j.smim.2006.07.001 . PMID  16919470 .
• Woodland RT, Schmidt MR, Thompson CB (octubre de 2006). "BLyS y homeostasis de células B". Seminarios de Inmunología . 18 (5): 318-26. doi : 10.1016 / j.smim.2006.06.001 . PMID  16931037 .
• Kalled SL (octubre de 2006). "Impacto del eje BAFF / BR3 en la supervivencia de las células B, el mantenimiento del centro germinal y la producción de anticuerpos". Seminarios de Inmunología . 18 (5): 290–6. doi : 10.1016 / j.smim.2006.06.002 . PMID  16931038 .
• Mackay F, Leung H (octubre de 2006). "El papel del sistema BAFF / APRIL en la función de las células T". Seminarios de Inmunología . 18 (5): 284–9. doi : 10.1016 / j.smim.2006.04.005 . PMID  16931039 .
• Bosello S, Pers JO, Rochas C, Devauchelle V, De Santis M, Daridon C, Saraux A, Ferraccioli GF, Youinou P (2007). "BAFF y trastornos autoinmunes reumáticos: implicaciones para el tratamiento y la gestión de enfermedades". Revista Internacional de Inmunopatología y Farmacología . 20 (1): 1–8. doi : 10.1177 / 039463200702000101 . PMID  17346422 . S2CID  46295467 .
• Mukhopadhyay A, Ni J, Zhai Y, Yu GL, Aggarwal BB (junio de 1999). "Identificación y caracterización de una nueva citocina, GRACIAS, un homólogo de TNF que activa la apoptosis, el factor nuclear-kappaB y la quinasa c-Jun NH2-terminal" . La Revista de Química Biológica . 274 (23): 15978–81. doi : 10.1074 / jbc.274.23.15978 . PMID  10347144 .
• Moore PA, Belvedere O, Orr A, Pieri K, LaFleur DW, Feng P, Soppet D, Charters M, Gentz ​​R, Parmelee D, Li Y, Galperina O, Giri J, Roschke V, Nardelli B, Carrell J, Sosnovtseva S , Greenfield W, Ruben SM, Olsen HS, Fikes J, Hilbert DM (julio de 1999). "BLyS: miembro de la familia del factor de necrosis tumoral y estimulador de linfocitos B". Ciencia . 285 (5425): 260–3. doi : 10.1126 / science.285.5425.260 . PMID  10398604 .
• Tribouley C, Wallroth M, Chan V, Paliard X, Fang E, Lamson G, Pot D, Escobedo J, Williams LT (diciembre de 1999). "Caracterización de un nuevo miembro de la familia TNF expresado en células presentadoras de antígeno". Química biológica . 380 (12): 1443–7. doi : 10.1515 / BC.1999.186 . PMID  10661873 . S2CID  26187605 .
• Gross JA, Johnston J, Mudri S, Enselman R, Dillon SR, Madden K, Xu W, Parrish-Novak J, Foster D, Lofton-Day C, Moore M, Littau A, Grossman A, Haugen H, Foley K, Blumberg H, Harrison K, Kindsvogel W, Clegg CH (abril de 2000). "TACI y BCMA son receptores de un homólogo de TNF implicado en la enfermedad autoinmune de células B". Naturaleza . 404 (6781): 995–9. Código bibliográfico : 2000Natur.404..995G . doi : 10.1038 / 35010115 . PMID  10801128 . S2CID  4323357 .
• Shu HB, Johnson H (agosto de 2000). "La proteína de maduración de células B es un receptor para el miembro de la familia del factor de necrosis tumoral TALL-1" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 97 (16): 9156–61. Código Bib : 2000PNAS ... 97.9156S . doi : 10.1073 / pnas.160213497 . PMC  16838 . PMID  10908663 .

Enlaces externos

• B-Cell + Activating + Factor en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
• Ubicación del genoma humano DTL y página de detalles del gen DTL en UCSC Genome Browser .
• Ubicación del genoma humano TNFSF13B y página de detalles del gen TNFSF13B en UCSC Genome Browser .