El dímero de clorobis (cicloocteno) rodio es un compuesto orgánico de sodio con la fórmula Rh 2 Cl 2 (C 8 H 14 ) 4 , donde C 8 H 14 es cis - cicloocteno . A veces abreviado Rh 2 Cl 2 (coe) 4 , es un sólido rojo-marrón sensible al aire que es un precursor de muchos otros catalizadores y compuestos de organorodio.
El complejo se prepara tratando una solución alcohólica de tricloruro de rodio hidratado con cicloocteno a temperatura ambiente. [1] Los coe-ligandos son fácilmente desplazados por otros ligandos más básicos , más que los ligandos de dieno en el complejo relacionado con el dímero de cloruro de ciclooctadieno y rodio .
La activación de CH a menudo es catalizada por el dímero de rodio de clorobis (cicloocteno), como se demuestra en la síntesis de una enamina bicíclica deformada. [2]
La síntesis de un análogo de mescalina implica la anulación enantioselectiva de una arilimina a través de una activación de CH. [3]
La síntesis total de ácido litospérmico emplea la "funcionalización guiada de CH" en una etapa tardía a un sistema altamente funcionalizado. El grupo director, una imina no racémica quiral , es capaz de realizar una alquilación intramolecular, lo que permite la conversión de imina catalizada por rodio en dihidrobenzofurano. [4]