El ácido cicloplástico (o ácido pentatriacontanoico ) es un ácido carboxílico alifático saturado . [2]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Ácido pentatriacontanoico | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 35 H 70 O 2 | |
Masa molar | 522,93 g / mol |
Punto de fusion | 96–98 ° C (205–208 ° F; 369–371 K) [1] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
El nombre se deriva de la palabra latina cerotus , que a su vez se deriva de la palabra griega antigua κηρός (keros), que significa cera de abejas o panal, combinada con "plástico" del latín plasticus (que significa moldear, del griego plastikos, de plassein moldear, formar).
Aplicaciones
Como muchos otros ácidos carboxílicos, el ácido ceroplástico puede reaccionar con restos de alcoholes curables por UV para formar ésteres reactivos, como el 2-aliloxietanol . [3]
Ver también
Referencias
- ↑ KOYAMA, Ryosei (1935). "Estudios sobre lardaceína del insecto escama (Ceroplastes rubens Maskell). I" . Nippon Kagaku Kaishi . 56 (4): 365–372. doi : 10.1246 / nikkashi1921.56.4_365 . ISSN 0369-4208 .
- ^ US 6077908
- ^ US 7578587
enlaces externos
- Ácido Ceroplástico en Nature Lipidomics Gateway