Cerrejonisuchus es un género extintode crocodilomorfo dirosaurido . Se conoce de un cráneo y mandíbula completos de la Formación Cerrejón en el noreste de Colombia , que es del Paleoceno en edad. Enla mina de carbón a cielo abierto Cerrejón en La Guajira se han encontradoespecímenes pertenecientes a Cerrejonisuchus y a varios otros dirosauridos. La longitud de la tribuna es sólo el 54-59% de la longitud total del cráneo, lo que hace que el hocico de Cerrejonisuchus sea el más corto de todos los dirosauridos. [1]
Cerrejonisuchus | |
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clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Reptilia |
Familia: | † Dyrosauridae |
Género: | † Cerrejonisuchus Hastings et al. , 2010 |
Especie tipo | |
† Cerrejonisuchus improcerus Hastings y col. , 2010 |
Descripción
Con una longitud estimada de 1,22 metros (4,0 pies) a 2,22 metros (7,3 pies), Cerrejonisuchus era pequeño para ser un dyrosaurio. Esta estimación de tamaño se basa en las longitudes del cráneo dorsal de los especímenes UF / IGM 29 y UF / IGM 31. Cerrejonisuchus tiene la longitud corporal más corta de todos los dinosaurios conocidos, mucho más pequeña que la del dinosaurio más largo, Phosphatosaurus gavialoides , que medía 7,22 metros ( 23,7 pies) a 8,05 metros (26,4 pies) de longitud. [1]
Actualmente, los únicos especímenes conocidos de Cerrejonisuchus son UF / IGM 29 (el espécimen tipo ), UF / IGM 30, UF / IGM 31 y UF / IGM 32. De estos, se cree que UF / IGM 29 y UF / IGM 31 representan individuos completamente maduros mientras que se cree que UF / IGM 32 representa un individuo menos maduro. En UF / IGM 31, las suturas neurocentrales de las vértebras dorsales anteriores están cerradas, lo que indica madurez morfológica. Además, la presencia de osteodermos bien desarrollados probablemente sea una indicación de que el animal estaba maduro porque en los crocodilianos vivos, los osteodermos comienzan a calcificarse después de 1 año y crecen para articularse con otros osteodermos para formar un escudo dérmico en la madurez. Además, las suturas que separan los huesos del cráneo en ambos especímenes están completamente fusionadas, lo que sugiere que los individuos han alcanzado una etapa ontogénica tardía. Por el contrario, UF / IGM 32 tiene una sutura nasal sin fusionar , lo que sugiere que era menos madura que los otros individuos. UF / IGM 32 también es notablemente más pequeño que las otras muestras. [1]
En relación con la longitud total del cráneo, la tribuna de Cerrejonisuchus es la más corta de todos los dirosáuridos. Junto con Chenanisuchus , son los únicos dirosauridos de hocico corto. El hocico de Cerrejonisuchus es estrecha y constante en anchura desde los orificios nasales externos, o ventana de la nariz aberturas, a las órbitas o cuencas de los ojos. El margen del hocico, a diferencia del de muchos dyrosaurids de hocico largo, es liso en lugar de festoneado. "Adornado" se refiere a las ondulaciones laterales en los maxilares y premaxilares que se forman alrededor de los alvéolos o alvéolos de los dientes. Las fosas nasales externas se colocan en una posición muy anterior en la punta del hocico. Las órbitas están orientadas anterodorsalmente, mirando hacia arriba y ligeramente hacia adelante. La dentición de Cerrejonisuchus es generalmente homodóntica , aunque el tercer diente maxilar está agrandado y el cuarto es algo más pequeño que el resto. Son cónicos, comprimidos labiolingualmente , cada uno con un ápice relativamente redondeado. Las carinas, o bordes de los dientes, están fuertemente desarrolladas tanto en la parte anterior como en la posterior. Los dientes premaxilares son generalmente más delgados y más largos que los dientes maxilares. Como Chenanisuchus , Cerrejonisuchus carece visiblemente de estrías en las superficies de los dientes. A diferencia de muchos otros dirosáuridos , incluidos Dyrosaurus maghribensis , Atlantosuchus coupatezi , Guarinisuchus munizi , Phosphatosaurus gavialoides y Sokotosuchus ianwilsoni , los dientes de Cerrejonisuchus no son curvos. [1]
Clasificación
Un análisis filogenético de dirosáuridos de Hastings et al. (2010) colocaron a Cerrejonisuchus relativamente basalmente en el clado dyrosaur entre Phosphatosaurus gavialoides y Arambourgisuchus khouribgaensis . No se encontró que Cerrejonisuchus estuviera estrechamente relacionado con el otro dyrosaurio de hocico corto Chenanisuchus , que se colocó en la base del clado. Aunque podría esperarse que Chenanisuchus y Cerrejonisuchus estén estrechamente relacionados porque son los únicos dyrosaurids con hocicos cortos, los resultados del análisis muestran que las proporciones de hocicos por sí solas no son indicativas de parentesco filogenético en dyrosaurs.
A continuación se muestra el cladograma de Hastings et al. (2010) que muestra la relación filogenética de Cerrejonisuchus dentro de Dyrosauridae: [1]
Neosuchia |
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Paleobiología
Estrategia de alimentación
Cerrejonisuchus probablemente tenía una dieta que consistía en peces, invertebrados, ranas, lagartos, serpientes pequeñas y posiblemente mamíferos. [1] [2] Se cree que el hocico corto de Cerrejonisuchus es una adaptación a una dieta tan generalizada. Se presume que otros dinosaurios marinos de hocico largo tenían una dieta fuertemente piscívora que consistía únicamente en pescado. Con su hocico corto, Cerrejonisuchus habría podido ocupar un nuevo nicho ecológico en el ambiente de bosque lluvioso neotropical del Paleoceno de Colombia. [2]
La presencia de dentición homodóntica con dientes comprimidos similares a los de los sebecios y otros crocdilomorfos terrestres se ha utilizado como argumento a favor de un estilo de vida depredador terrestre, aunque a diferencia de otros crocodilomorfos terrestres, tiene un cráneo plano. [3]
Locomoción
Comparado con otros dirosáuridos, Cerrejonisuchus tiene extremidades más fuertes y un torso cilíndrico, lo que sugiere una ecología principalmente terrestre en contraposición a los hábitos semiacuáticos de los cocodrilos modernos y los hábitos completamente marinos de otros dicrosáuridos. [4]
Paleoambiente
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/e/ed/Cerrejonmine3.png/175px-Cerrejonmine3.png)
Cerrejonisuchus se conoce desde la Formación Cerrejón del Paleoceno Medio a Tardío. Todos los especímenes conocidos se han encontrado en la mina de carbón a cielo abierto Cerrejón en el Pozo La Puente debajo de la Veta de Carbón 90. La mina también ha producido restos de Titanoboa cerrejonensis , un boido extinto de 12,8 metros (42 pies) de largo descrito recientemente que es el más grande. serpiente conocida que haya existido alguna vez. [5] Al igual que Cerrejonisuchus , se encontraron fósiles de Titanoboa en una capa de arcilla gris directamente debajo de Coal Seam 90. [6] Se ha encontrado material adicional de dirosáuridos de la Formación Cerrejón junto con el de Cerrejonisuchus , y se cree que representa al menos dos taxones diferentes. . La edad de la Formación Cerrejón se ha fechado como Paleoceno Medio-Tardío basado en isótopos de carbono , polen , esporas y quistes de dinoflagelados . [7]
La sección de la Formación Cerrejón de la que fósiles de Cerrejonisuchus se han encontrado probablemente fue depositada en un ambiente de transición, probablemente, el agua salobre en un río -a- lagunar ajuste. Grandes de agua dulce podocnemidid tortugas y dipnoan y elopomorpha peces también se han encontrado de esta parte de la formación. [8] Cerrejonisuchus pudo haber sido una fuente de alimento para Titanoboa , que habría vivido en el mismo ambiente de agua salobre. [2] La paleofauna de vertebrados de la Formación Cerrejón era similar a las modernas faunas de vertebrados fluviales neotropicales. [5]
Durante el Paleoceno, los sistemas fluviales habrían hecho una incisión en una llanura costera cubierta por un bosque lluvioso neotropical húmedo . La temperatura global era mucho más cálida de lo que es hoy, según los modelos paleoclimáticos. El gradiente latitudinal de temperatura entre el ecuador y las latitudes medias de América del Sur fue similar al gradiente que existe hoy. Se cree que los niveles elevados de dióxido de carbono en la atmósfera han causado la temperatura global del efecto invernadero. Las estimaciones de alta precipitación y el aumento de pCO 2 habrían mantenido las flores de la selva tropical durante el invernadero del Paleoceno. [5]
Paleobiogeografía
La presencia de dirosáuridos como Cerrejonisuchus en el Paleoceno de Colombia sugiere que hubo una radiación de dirosáuridos en América del Sur siguiendo el límite Cretácico-Paleógeno ( límite K-T) y el evento de extinción Cretácico-Paleógeno . Es posible que haya habido una dispersión de África a Brasil y una continua inmigración a América del Norte . [9] Colombia puede verse como una ruta de transición de Brasil a América del Norte, y también a Bolivia , asumiendo que era costera. [1]
Referencias
- ^ a b c d e f g Hastings, A. K; Bloch, JI; Cadena, EA; Jaramillo, CA (2010). "Un nuevo disprosáurido de hocico corto (Crocodylomorpha, Mesoeucrocodylia) del Paleoceno del noreste de Colombia". Revista de Paleontología de Vertebrados . 30 (1): 139-162. doi : 10.1080 / 02724630903409204 .
- ^ a b c Kanapaux, B. (2 de febrero de 2010). "Investigadores de la UF: fuente de alimento probable relativa de cocodrilo antiguo para Titanoboa" . Noticias de la Universidad de Florida . Archivado desde el original el 8 de junio de 2010 . Consultado el 3 de febrero de 2010 .
- ^ https://peerj.com/articles/11222/
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- ^ a b c Head, JJ; Bloch, JI; Hastings, AK; Bourque, JR; Cadena, EA; Herrera, FA; Polly, PD; Jaramillo, CA (2009). "La serpiente boid gigante del neotrópico del Paleoceno revela temperaturas ecuatoriales pasadas más calientes" (PDF) . Naturaleza . 457 (7230): 715–717. doi : 10.1038 / nature07671 . PMID 19194448 .
- ^ Head, JJ; Bloch, JI; Hastings, AK; Bourque, JR; Cadena, EA; Herrera, FA; Polly, PD; Jaramillo, CA (2009). "Información complementaria para" La serpiente boid gigante del neotrópico del Paleoceno revela temperaturas ecuatoriales pasadas más calientes " (PDF) . Nature . 457 (7230): 715–717. Doi : 10.1038 / nature07671 . PMID 19194448 .
- ^ Jaramillo, C .; Pardo-Trujillo, A .; Rueda, M .; Harrington, G .; Bayona, G .; Torres, V .; Mora, G. (2007). "Palinología de la Formación Cerrejón del Paleoceno Superior, Norte de Colombia". Palinología . 31 : 153–189. doi : 10.2113 / gspalynol.31.1.153 .
- ^ Bloch, J .; Cadena, E .; Hastings, A .; Rincon, A .; Jaramillo, C. (2008). "Faunas de vertebrados de la Formación Paleoceno Bogotá del Norte de Colombia". Revista de Paleontología de Vertebrados . 28 (3, Supl.): 53A. doi : 10.1080 / 02724634.2008.10010459 .
- ^ Barbosa, JA; Kellner, AWA; Viana, MSS (2008). "Nuevo crocodilomorfo de dirosáuridos y evidencias de rotación de fauna en la transición K – P en Brasil" . Proceedings of the Royal Society B . 275 (1641): 1385-1391. doi : 10.1098 / rspb.2008.0110 . PMC 2602706 . PMID 18364311 .