El acetilacetonato de cromo (III) es el compuesto de coordinación con la fórmula Cr (C 5 H 7 O 2 ) 3 , a veces designado como Cr (acac) 3 . Este violáceo complejo de coordinación se usa en espectroscopia de RMN como un agente de relajación debido a su solubilidad en no polares disolventes orgánicos y su paramagnetismo .
Acetilacetonato de cromo (III) sólido | |
Nombres | |
---|---|
Nombre IUPAC Tris (acetilacetonato) cromo (III) | |
Otros nombres Tris (2,4-pentanodiono) cromo (III), Cr (acac) 3 , Cr (pd) 3 | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.040.463 |
Número CE |
|
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Propiedades | |
Cr (C 5 H 7 O 2 ) 3 | |
Masa molar | 349,32 |
Apariencia | granate profundo |
Densidad | 1,34 g / cm 3 |
Punto de fusion | 210 ° C (410 ° F; 483 K) |
Punto de ebullición | 340 ° C (644 ° F; 613 K) (sublima cerca de 100 ° C) |
Solubilidad en disolventes orgánicos no polares | soluble |
Peligros | |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Advertencia |
H315 , H319 , H335 | |
P261 , P264 , P271 , P280 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Síntesis y estructura
El compuesto se prepara mediante la reacción de óxido de cromo (III) con acetilacetona (Hacac): [2]
- Cr 2 O 3 + 6 Hacac → 2 Cr (acac) 3 + 3 H 2 O
El complejo ha idealizado la simetría D 3 . Las distancias Cr-O son 1,93 Å. [3] El complejo se ha resuelto en enantiómeros individuales mediante la separación de su aducto con dibenzoiltartrato. [4]
Como muchos otros compuestos de Cr (III), tiene un estado fundamental de cuarteto.
El complejo es relativamente inerte a la sustitución pero sufre bromación en las 3 posiciones de los anillos de quelato.
Uso en RMN
La adición de pequeñas cantidades de Cr (acac) 3 a una muestra de RMN puede permitir cuantitativa 13 C RMN, es decir, integraciones relativas precisas de picos. Lo consigue actuando como un reactivo de relajación paramagnético que anula el efecto Nuclear Overhauser , que puede afectar negativamente a la integración de los picos de 13 C. [5]
Ver también
- Acetilacetonato de cromo (II)
Referencias
- ^ Acetilacetonato de cromo en American Elements
- ^ Fernelius, W. Conard; Blanch, Julian E. (2007). "Acetilacetonato de cromo (III)". Síntesis inorgánica . 5 . págs. 130-131. doi : 10.1002 / 9780470132364.ch35 . ISBN 9780470132364.
- ^ Morosin, B. (1965). "La estructura cristalina del trisacetilacetonatocromo (III)". Acta Crystallographica . 19 : 131-137. doi : 10.1107 / S0365110X65002876 .
- ^ Drake, AF; Gould, JM; Mason, SF; Rosini, C .; Woodley, FJ (1983). "La resolución óptica de los complejos de tris (pentano-2,4-dionato) metal (III)". Poliedro . 2 (6): 537–538. doi : 10.1016 / S0277-5387 (00) 87108-9 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ Cookson, David J; Smith, Brian E (mayo de 1984). "Condiciones óptimas para la obtención de datos cuantitativos de 13C NMR". Revista de resonancia magnética . 57 (3): 355–368. Código bibliográfico : 1984JMagR..57..355C . doi : 10.1016 / 0022-2364 (84) 90253-1 .