Proceso oponente
El proceso oponente es una teoría del color que establece que el sistema visual humano interpreta la información sobre el color mediante el procesamiento de señales de conos y bastones de manera antagónica. Existe cierta superposición en las longitudes de onda de la luz a las que responden los tres tipos de conos (L para onda larga, M para onda media y S para luz de onda corta), por lo que es más eficiente para el sistema visual registrar diferencias entre las respuestas de los conos, en lugar de la respuesta individual de cada tipo de cono. La teoría del color oponente sugiere que hay tres canales oponentes el conoLos fotorreceptores se unen para formar tres pares de colores opuestos: rojo frente a verde , azul frente a amarillo y negro frente a blanco (el último tipo es acromático y detecta la variación de luz-oscuridad, o luminancia ). [1] Fue propuesto por primera vez en 1892 por el fisiólogo alemán Ewald Hering .
Cuando las personas miran fijamente un color brillante durante demasiado tiempo, por ejemplo, el rojo, y miran hacia un campo blanco, percibirán un color verde. La activación de un miembro del par inhibe la actividad del otro. Esta teoría también ayuda a explicar algunos tipos de deficiencia de la visión del color. Por ejemplo, las personas con deficiencias dicromáticas deben coincidir con un campo de prueba usando solo dos primarios. Dependiendo de la deficiencia, confundirán rojo y verde o azul y amarillo. La teoría del proceso oponente explica la visión del color como resultado de la forma en que los fotorreceptores están interconectados neuronalmente. La teoría del proceso oponente se aplica a diferentes niveles del sistema nervioso . Una vez que el sistema neural pasa más allá de la retinaal cerebro, la naturaleza de la célula cambia y la célula responde de forma opuesta. Por ejemplo, el fotorreceptor verde y el rojo podrían enviar cada uno una señal a la célula oponente azul-roja más alejada del sistema. Las respuestas a un color de un canal oponente son antagónicas a las del otro color. Es decir, los colores opuestos del oponente nunca se perciben juntos: no hay "rojo verdoso" o "azul amarillento".
Mientras que la teoría tricromática define la forma en que la retina del ojo permite que el sistema visual detecte el color con tres tipos de conos, la teoría del proceso opuesto explica los mecanismos que reciben y procesan la información de los conos. Aunque inicialmente se pensó que las teorías de los procesos tricromáticos y del oponente estaban en desacuerdo, más tarde se entendió que los mecanismos responsables del proceso del oponente reciben señales de los tres tipos de conos y las procesan a un nivel más complejo. [2]
Además de los conos, que detectan la luz que entra en el ojo, la base biológica de la teoría opuesta implica otros dos tipos de células: las células bipolares y las células ganglionares . La información de los conos pasa a las células bipolares de la retina, que pueden ser las células del proceso oponente que transforman la información de los conos. Luego, la información se transmite a las células ganglionares, de las cuales hay dos clases principales: magnocelulares , o capas de células grandes , y parvocelulares ., o capas de células pequeñas. Las células parvocelulares, o células P, manejan la mayor parte de la información sobre el color y se dividen en dos grupos: uno que procesa información sobre las diferencias entre la activación de los conos L y M, y otro que procesa las diferencias entre los conos S y una señal combinada de ambos L y M conos. El primer subtipo de células es responsable de procesar las diferencias rojo-verde, y el segundo procesa las diferencias azul-amarillas. Las células P también transmiten información sobre la intensidad de la luz (cuánta hay) debido a sus campos receptivos . [ cita requerida ]
