Cromosoma 5
El cromosoma 5 es uno de los 23 pares de cromosomas en humanos . Las personas normalmente tienen dos copias de este cromosoma. El cromosoma 5 abarca alrededor de 181 millones de pares de bases (los componentes básicos del ADN ) y representa casi el 6% del ADN total en las células . El cromosoma 5 es el quinto cromosoma humano más grande, pero tiene una de las densidades de genes más bajas . Esto se explica parcialmente por numerosas regiones pobres en genes que muestran un grado notable de conservación sinténica y no codificante con vertebrados no mamíferos , lo que sugiere que están funcionalmente restringidos. [5]
Debido a que el cromosoma 5 es responsable de muchas formas de crecimiento y desarrollo (divisiones celulares), los cambios pueden causar cánceres. Un ejemplo sería la leucemia mieloide aguda (AML). [6]
Las siguientes son algunas de las estimaciones del recuento de genes del cromosoma humano 5. Debido a que los investigadores utilizan diferentes enfoques para la anotación del genoma, sus predicciones de la cantidad de genes en cada cromosoma varían (para obtener detalles técnicos, consulte la predicción de genes ). Entre varios proyectos, el proyecto colaborativo de secuencia de codificación por consenso ( CCDS ) adopta una estrategia extremadamente conservadora. Entonces, la predicción del número de genes de CCDS representa un límite inferior en el número total de genes codificadores de proteínas humanas. [7]
La siguiente es una lista parcial de genes en el cromosoma humano 5. Para obtener una lista completa, consulte el enlace en el cuadro de información de la derecha.
Las siguientes condiciones son causadas por cambios en la estructura o el número de copias del cromosoma 5:
