La clortetraciclina (nombre comercial Aureomycin , Lederle Laboratories ) es un antibiótico de tetraciclina , la primera tetraciclina que se identifica. Fue descubierto en 1945 en Lederle Laboratories bajo la supervisión del científico Yellapragada Subbarow y Benjamin Minge Duggar . Duggar identificó el antibiótico como el producto de un actinomiceto que cultivó de una muestra de suelo recolectada de Sanborn Field en la Universidad de Missouri . [2] El organismo se denominó Streptomyces aureofaciens.y el fármaco aislado, aureomicina, por su color dorado. [1]
Datos clinicos | |
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AHFS / Drugs.com | Información detallada para el consumidor de Micromedex |
Vías de administración | Vía oral , intravenosa , tópica |
Código ATC | |
Datos farmacocinéticos | |
Biodisponibilidad | 30% |
Enlace proteico | 50 a 55% |
Metabolismo | Tracto gastrointestinal , hepático (75%) |
Metabolitos | Isoclortetraciclina |
Vida media de eliminación | 5,6 a 9 horas |
Excreción | 60% renal y> 10% biliar |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Número e | E702 (antibióticos) |
Tablero CompTox ( EPA ) |
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Tarjeta de información ECHA | 100.000.310 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 22 H 23 Cl N 2 O 8 |
Masa molar | 478,882 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) |
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Rotacion especifica | [α] D 25 −275 ° · cm 3 · dm −1 · g −1 ( metano ) |
Punto de fusion | 168 a 169 ° C (334 a 336 ° F) |
solubilidad en agua | 0.5–0.6 mg / mL (20 ° C) |
Sonrisas
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InChI
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(¿qué es esto?) (verificar) |
Usos médicos
Se encuentra disponible una crema combinada con acetónido de triamcinolona para el tratamiento de la dermatitis alérgica infectada en humanos. [3]
En la medicina veterinaria , clortetraciclina se utiliza comúnmente para tratar la conjuntivitis en gatos , [4] perros y caballos. También se utiliza para tratar heridas infectadas en bovinos, ovinos y porcinos e infecciones del tracto respiratorio en terneros, cerdos y pollos. [3]
Contraindicaciones
La clortetraciclina para uso sistémico está contraindicada en animales con insuficiencia hepática o renal grave. La clortetraciclina tópica no debe usarse en la ubre de animales cuya leche esté destinada al consumo humano. [3]
Efectos adversos
Al igual que otras tetraciclinas, la clortetraciclina puede inhibir la mineralización de los huesos y los dientes en animales en crecimiento y no nacidos, y colorear sus dientes de amarillo o marrón. También puede afectar la función hepática y renal. Las reacciones alérgicas son raras. [3]
Interacciones
La clortetraciclina puede aumentar las actividades anticoagulantes del acenocumarol . El riesgo o la gravedad de los efectos adversos pueden aumentar cuando la clortetraciclina se combina con acitretina , adapaleno o alitretinoína . El fosfato de aluminio y el hidróxido de aluminio pueden causar una disminución en la absorción de clortetraciclina, lo que resulta en una concentración sérica reducida y potencialmente una disminución en la eficacia. La eficacia terapéutica de mecilinam (amdinocilina), amoxicilina y ampicilina puede disminuir cuando se usa en combinación con clortetraciclina. La clortetraciclina puede aumentar las actividades de bloqueo neuromuscular del besilato de atracurio . [5]
Farmacología
Mecanismo de acción
Referencias
- ^ a b "clortetraciclina | C22H23ClN2O8 - PubChem" . Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 13 de marzo de 2017 .
- ^ Jukes TH (1985). "Algunas notas históricas sobre clortetraciclina". Reseñas de enfermedades infecciosas . 7 (5): 702–7. doi : 10.1093 / clinids / 7.5.702 . PMID 3903946 .
- ^ a b c d Austria-Codex (en alemán). Viena: Österreichischer Apothekerverlag. 2018.
- ^ Manual veterinario de Merck . Merckvetmanual.com . Consultado el 13 de marzo de 2017 .
- ^ "Clortetraciclina - DrugBank" . Drugbank.ca . Consultado el 13 de marzo de 2017 .