Teoría cromosómica de Boveri-Sutton


La teoría cromosómica de Boveri-Sutton (también conocida como teoría cromosómica de la herencia o teoría de Sutton-Boveri ) es una teoría unificadora fundamental de la genética que identifica a los cromosomas como los portadores del material genético . [1] [2] [3] Explica correctamente el mecanismo subyacente a las leyes de la herencia mendeliana al identificar los cromosomas con los factores emparejados (partículas) requeridos por las leyes de Mendel. También establece que los cromosomas son estructuras lineales con genes ubicados en sitios específicos llamados loci a lo largo de ellos.[2]

Establece simplemente que los cromosomas, que se ven en todas las células en división y pasan de una generación a la siguiente, son la base de toda herencia genética. Durante un período de tiempo, la mutación aleatoria crea cambios en la secuencia de ADN de un gen. Los genes se encuentran en los cromosomas.

"1. El grupo de cromosomas de las células germinales presinápticas se compone de dos series de cromosomas equivalentes, y existe una base sólida para concluir que uno de estos es paterno y el otro materno.
2. El proceso de sinapsis (pseudo- reducción) consiste en la unión en pares de los miembros homólogos (es decir, aquellos que se corresponden en tamaño) de las dos series.
3. La primera mitosis postsináptica o de maduración es ecuacional y, por lo tanto, no produce diferenciación cromosómica.
4. La segunda la división postsináptica es una división reductora, que tiene como resultado la separación de los cromosomas que se han conjugado en la sinapsis y su relegación a diferentes células germinales.
5. Los cromosomas conservan una individualidad morfológica a lo largo de las diversas divisiones celulares.

La teoría cromosómica de la herencia se acredita a los artículos de Walter Sutton en 1902 [5] y 1903, [6] así como al trabajo independiente de Theodor Boveri durante aproximadamente el mismo período. [7] Boveri estaba estudiando erizos de mar , en los que descubrió que todos los cromosomas tenían que estar presentes para que se produjera un desarrollo embrionario adecuado . El trabajo de Sutton con saltamontes mostró que los cromosomas ocurren en pares emparejados de cromosomas maternos y paternos que se separan durante la meiosis y "pueden constituir la base física de la ley mendeliana de la herencia". [8]

Este trabajo innovador llevó a EB Wilson en su texto clásico a denominar la teoría cromosómica de la herencia como "Teoría de Sutton-Boveri". [9] Wilson era cercano a ambos hombres, ya que el joven Sutton era su alumno y el destacado Boveri era su amigo (de hecho, Wilson dedicó el libro mencionado anteriormente a Boveri). Aunque la precedencia de nombres ahora a menudo se invierte a "Boveri-Sutton", hay algunos que argumentan que Boveri en realidad no articuló la teoría hasta 1904. [10]

La propuesta de que los cromosomas portaban los factores de la herencia mendeliana fue inicialmente controvertida, pero en 1913 obtuvo un fuerte apoyo cuando Eleanor Carothers documentó pruebas definitivas de una distribución independiente de cromosomas en una especie de saltamontes. [11] El debate continuó, sin embargo, hasta 1915 cuando el trabajo de Thomas Hunt Morgan sobre la herencia y el enlace genético en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster proporcionó evidencia incontrovertible para la propuesta. [1] [3] La teoría unificadora establece que los patrones de herencia pueden explicarse generalmente asumiendo que los genes están ubicados en sitios específicos en los cromosomas.


Walter Sutton (izquierda) y Theodor Boveri (derecha) desarrollaron de forma independiente diferentes partes de la teoría cromosómica de la herencia en 1902.