Chandipura vesiculovirus


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Chandipura vesiculovirus ( CHPV ) es un miembro de lafamilia Rhabdoviridae que está asociado con unaenfermedad encefalítica en humanos. Se identificó por primera vez en 1965 después del aislamiento de la sangre de dos pacientes de laaldea de Chandipura en el estado de Maharashtra , India [2] y se ha asociado con una serie de brotes de enfermedad encefalítica inexplicables en el centro de la India. El más reciente ocurrió en Andhra Pradesh y Maharashtra en junio-agosto de 2003 con 329 niños afectados y 183 muertes. [3] Se observaron más casos esporádicos y muertes de niños en Gujarat.estado en 2004. [4]

Chandipura vesiculovirus se ha aislado de flebótomos en la India y África occidental [5] y probablemente se transmite a través de su picadura. La presencia del virus en África indica una amplia distribución, aunque no se han observado casos humanos fuera de la India.

La importancia de Chandipura vesiculovirus como patógeno humano no se ha resuelto debido a las dudas sobre su papel en los brotes de 2003 y 2004.

Virología

Chandipura vesiculovirus es un virus de ARN envuelto con una longitud de genoma aproximada de ~ 11 kb. El genoma viral codifica cinco polipéptidos, a saber, proteína N de nucleocápside, fosfoproteína P, proteína de matriz M, glicoproteína G y proteína L grande en cinco ARNm monocistrónicos. La proteína N encapsida el ARN del genoma en una forma resistente a nucleasa para protegerlo de la función de la ARNasa celular. Las proteínas L y P juntas forman la ARN polimerasa dependiente de ARN viral; donde las funciones catalíticas para la polimerización del ARN, la protección y la polimerasa poli-A residen dentro de la proteína L y la P actúa como un activador transcripcional. La proteína de la matriz pega el ARN del genoma encapsidado, también conocido como nucleocápside, con la envoltura de la membrana externa. La proteína G sobresale de la membrana y actúa como un determinante antigénico principal. [6]

El ciclo de vida viral es citosólico . Durante la transcripción, la polimerasa viral sintetiza cinco ARNm discretos y obedece a las señales de parada que están presentes en los límites de los genes. La acumulación de cantidades adecuadas de proteínas virales dentro de las células infectadas a través de la transcripción viral y la traducción posterior potencia el inicio del ciclo de replicación viral. En esta fase, la misma proteína L actúa como una replicasa e ignorar las uniones de genes para generar una policistrónico anti-genómico análogo que actúa como una plantilla para nuevas rondas de replicación para generar muchas más copias del ARN del genoma. Este ARN del genoma de la progenie, al ser empaquetado por proteínas virales, brota como partículas de virus maduras. El mecanismo preciso que subyace al cambio en la función de la polimerasa durante la replicación viral sigue siendo desconocido.[6]

Brotes recientes

En 2003, 329 personas murieron en un brote en Andhra Pradesh y Maharashtra. En 2009, el virus infectó a 52 personas y se cobró 15 vidas. En 2010, un total de 50 personas contrajeron el virus y 16 murieron. La mayoría de los pacientes infectados tenían menos de 14 años. Entre 2009 y 2011, 110 dieron positivo y 11 murieron en 2011.

Un brote en Gujarat en el distrito de Kheda , distrito de Vadodara y distrito de Panchmahal mató a 17 personas en 2010. [7] Se culpa a las picaduras de flebótomos porque habitan en grietas en paredes o partes de casas hechas de arena o barro. Los casos esporádicos aparecieron en Gujarat en 2014 y 2016. Una niña murió en Ahmedabad en 2016. En 2019, una niña murió en la aldea de Vadodara en Bhayli . [8]

Referencias

  1. ^ Walker, Peter (15 de junio de 2015). "Implementación de nombres de especies binomiales no latinizados en todo el taxón en la familia Rhabdoviridae " (PDF) . Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) . pag. 7 . Consultado el 6 de febrero de 2019 .
  2. ^ Bhatt, PN; Rodrigues, FM (diciembre de 1967). "Chandipura: un nuevo arbovirus aislado en la India de pacientes con enfermedad febril". Revista India de Investigaciones Médicas . 55 (12): 1295–1305. PMID 4970067 . 
  3. ^ Rao, BL; Basu, A .; Wairagkar, NS; Gore, MM; Arankalle, VA; Thakare, JP; Jadi, RS; Rao, KA; Mishra, AC (2004). "Un gran brote de encefalitis aguda con alta tasa de mortalidad en niños en Andhra Pradesh, India, en 2003, asociado con el virus Chandipura " . Lancet . 364 (9437): 869–874. doi : 10.1016 / S0140-6736 (04) 16982-1 . PMC 7137741 . PMID 15351194 .  
  4. ^ Chadha, MS; Arankalle, VA; Jadi, RS; Joshi, MV; Thakare, JP; Mahadev, PV; Mishra, AC (septiembre de 2005). "Un brote de encefalitis por virus Chandipura en los distritos orientales del estado de Gujarat, India". Revista Estadounidense de Medicina e Higiene Tropical . 73 (3): 566–570. doi : 10.4269 / ajtmh.2005.73.566 . PMID 16172482 . 
  5. ^ Fontenille, D .; Traore-Lamizana, M .; Trouillet, J .; Leclerc, A .; Mondo, M .; Bahía.; Digoutte, JP; Zeller HG (mayo de 1994). "Primeros aislamientos de arbovirus de moscas de la arena flebotomina en África occidental". Revista Estadounidense de Medicina e Higiene Tropical . 50 (5): 570–574. doi : 10.4269 / ajtmh.1994.50.570 . PMID 8203705 . 
  6. ^ a b Basak, S .; Mondal, A .; Polley, S .; Mukhopadhyay, S .; Chattopadhyay, D. (octubre de 2007). "Revisión de Chandipura: un vesiculovirus en epidemias humanas" . Informes de biociencia . 27 (4–5): 275–298. doi : 10.1007 / s10540-007-9054-z . PMC 7087735 . PMID 17610154 .  
  7. Corresponsal de ADN (5 de agosto de 2010). "El virus Chandipura mata a 17 en Gujarat" . ADN — Noticias y análisis diarios . Gandhinagar . Consultado el 24 de febrero de 2012 .
  8. ^ "Niña de 5 años muere de virus Chandipura en Gujarat" . Consultado el 26 de julio de 2019 .
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