El revestimiento del cordón, el tejido del cordón o la membrana del revestimiento del cordón umbilical es la capa más externa del cordón umbilical . Como el cordón umbilical en sí es una extensión de la placenta, la membrana de revestimiento del cordón umbilical es una extensión de la membrana amniótica que cubre la placenta. La membrana que recubre el cordón umbilical comprende dos capas: la capa amniótica (o epitelial) y la capa subamniótica (o mesenquimatosa). La membrana que recubre el cordón umbilical es una fuente rica de dos cepas de células madre (CLSC): células madre epiteliales (de la capa amniótica) (CLEC) y células madre mesenquimales (de la capa subamniótica) (CLMC). Descubierto por CellResearch Corporation, con sede en Singapur en 2004, esta es la fuente más conocida para recolectar células madre humanas.
Sección transversal del cordón umbilical
Fuente de células madre mesenquimales
Se ha informado que la región subamniótica del revestimiento del cordón umbilical es una fuente de células madre mesenquimales denominadas (CLMC). [1] [2] Estas células expresan marcadores específicos de MSC como NT5E ( grupo de diferenciación 73), endoglina (CD105), así como Oct 3/4 y NANOG . Además, estas CLMC también se pueden diferenciar in vitro en linajes osteogénicos, condrogénicos y adipogénicos. Las MSC de la región subepitelial del revestimiento del cordón se pueden expandir in vitro durante más de 30 pases o 90 duplicaciones de población sin perder su capacidad de diferenciación de múltiples linajes o entrar en senescencia. [3]
Se ha informado que las MSC aisladas de la membrana que recubre el cordón umbilical tienen privilegios inmunes. En comparación con las MSC de la médula ósea, las MSC del revestimiento del cordón mostraron una inmunosupresión más eficaz, presumiblemente debido a una menor expresión de HLA de clase I en sus superficies y también a una mayor expresión de citocinas inmunosupresoras. [4] En comparación con la MSC de la sangre del cordón, la placenta y la gelatina de Wharton, la MSC del revestimiento del cordón mostró el mayor potencial de proliferación y migración. Además, expresaron niveles más bajos de HLA Clase I y II, lo que contribuyó a su menor inmunogenicidad. [5]
Los estudios preclínicos realizados en el revestimiento del cordón MSC han revelado su potencial para reparar el daño del músculo cardíaco debido a la isquemia. Un estudio realizado en el modelo de rata mostró una mejor función cardíaca y una reducción del miocardio dañado cuando se introdujeron en el área isquémica MSC del revestimiento del cordón combinado con un portador de gel de fibrina y un injerto vascularizado. [6] Un estudio similar que combinó la MSC del revestimiento del cordón con células endoteliales portadoras dentro de una matriz de fibrina in vivo también reveló una mejora en la función cardíaca, una reducción en la formación de tejido cicatricial y una mejor vascularización. [7]
Fuente de células madre epiteliales
Se ha demostrado que la capa amniótica del revestimiento del cordón umbilical contiene una gran población de células madre epiteliales (EpSC) . Estos EpSC que recubren el cordón exhiben marcadores de células madre pluripotentes clásicos como SSEA-4, Oct-4, SOX2 y Nanog. [8] También expresan p63, un marcador específico de células progenitoras epiteliales. [9] [10] El cultivo organotípico in vitro de EpSC que recubre el cordón utilizando el método de interfaz aire-líquido dio como resultado la formación de un epitelio estratificado con expresión de diversas formas de citoqueratinas. [8] Además, debido a su similitud en términos de expresión fenotípica de las queratinas en comparación con los queratinocitos epidérmicos humanos normales, las EpSC del revestimiento del cordón tienen el potencial de ser una fuente alternativa de células para la reparación y regeneración de la piel. [11]
Los estudios en animales sobre el revestimiento del cordón EpSC han demostrado que las modificaciones genéticas que utilizan el gen de la proinsulina permitieron que las células madre trasplantadas redujeran los niveles de glucosa en sangre en animales diabéticos. [12] Estas células también expresan HLA-G en forma transmembrana y soluble, lo que ayuda en su comportamiento inmunosupresor. Los estudios in vitro también indicaron que las EpSC del revestimiento del cordón se pueden diferenciar bioquímicamente para convertirse en células similares a los hepatocitos (células hepáticas), como lo demuestra la expresión de marcadores hepáticos específicos como la β-fetoproteína, la albúmina y las citoqueratinas específicas de los hepatocitos. [13]
Las EpSC del revestimiento del cordón muestran similitudes con las células madre del limbo en términos de expresión de ABCG2, HES1 e BMI1 además de p63. [10] Cuando se trasplantan a ojos de conejo con defectos corneales en un andamio de membrana amniótica humana, estas células madre podrían reconstituir la morfología natural del epitelio corneal similar a la de una superficie corneal natural. [14] Las células madre incluían una célula madre epitelial del revestimiento del cordón que expresa mucina única (CLEC-muc) que expresa ( MUC1 ). [15] Estos resultados no se observaron cuando se utilizó la membrana amniótica humana sin que las células indicaran el valor terapéutico de la EpSC que recubre el cordón .
Referencias
- ^ Kita, K. (2008). Aislamiento y caracterización de células madre mesenquimales de la membrana de revestimiento del cordón umbilical humano sub-amniótico. Células madre y desarrollos, 19 (4), 491-502.
- ^ Jeschke, M. (2011). Membrana de revestimiento del cordón umbilical y células madre mesenquimales derivadas de gelatina de Wharton: similitudes y diferencias. The Open Tissue Engineering and Regenerative Medicine Journal, 4, 21-27.
- ^ Patel, AN (2013). Población de células madre mesenquimales aislada de la capa subepitelial del tejido del cordón umbilical. Trasplante de células, 22, 513-519.
- ^ Deuse, T. (2011). Inmunogenicidad y propiedades inmunomoduladoras de las células mesenquimales que recubren el cordón umbilical. Trasplante de células, 20, 655-667.
- ^ Stubbendorff, M. (2013). Propiedades inmunológicas de células estromales mesenquimales humanas extraembrionarias derivadas de tejido gestacional. Células madre y desarrollo, 22 (19), 1-9.
- ^ Lilyanna, S. (2013). El injerto de células madre mesenquimales del revestimiento del cordón complementado con un colgajo omental induce la revascularización del miocardio y mejora la disfunción cardíaca en un modelo de rata de insuficiencia cardíaca isquémica crónica. Ingeniería de tejidos Parte A, 19 (11-12), 1303-1315.
- ^ Martínez, E. (2013). Los injertos enriquecidos con esferoides angiogénicos de células madre mesenquimales que recubren el cordón de subamniones inducen la revascularización miocárdica posisquémica y preservan la función cardíaca en los corazones de rata que fallan. Células madre y desarrollos, 22 (23), 3087-3099.
- ↑ a b Huang, L. (2011). Propiedades similares a las de las células madre de las células epiteliales del revestimiento del cordón umbilical humano y el potencial de reconstitución epidérmica. Citoterapia, 13 (2), 145-155.
- ^ Pellegrini, G. (2001). p63 identifica las células madre de queratinocitos. PNAS, 98 (6), 3156-3161.
- ↑ a b Reza, HM (2011). Caracterización de una nueva célula de revestimiento del cordón umbilical con positividad para CD227 y patrón único de expresión y función de P63. Revisiones e informes de células madre, 7 (3), 624-638.
- ^ Ruetze, M. (2008). Características comunes de las células epiteliales del cordón umbilical y los queratinocitos epidérmicos. Revista de ciencia dermatológica, 50 (3), 227-231.
- ^ Zhou, Y. (2011). Caracterización de células epiteliales derivadas del revestimiento del cordón umbilical humano y potencial de trasplante. Trasplante de células, 20, 1827-1841.
- ^ Cheong, HH (2013). Células similares a hepatocitos metabólicamente funcionales de células epiteliales de revestimiento del cordón umbilical humano. Desarrollo y tecnologías de fármacos de ensayo, 11 (2), 130-138.
- ^ Bains, KK; et al. (Agosto de 2019). "Recuperación de la visión en ojos deficientes en células madre epiteliales de la córnea" . Lentes de contacto y ojo anterior: Revista de la Asociación Británica de Lentes de Contacto . 42 (4): 350–358. doi : 10.1016 / j.clae.2019.04.006 . PMC 6611221 . PMID 31047800 .
- ^ Saleh, R; Reza, HM (10 de octubre de 2017). "Breve reseña sobre las células epiteliales de revestimiento del cordón umbilical humano y sus posibles aplicaciones clínicas" . Investigación y terapia con células madre . 8 (1): 222. doi : 10.1186 / s13287-017-0679-y . PMC 5634865 . PMID 29017529 .