Cochliobolus lunatus es un hongo patógeno vegetal que puede causar enfermedades en humanos y otros animales. El anamorfo de este hongo se conoce como Curvularia lunata , mientras que Cochliobolus lunatus denota el estado teleomorfo o sexual. Sin embargo, son la misma entidad biológica. Cochliobolus lunatus es la especie notificada con mayor frecuencia en los casos clínicos deinfección por Cochliobolus notificada. [1]
Cochliobolus lunatus | |
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clasificación cientifica | |
Reino: | |
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Género: | |
Especies: | C. lunatus |
Nombre binomial | |
Cochliobolus lunatus RR Nelson y Haasis, (1964) | |
Sinónimos | |
Acrothecium lunatum Wakker, en Wakk. & Went., (1898) |
Morfología
Las características macroscópicas de C. lunatus incluyen color marrón a negro, textura vellosa, aterciopelada o lanosa, y colonias sueltas y de rápido crecimiento en medio de agar papa dextrosa . Microscópicamente, existe una gran variedad en la disposición de los conidióforos septados , ya que pueden estar aislados o en grupos, rectos o doblados, muestran un patrón de crecimiento simple o geniculado, y varían en color que van desde el marrón pálido al marrón oscuro. La longitud de los conidióforos puede alcanzar los 650 μm y a menudo tienen entre 5 y 9 μm de ancho, con bases hinchadas que varían entre 10 y 15 μm de diámetro. Los conidios se desarrollan en las puntas y los lados de las esporas y tienen una textura suave. Cochliobolus lunatus se diferencia de otras especies de Cochliobolus por sus 3 tabiques y 4 células, con la primera y última célula generalmente de un tono marrón más pálido que las del medio. Los conidios varían de 9 a 15 μm de diámetro y tienen un aspecto curvo. [2] [3]
Filogenia
El orden Pleosporales incluye muchos patógenos vegetales de importancia económica. C. lunatus pertenece a Clade-II en la familia Pleosporaceae , que es la familia más grande de su orden. [4] El gen MAPK Clk1 en C. lunatus es homólogo a genes MAPK como Pmk1 , Cmk1 , Chk1 y Ptk1 de otros patógenos fúngicos, que están altamente conservados en linajes eucariotas. [5] Hay más de 80 especies en el género Cochliobolus . [6]
Ecología
Cochliobolus lunatus tiene una amplia distribución, aunque es especialmente frecuente en los trópicos y subtrópicos. [7] La infección es causada por conidios y ascosporas en el aire , sin embargo, C. lunatus esclerotioide también puede sobrevivir en el suelo. La temperatura óptima para el crecimiento in vitro y la infección varía de 24 a 30 ° C (75 a 86 ° F), mientras que la muerte se produce por exposición a 59 ° C (138 ° F) durante 1 minuto o 55 ° C (131 ° F). F) durante 5 minutos. La infección exitosa de la planta huésped requiere que la superficie del huésped esté húmeda durante 13 horas. [8] La mayoría de los casos clínicos se han notificado en India, Estados Unidos, Brasil, Japón y Australia. [9]
Patogenicidad y terapia
Enfermedades de las plantas
Cochliobolus lunatus es más conocido como el agente causante del tizón de las plántulas y el fracaso de la germinación de las semillas en cultivos de monocotiledóneas como la caña de azúcar , el arroz , el mijo [10] y el maíz . [11] Cochliobolus lunatus también causa manchas foliares en una amplia variedad de hospedadores angiospermas , donde cada lesión contiene una masa esporulante de hongos en su centro. El gen Clk1 juega un papel importante en el crecimiento de hongos durante el proceso de infección, específicamente la conidiación, que es vital para el proceso de infección foliar. [12] Los fungicidas , en particular aquellos con compuestos organomercuriales, se han asociado con la erradicación eficaz de este patógeno. [13]
Enfermedades humanas
Feohifomicosis
Cochliobolus lunatus es uno de los principales agentes causantes de la feofifomicosis . La infección inicial a través de roturas de la barrera epidérmica o la inhalación de esporas puede provocar infecciones diseminadas, que a menudo se asocian con un mal pronóstico. [14] [15] C. lunatus es un patógeno oportunista que infecta a los pacientes inmunodeprimidos y a los que reciben regímenes rigurosos de esteroides, como los receptores de trasplantes de órganos sólidos, los pacientes con sida avanzado y los pacientes con cáncer. [16] [17] Los hongos dematiáceos como C. lunatus pueden facilitar las infecciones por cuerpos extraños de catéteres , válvulas cardíacas y marcapasos , por ejemplo. [18]
Con respecto al tratamiento, se prefiere la escisión quirúrgica con un método similar a la cirugía de Mohs si la micosis es accesible, especialmente para los abscesos en el cerebro. La administración de antifúngicos suele estar indicada como tratamiento de tratamiento secundario, aunque el mejor régimen específico depende de la naturaleza y ubicación de la feofifomicosis. [19] [20] Cuando se tratan pacientes inmunodeprimidos, es fundamental que se controle la enfermedad subyacente y que los inmunomoduladores, como el factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos y el interferón gamma , estén indicados cuando la cirugía o los antifúngicos no son alternativas viables. [21]
Alergia
Las manifestaciones fúngicas alérgicas incluyen asma, rinitis, sinusitis y micosis broncopulmonar [22] causadas por una variedad de agentes fúngicos etiológicos, incluido C. lunatus . [23] Estos agentes provocan respuestas inmunes humorales , caracterizadas por reacciones de hipersensibilidad tipo I (inmediata) y tipo III (mediadas por complejos inmunes). [24] [25] La prevalencia de estas enfermedades entre la población atópica es del 20-30% y del 6% en la población general. La rinitis alérgica , más comúnmente conocida como fiebre del heno, se encuentra con menos frecuencia en la clínica en comparación con la sinusitis fúngica alérgica. El diagnóstico diferencial de la micosis broncopulmonar alérgica es difícil y, a menudo, se diagnostica erróneamente como tuberculosis , neumonía , bronquiectasia , absceso pulmonar o asma bronquial . [26]
Se pueden realizar varias pruebas serológicas para evaluar la IgE total y la IgE e IgG específicas del alérgeno : ELISA , MAST, HIA y CAP RAST . Sin embargo, las pruebas de alergia más convencionales, como las pruebas de punción cutánea, pueden proporcionar resultados rápidos y son fáciles de realizar y económicas, aunque pueden indicar resultados falsos positivos o falsos negativos. [27] La investigación actual ha demostrado que existe una asociación entre la sinusitis fúngica alérgica y los alelos del MHC II , [28] lo que sugiere un componente genético de este trastorno inflamatorio crónico del tracto respiratorio. El tratamiento para la sinusitis fúngica alérgica incluye corticosteroides posoperatorios y un régimen inflamatorio antialérgico agresivo que incluye itraconazol o anfotericina B , mientras que el tratamiento para la micosis broncopulmonar generalmente no incluye cirugía. [29] [30]
Infeccion ocular
La queratitis micótica y la conjuntivitis se notifican con mayor frecuencia en climas tropicales. Se ha descubierto que factores ambientales como el viento, la temperatura, la lluvia y la humedad influyen en la ecología de los hongos filamentosos. En el Golfo de México, por ejemplo, un mayor número de esporas de C. lunatus en el aire durante los meses cálidos y húmedos se ha relacionado con un aumento de los informes clínicos de queratitis. C. lunatus comúnmente infecta la córnea y la órbita del ojo, y la infección puede resultar de un traumatismo, cirugía o diseminación de los senos paranasales. La endoftalmitis puede resultar de una queratitis fúngica profunda causada por C. lunatus , donde la membrana de Descemet es penetrada y comprometida. [31]
En individuos atópicos inmunocompetentes, el 17% de los afectados con sinusitis fúngica alérgica pueden desarrollar síntomas micóticos orbitarios, donde el hongo actúa como un alérgeno causando mucina alérgica . La sinusitis fúngica alérgica preexistente, la conjuntivitis alérgica y el uso de lentes de contacto blandas son factores de riesgo para el desarrollo de oftalomicosis. [32] La terapia típica incluye la administración de natamicina y azoles como itraconazol , fluconazol , posaconazol y voriconazol . [33]
Referencias
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enlaces externos
- Index Fungorum
- Base de datos de hongos del USDA ARS