Óxido de cerio (IV)


De Wikipedia, la enciclopedia libre
  (Redirigido de dióxido de cerio )
Saltar a navegación Saltar a búsqueda

Óxido de cerio (IV) , también conocido como óxido cérico , dióxido de cerio , óxido de cerio , óxido de cerio o dióxido de cerio , es un óxido del metal de tierra rara de cerio . Es un polvo de color amarillo pálido con la fórmula química CeO 2 . Es un producto comercial importante e intermedio en la purificación del elemento de los minerales. La propiedad distintiva de este material es su conversión reversible a un óxido no estequiométrico . [3]

Producción

El cerio se produce naturalmente como una mezcla con otros elementos de tierras raras en sus principales minerales bastnaesita y monacita . Después de la extracción de los iones metálicos en una base acuosa, el Ce se separa de esa mezcla mediante la adición de un oxidante seguido de un ajuste del pH. Este paso aprovecha la baja solubilidad del CeO 2 y el hecho de que otros elementos de tierras raras resisten la oxidación. [3]

El óxido de cerio (IV) se forma mediante la calcinación de oxalato de cerio o hidróxido de cerio .

El cerio también forma óxido de cerio (III) , Ce
2
O
3
, que es inestable y se oxidará a óxido de cerio (IV). [4]

Estructura y comportamiento del defecto

El óxido de cerio adopta la estructura de fluorita , grupo espacial Fm 3 m, # 225 que contiene Ce 4+ de 8 coordenadas y O 2− de 4 coordenadas . A altas temperaturas, libera oxígeno para dar una forma deficiente en aniones no estequiométrica que retiene la red de fluorita. [5] Este material tiene la fórmula CeO (2− x ) , donde 0 < x <0.28. [6] El valor de x depende de la temperatura, la terminación de la superficie y la presión parcial de oxígeno. La ecuacion

Se ha demostrado que predice el equilibrio no estequiométrico x en un amplio rango de presiones parciales de oxígeno (10 3 –10 –4 Pa) y temperaturas (1000–1900 ° C). [7]

La forma no estequiométrica tiene un color azul a negro y exhibe conducción tanto iónica como electrónica, siendo la iónica la más significativa a temperaturas> 500 ° C. [8]

El número de vacantes de oxígeno se mide con frecuencia mediante el uso de espectroscopía de fotoelectrones de rayos X para comparar la relación de Ce3+
a Ce4+
.

Química de defectos

En la fase de fluorita más estable de la ceria, presenta varios defectos dependiendo de la presión parcial de oxígeno o el estado de tensión del material. [9] [10] [11] [12]

Los principales defectos de preocupación son las vacantes de oxígeno y los pequeños polarones (electrones localizados en los cationes de cerio). El aumento de la concentración de defectos de oxígeno aumenta la velocidad de difusión de los aniones de óxido en la red como se refleja en un aumento de la conductividad iónica . Estos factores dan a la ceria un rendimiento favorable en aplicaciones como electrolito sólido en pilas de combustible de óxido sólido . La ceria sin dopar y dopada también exhibe una alta conductividad electrónica a bajas presiones parciales de oxígeno debido a la reducción del ion cerio que conduce a la formación de pequeños polarones . Dado que los átomos de oxígeno en un cristal de ceria se encuentran en planos, la difusión de estos aniones es fácil. La velocidad de difusión aumenta a medida que aumenta la concentración del defecto.

La presencia de vacantes de oxígeno en los planos de ceria terminales gobierna la energía de las interacciones de ceria con moléculas de adsorbato y su humectabilidad . El control de tales interacciones superficiales es clave para aprovechar la ceria en aplicaciones catalíticas. [13]

Ocurrencia natural

El óxido de cerio (IV) se produce de forma natural como el mineral cerianita- (Ce) . [14] [15] Es un raro ejemplo de mineral de cerio tetravalente, los otros ejemplos son la estetindita- (Ce) y la dyrnaesita- (La) . El sufijo "- (Ce)" se conoce como modificador de Levinson y se usa para mostrar qué elemento domina en un sitio particular de la estructura. [16] A menudo se encuentra en nombres de minerales que contienen elementos de tierras raras (REE). La presencia de cerianita- (Ce) está relacionada con algunos ejemplos de anomalías de cerio , donde el Ce, que se oxida fácilmente, se separa de otros REE que permanecen trivalentes y, por lo tanto, se ajustan a estructuras de otros minerales distintos de la cerianita- (Ce). [17][14] [15]

Catálisis y actividad superficial

La principal aplicación emergente de los materiales de CeO 2 aplicados se encuentra en el campo de la catálisis. Las superficies de ceria, en su fase de fluorita más estable, están dominadas por los planos de menor energía (111), que tienden a exhibir menor energía superficial. La reacción catalizada más comúnmente por el cerio (IV) es la reacción de cambio de gas de agua , que implica la oxidación del monóxido de carbono . Ceria se ha explorado para la catálisis de varias reacciones de conversión de hidrocarburos, incluida la metanización de CO 2 y la oxidación catalítica de hidrocarburos como el tolueno . [18] [19]

La funcionalidad de la superficie del CeO 2 proviene en gran parte de su hidrofobicidad intrínseca , un rasgo que es común entre los óxidos de tierras raras. La hidrofobicidad tiende a impartir resistencia a la desactivación por agua en las superficies de los catalizadores y, por tanto, mejora la adsorción de compuestos orgánicos. La hidrofobicidad, que puede verse a la inversa como organofilia, generalmente se asocia con un mayor rendimiento catalítico y es deseable en aplicaciones que involucran compuestos orgánicos y síntesis selectiva. [20]

La interconvertibilidad de los materiales CeO x es la base del uso de ceria como catalizador de oxidación. Un uso pequeño pero ilustrativo es su uso en las paredes de hornos autolimpiantes como catalizador de oxidación de hidrocarburos durante el proceso de limpieza a alta temperatura. Otro ejemplo a pequeña escala pero famoso es su papel en la oxidación del gas natural en los mantos de gas . [21]

Un manto de linterna de gas blanco Coleman resplandeciente . El elemento incandescente es principalmente ThO 2 dopado con CeO 2 , calentado por la oxidación catalizada por Ce del gas natural con aire.

Sobre la base de sus distintas interacciones de superficie, ceria encuentra un uso adicional como sensor en convertidores catalíticos en aplicaciones automotrices, controlando la relación aire-escape para reducir las emisiones de NO x y monóxido de carbono . [22]

Otras aplicaciones

Pulido

La principal aplicación industrial de la ceria es el pulido, especialmente la planarización químico-mecánica (CMP). [3] Para ello, ha desplazado a muchos otros óxidos que se utilizaban anteriormente, como el óxido de hierro y la zirconia . Para los aficionados, también se lo conoce como "colorete para ópticos". [23] [24]

Óptica

El CeO 2 se utiliza para decolorar el vidrio convirtiendo las impurezas ferrosas teñidas de verde en óxidos férricos casi incoloros. [3]

El óxido de cerio ha encontrado uso en filtros infrarrojos , como una especie oxidante en convertidores catalíticos y como reemplazo del dióxido de torio en mantos incandescentes [25]

Conducción mixta

Debido a la importante conducción iónica y electrónica del óxido de cerio, es muy adecuado para su uso como conductor mixto , [26] con un valor significativo en la investigación y el desarrollo de pilas de combustible .

Aplicaciones biomédicas

Se han investigado las nanopartículas de óxido de cerio (nanoceria) por su actividad antibacteriana y antioxidante. [27]

Soldadura

El óxido de cerio se utiliza como una adición a los electrodos de tungsteno para la soldadura por arco de tungsteno con gas. Proporciona ventajas sobre los electrodos de tungsteno puro, como reducir la tasa de consumo de electrodos y facilitar el inicio y la estabilidad del arco. Los electrodos Ceria se introdujeron por primera vez en el mercado de EE. UU. En 1987 y son útiles en CA, Electrodo positivo de CC y Electrodo negativo de CC. Se pueden encontrar más detalles sobre estos electrodos en ASME BPVC.II.C SFA-5.12 Anexo B.

Investigar

Fotocatálisis

Si bien es transparente para la luz visible, absorbe fuertemente la radiación ultravioleta , por lo que es un posible reemplazo del óxido de zinc y el dióxido de titanio en los protectores solares , ya que tiene una menor actividad fotocatalítica . [28] Sin embargo, sus propiedades catalíticas térmicas deben reducirse revistiendo las partículas con sílice amorfa o nitruro de boro . [ cita requerida ]

Celdas de combustible

Ceria es de interés como material para celdas de combustible de óxido sólido (SOFC) debido a su conductividad de iones de oxígeno relativamente alta (es decir, los átomos de oxígeno se mueven fácilmente a través de ella) a temperaturas intermedias (500-650 ° C) y una entalpía de asociación más baja en comparación con el sistema de Zirconia. . [29]

División de agua

El ciclo de óxido de cerio (IV)-óxido de cerio (III) o ciclo CeO 2 / Ce 2 O 3 es un proceso termoquímico de separación de agua de dos pasos basado en óxido de cerio (IV) y óxido de cerio (III) para la producción de hidrógeno . [30]

Antioxidante

Nanoceria ha atraído la atención como antioxidante biológico. [31] [32]

Referencias

  1. ^ Pradyot Patnaik. Manual de productos químicos inorgánicos . McGraw-Hill, 2002, ISBN  0-07-049439-8
  2. ^ EA Kümmerle y G. Heger, "Las estructuras de C-Ce2O3 + δ, Ce7O12 y Ce11O20", Journal of Solid State Chemistry, vol. 147, no. 2, págs. 485–500, 1999.
  3. ↑ a b c d Klaus Reinhardt y Herwig Winkler (2000). "Cerio Mischmetal, aleaciones de cerio y compuestos de cerio". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a06_139 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de los autores ( enlace ) .
  4. ^ "Propiedades termodinámicas estándar de sustancias químicas" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 29 de octubre de 2013.
  5. ^ Estudio DFT de superficies de óxido de cerio aplicadas ciencia superficial 2019 vol 478
  6. ^ Defectos y procesos de defectos en sólidos no metálicos por William Hayes, AM Stoneham Courier Dover Publications, 2004.
  7. ^ Bulfin, B .; Lowe, AJ; Keogh, KA; Murphy, BE; Lübben, O .; Krasnikov, SA; Shvets, IV (2013). "Modelo analítico de oxidación y reducción de CeO 2 ". El Diario de la Química Física C . 117 (46): 24129–24137. doi : 10.1021 / jp406578z . hdl : 2262/76279 .
  8. Ghillanyova, K .; Galusek, D. (2011). "Capítulo 1: Óxidos cerámicos". En Riedel, Ralf; Chen, I-Wie (eds.). Ciencia y tecnología de la cerámica, materiales y propiedades, vol 2 . John Wiley e hijos . ISBN 978-3-527-31156-9.
  9. ^ Munnings, C .; Badwal, SPS; Fini, D. (2014). "Oxidación de iones de Ce inducida por estrés espontáneo en ceria dopada con Gd a temperatura ambiente". Iónicos . 20 (8): 1117–1126. doi : 10.1007 / s11581-014-1079-2 . S2CID 95469920 . 
  10. ^ Badwal, SPS; Daniel Fini; Fabio Ciacchi; Christopher Munnings; Justin Kimpton; John Drennan (2013). "Estabilidad estructural y microestructural del electrolito ceria - gadolinia expuesto a ambientes reductores de celdas de combustible de alta temperatura". J. Mater. Chem. Una . 1 (36): 10768–10782. doi : 10.1039 / C3TA11752A .
  11. ^ Anandkumar, Mariappan; Bhattacharya, Saswata; Deshpande, Atul Suresh (23 de agosto de 2019). "Síntesis y caracterización a baja temperatura de soles de nanopartículas de óxido de fluorita multicomponente monofásico" . Avances RSC . 9 (46): 26825–26830. Código bibliográfico : 2019RSCAd ... 926825A . doi : 10.1039 / C9RA04636D . ISSN 2046-2069 . 
  12. Pinto, Felipe M (2019). "Defectos de oxígeno y química superficial de óxidos reducibles" . Fronteras en los materiales . 6 : 260. Bibcode : 2019FrMat ... 6..260P . doi : 10.3389 / fmats.2019.00260 . S2CID 204754299 . 
  13. Fronzi, Marco; Assadi, M. Hussein N .; Hanaor, Dorian AH (2019). "Conocimientos teóricos sobre la hidrofobicidad de las superficies de CeO2 de bajo índice". Ciencia de superficies aplicadas . 478 : 68–74. arXiv : 1902.02662 . Código Bibliográfico : 2019ApSS..478 ... 68F . doi : 10.1016 / j.apsusc.2019.01.208 . S2CID 118895100 . 
  14. ^ a b "Cerianita- (Ce)" . www.mindat.org . Consultado el 12 de noviembre de 2020 .
  15. ^ a b "Lista de minerales" . www.ima-mineralogy.org . 2011-03-21 . Consultado el 12 de noviembre de 2020 .
  16. ^ Burke, Ernst (2008). "El uso de sufijos en nombres minerales" (PDF) . Elementos . 4 (2): 96.
  17. ^ Pan, Yuanming; Stauffer, Mel R. (2000). "Anomalía de cerio y fraccionamiento Th / U en el 1.85 Ga Flin Flon Paleosol: pistas de minerales accesorios ricos en REE y U e implicaciones para la reconstrucción paleoatmosférica". Mineralogista estadounidense . 85 (7): 898–911. Código Bibliográfico : 2000AmMin..85..898P . doi : 10.2138 / am-2000-0703 . S2CID 41920305 . 
  18. ^ Ruosi Peng; et a. (2018). "Efecto de tamaño de nanopartículas de Pt sobre la oxidación catalítica de tolueno sobre catalizadores de Pt / CeO2". Catálisis aplicada B: Ambiental . 220 .
  19. ^ Montini, Tiziano; Melchionna, Michele; Monai, Matteo; Fornasiero, Paolo (2016). "Fundamentos y aplicaciones catalíticas de materiales basados ​​en CeO 2 ". Revisiones químicas . 116 (10): 5987–6041. doi : 10.1021 / acs.chemrev.5b00603 . PMID 27120134 . Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
  20. ^ Por Paier, Joachim; Penschke, Christopher; Sauer, Joachim (2013). "Defectos de oxígeno y química superficial de Ceria: estudios de química cuántica en comparación con el experimento". Revisiones químicas . 113 (6): 3949–3985. doi : 10.1021 / cr3004949 . PMID 23651311 . Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
  21. ^ Greenwood, Norman N .; Earnshaw, Alan (1997). Química de los Elementos (2ª ed.). Butterworth-Heinemann . ISBN 978-0-08-037941-8.
  22. ^ Twigg, Martyn V. (2011). "Control catalítico de emisiones de automóviles". Catálisis hoy . 163 : 33–41. doi : 10.1016 / j.cattod.2010.12.044 .
  23. ^ Propiedades de abrasivos comunes (Museo de Bellas Artes de Boston)
  24. ^ Base de datos de materiales de MFA.
  25. ^ "Dióxido de cerio" . DaNa . Archivado desde el original el 2 de marzo de 2013.
  26. ^ "Conductores mixtos" . Instituto Max Planck para la investigación del estado sólido . Consultado el 16 de septiembre de 2016 .
  27. ^ Rajeshkumar, S .; Naik, Poonam (2018). "Síntesis y aplicaciones biomédicas de nanopartículas de óxido de cerio - Una revisión" . Informes de biotecnología . 17 : 1–5. doi : 10.1016 / j.btre.2017.11.008 . ISSN 2215-017X . PMC 5723353 . PMID 29234605 .   
  28. ^ Zholobak, NM; Ivanov, VK; Shcherbakov, AB; Shaporev, AS; Polezhaeva, OS; Baranchikov, A.Ye .; Spivak, N.Ya .; Tretyakov, Yu.D. (2011). "Propiedad de protección UV, actividad fotocatalítica y fotocitotoxicidad de soluciones coloides de ceria". Revista de fotoquímica y fotobiología B: Biología . 102 (1): 32–38. doi : 10.1016 / j.jphotobiol.2010.09.002 . PMID 20926307 . 
  29. ^ Arachi, Y. (junio de 1999). "Conductividad eléctrica del sistema ZrO2 – Ln2O3 (Ln = lantánidos)". Iónicos de estado sólido . 121 (1–4): 133-139. doi : 10.1016 / S0167-2738 (98) 00540-2 .
  30. ^ "Producción de hidrógeno a partir de ciclos de división de agua termoquímica solar" . SolarPACES . Archivado desde el original el 30 de agosto de 2009.
  31. ^ Karakoti, AS; Monteiro-Riviere, NA; Aggarwal, R .; Davis, JP; Narayan, RJ; Uno mismo, WT; McGinnis, J .; Sello, S. (2008). "Nanoceria como antioxidante: síntesis y aplicaciones biomédicas" . JOM . 60 (3): 33–37. Código bibliográfico : 2008JOM .... 60c..33K . doi : 10.1007 / s11837-008-0029-8 . PMC 2898180 . PMID 20617106 .  Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
  32. ^ Hussain S, Al-Nsour F, Rice AB, Marshburn J, Yingling B, Ji Z, Zink JI, Walker NJ, Garantziotis S (2012). "Las nanopartículas de dióxido de cerio inducen apoptosis y autofagia en monocitos de sangre periférica humana" . ACS Nano . 6 (7): 5820–9. doi : 10.1021 / nn302235u . PMC 4582414 . PMID 22717232 .  

enlaces externos

  • Webelements en la Universidad de Sheffield
  • Síntesis y propiedades de la ceria (en inglés / ruso)
Obtenido de " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cerium(IV)_oxide&oldid=1039516860 "