La teoría de la selección clonal es una teoría científica en inmunología que explica las funciones de las células del sistema inmunológico ( linfocitos ) en respuesta a antígenos específicos que invaden el cuerpo. El concepto fue introducido por el médico australiano Frank Macfarlane Burnet en 1957, en un intento de explicar la gran diversidad de anticuerpos formados durante el inicio de la respuesta inmune . [1] [2] La teoría se ha convertido en el modelo ampliamente aceptado de cómo el sistema inmunológico humano responde a la infección y cómo ciertos tipos de By los linfocitos T se seleccionan para la destrucción de antígenos específicos . [3]
La teoría establece que en un grupo preexistente de linfocitos (específicamente células B), un antígeno específico activa (es decir, selecciona) solo su célula contraespecífica, que luego induce a esa célula en particular a multiplicarse, produciendo clones idénticos para la producción de anticuerpos. Esta activación se produce en órganos linfoides secundarios como el bazo y los ganglios linfáticos . [4] En resumen, la teoría es una explicación del mecanismo para la generación de diversidad de especificidad de anticuerpos. [5] La primera evidencia experimental se produjo en 1958, cuando Gustav Nossal y Joshua Lederberg demostraron que una célula B siempre produce solo un anticuerpo. [6]La idea resultó ser la base de la inmunología molecular, especialmente en la inmunidad adaptativa . [7]
Postulados [ editar ]
La teoría de la selección clonal se puede resumir con los siguientes cuatro principios:
- Cada linfocito tiene un solo tipo de receptor con una especificidad única (generado por la recombinación V (D) J ).
- Se requiere la ocupación del receptor para la activación de la celda.
- Las células efectoras diferenciadas derivadas de un linfocito activado portan receptores de idéntica especificidad que la célula madre.
- Los linfocitos portadores de receptores para moléculas propias (es decir, antígenos endógenos producidos dentro del cuerpo) se destruyen en una etapa temprana.
Trabajo temprano [ editar ]
En 1900, Paul Ehrlich propuso la llamada "teoría de la cadena lateral" de la producción de anticuerpos. Según él, ciertas células exhiben en su superficie diferentes " cadenas laterales " (es decir, anticuerpos unidos a la membrana) capaces de reaccionar con diferentes antígenos. Cuando un antígeno está presente, se une a una cadena lateral coincidente. Luego, la célula deja de producir todas las demás cadenas laterales y comienza la síntesis y secreción intensivas de la cadena lateral de unión al antígeno como un anticuerpo soluble. Aunque distinta de la selección clonal, la idea de Ehrlich era una teoría de la selección mucho más precisa que las teorías instructivas que dominaron la inmunología en las décadas siguientes.
En 1955, el inmunólogo danés Niels Jerne propuso la hipótesis de que ya existe una amplia gama de anticuerpos solubles en el suero antes de cualquier infección. La entrada de un antígeno en el cuerpo da como resultado la selección de un solo tipo de anticuerpo para que coincida con él. Esto supuestamente ocurrió cuando ciertas células fagocitaron los complejos inmunes y de alguna manera replicaron la estructura del anticuerpo para producir más. [8]
En 1957, David W. Talmage planteó la hipótesis de que los antígenos se unen a los anticuerpos en la superficie de las células productoras de anticuerpos y "sólo se seleccionan para la multiplicación aquellas células cuyo producto sintetizado tiene afinidad por el antígeno". La diferencia clave con la teoría de Ehrlich era que se suponía que cada célula sintetizaba un solo tipo de anticuerpo. Después de la unión del antígeno, la célula prolifera, formando clones con anticuerpos idénticos.
Teoría de la selección clonal de Burnet [ editar ]
Más tarde, en 1957, el inmunólogo australiano Frank Macfarlane Burnet publicó un artículo titulado "Una modificación de la teoría de Jerne sobre la producción de anticuerpos utilizando el concepto de selección clonal" en el bastante oscuro Australian Journal of Science . En él, Burnet amplió las ideas de Talmage y llamó a la teoría resultante la "teoría de la selección clonal". Además, formalizó la teoría en su libro de 1959 The Clonal Selection Theory of Acquired Immunity . Explicó la memoria inmunológicacomo la clonación de dos tipos de linfocitos. Un clon actúa inmediatamente para combatir la infección mientras que el otro es más duradero, permaneciendo en el sistema inmunológico durante mucho tiempo y provocando inmunidad a ese antígeno. Según la hipótesis de Burnet, entre los anticuerpos hay moléculas que probablemente pueden corresponder con diversos grados de precisión a todos, o prácticamente a todos, los determinantes antigénicos que se producen en el material biológico distintos de los característicos del propio organismo. Cada tipo de patrón es un producto específico de un clon de linfocitos y es la esencia de la hipótesis que cada célula tiene automáticamente disponibles en su superficie sitios reactivos representativos equivalentes a los de la globulina.ellos producen. Cuando un antígeno entra en la sangre o en los fluidos tisulares, se supone que se adherirá a la superficie de cualquier linfocito portador de sitios reactivos que correspondan a uno de sus determinantes antigénicos. Luego, la célula se activa y experimenta una proliferación para producir una variedad de descendientes. De esta forma, se inicia la proliferación preferencial de todos aquellos clones cuyos sitios reactivos corresponden a los determinantes antigénicos de los antígenos presentes en el organismo. Los descendientes son capaces de liberar activamente anticuerpos y linfocitos solubles, las mismas funciones que las formas parentales. [5] [9]
En 1958, Gustav Nossal y Joshua Lederberg demostraron que una célula B siempre produce solo un anticuerpo, que fue la primera evidencia directa que apoya la teoría de la selección clonal. [6]
Teorías apoyadas por la selección clonal [ editar ]
Burnet y Peter Medawar trabajaron juntos para comprender la tolerancia inmunológica , un fenómeno que también se explica por la selección clonal. Ésta es la capacidad del organismo para tolerar la introducción de células antes del desarrollo de una respuesta inmunitaria, siempre que se produzca en las primeras etapas del desarrollo del organismo. Hay una gran cantidad de linfocitos en el sistema inmunológico, desde células que toleran el tejido propio hasta células que no lo hacen. Sin embargo, solo las células tolerantes al tejido propio sobreviven a la etapa embrionaria. Si se introduce tejido no propio, los linfocitos que se desarrollan son los que incluyen los tejidos no propios como tejido propio.
En 1959, Burnet propuso que, en determinadas circunstancias, los tejidos podrían trasplantarse con éxito a receptores extranjeros. Este trabajo ha llevado a una comprensión mucho mayor del sistema inmunológico y también a grandes avances en el trasplante de tejidos. Burnet y Medawar compartieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1960.
En 1974, Niels Kaj Jerne propuso que el sistema inmunológico funciona como una red regulada a través de interacciones entre las partes variables de los linfocitos y sus moléculas secretadas. La teoría de la red inmunitaria se basa firmemente en el concepto de selección clonal. Jerne ganó el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1984, en gran parte por sus contribuciones a la teoría de las redes inmunes.
Ver también [ editar ]
- Sistema inmunológico adaptativo
- Algoritmo de selección clonal
- Darwinismo universal
Referencias [ editar ]
- ^ Burnet, FM (1976). "Una modificación de la teoría de Jerne de la producción de anticuerpos utilizando el concepto de selección clonal" . CA: Una revista sobre el cáncer para médicos . 26 (2): 119-21. doi : 10.3322 / canjclin.26.2.119 . PMID 816431 . S2CID 40609269 .
- ^ Cohn, Melvin; Av Mitchison, N .; Paul, William E .; Silverstein, Arthur M .; Talmage, David W .; Weigert, Martin (2007). "Reflexiones sobre la teoría de la selección clonal". Nature Reviews Immunology . 7 (10): 823–830. doi : 10.1038 / nri2177 . PMID 17893695 . S2CID 24741671 .
- ^ Rajewsky, Klaus (1996). "Selección clonal y aprendizaje en el sistema de anticuerpos". Naturaleza . 381 (6585): 751–758. doi : 10.1038 / 381751a0 . ISSN 0028-0836 . PMID 8657279 . S2CID 4279640 .
- ^ Murphy, Kenneth (2012). Immunobiology 8th Edition de Janeway . Nueva York, NY: Garland Science. ISBN 9780815342434.
- ^ a b Jordan, Margaret A; Baxter, Alan G (2007). "Enfoques cuantitativos y cualitativos a DIOS: los primeros 10 años de la teoría de la selección clonal". Inmunología y Biología Celular . 86 (1): 72–79. doi : 10.1038 / sj.icb.7100140 . PMID 18040281 . S2CID 19122290 .
- ^ a b Nossal, GJV; Lederberg, Joshua (1958). "Producción de anticuerpos por células individuales" . Naturaleza . 181 (4620): 1419–1420. doi : 10.1038 / 1811419a0 . PMC 2082245 . PMID 13552693 .
- ^ Medzhitov, R. (2013). "Teoría del reconocimiento de patrones y el lanzamiento de la inmunidad innata moderna" . La revista de inmunología . 191 (9): 4473–4474. doi : 10.4049 / jimmunol.1302427 . PMID 24141853 .
- ^ Burnet, FM (1976). "Una modificación de la teoría de Jerne de la producción de anticuerpos utilizando el concepto de selección clonal" . CA: Una revista sobre el cáncer para médicos . 26 (2): 119-121. doi : 10.3322 / canjclin.26.2.119 . ISSN 0007-9235 . PMID 816431 . S2CID 40609269 .
- ↑ Hodgkin, Philip D; Heath, William R; Baxter, Alan G (2007). "La teoría de la selección clonal: 50 años desde la revolución". Inmunología de la naturaleza . 8 (10): 1019–1026. doi : 10.1038 / ni1007-1019 . PMID 17878907 . S2CID 29935594 .
Lectura adicional [ editar ]
- Podolsky, Alfred I. Tauber; Scott H. (1997). La generación de la diversidad: teoría de la selección clonal y el auge de la inmunología molecular (primera edición de bolsillo). Cambridge, Massachusetts: Universidad de Harvard. Prensa. ISBN 0-674-00182-6.
- Autores de "Biología en contexto: el espectro de la vida", Peter Aubusson, Eileen Kennedy.
- Forsdyke DR (1995). "Los orígenes de la teoría de la inmunidad de selección clonal" . Revista FASEB . 9 (2): 164–66. doi : 10.1096 / fasebj.9.2.7781918 . PMID 7781918 . S2CID 38467403 .
Enlaces externos [ editar ]
- Animación de selección clonal del instituto Walter & Elisa Hall.
