Cromatografia
En el análisis químico , la cromatografía es una técnica de laboratorio para la separación de una mezcla en sus componentes. La mezcla se disuelve en un solvente fluido (gas o líquido) llamado fase móvil , que la transporta a través de un sistema (una columna, un tubo capilar, una placa o una lámina) sobre el cual un material llamado fase estacionariaestá arreglado. Debido a que los diferentes constituyentes de la mezcla tienden a tener diferentes afinidades por la fase estacionaria y se retienen durante diferentes períodos de tiempo dependiendo de sus interacciones con los sitios de su superficie, los constituyentes viajan a diferentes velocidades aparentes en el fluido móvil, lo que hace que se separen. La separación se basa en la división diferencial entre las fases móvil y estacionaria. Las diferencias sutiles en el coeficiente de partición de un compuesto dan como resultado una retención diferencial en la fase estacionaria y, por lo tanto, afectan la separación. [1]
La cromatografía puede ser preparativa o analítica. El propósito de la cromatografía preparativa es separar los componentes de una mezcla para su uso posterior y, por tanto, es una forma de purificación . La cromatografía analítica se realiza normalmente con cantidades más pequeñas de material y sirve para establecer la presencia o medir las proporciones relativas de analitos en una mezcla. Los dos tipos no se excluyen mutuamente. [2]
Chromatography, pronunciada / ˌ k r oʊ m ə t ɒ ɡ r ə f i / , se deriva de griego χρῶμα croma , que significa " de color ", y γράφειν graphein , que significa "escribir". La combinación de estos dos términos se heredó directamente de la invención de la técnica que se utilizó por primera vez para separar los pigmentos. [3]
La cromatografía fue ideada por primera vez en Rusia por el científico italiano Mikhail Tsvet en 1900. [4] Desarrolló la técnica y acuñó el término cromatografía en la primera década del siglo XX, principalmente para la separación de pigmentos vegetales como la clorofila y los carotenos. y xantofilas . Dado que estos componentes se separan en bandas de diferentes colores (verde, naranja y amarillo, respectivamente), inspiraron directamente el nombre de la técnica. Los nuevos tipos de cromatografía desarrollados durante las décadas de 1930 y 1940 hicieron que la técnica fuera útil para muchos procesos de separación . [5]
La técnica de la cromatografía se desarrolló sustancialmente como resultado del trabajo de Archer John Porter Martin y Richard Laurence Millington Synge durante las décadas de 1940 y 1950, por lo que ganaron el Premio Nobel de Química de 1952 . [6] Establecieron los principios y técnicas básicas de la cromatografía de partición, y su trabajo alentó el rápido desarrollo de varios métodos cromatográficos: cromatografía en papel , cromatografía de gases y lo que se conocería como cromatografía líquida de alta resolución.. Desde entonces, la tecnología ha avanzado rápidamente. Los investigadores encontraron que los principios fundamentales de la cromatografía de Tsvet podrían aplicarse de muchas formas diferentes, dando como resultado las diferentes variedades de cromatografía que se describen a continuación. Los avances están mejorando continuamente el rendimiento técnico de la cromatografía, lo que permite la separación de moléculas cada vez más similares.
La cromatografía se basa en el concepto de coeficiente de partición. Cualquier soluto se divide entre dos disolventes inmiscibles. Cuando inmovilizamos un solvente (por adsorción en una matriz de soporte sólido) y otro móvil resulta en las aplicaciones más comunes de la cromatografía. Si el soporte de la matriz, o fase estacionaria, es polar (por ejemplo, papel, sílice, etc.) es cromatografía de fase directa, y si es no polar (C-18) es fase inversa.
