El estroma de la córnea (o sustancia propia ) es una capa fibrosa, resistente, inflexible, perfectamente transparente y la más gruesa de la córnea del ojo. Está entre la membrana de Bowman en la parte anterior y la membrana de Descemet en la parte posterior.
Estroma de la córnea | |
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Detalles | |
Identificadores | |
latín | sustancia propia de la córnea |
Malla | D003319 |
TA98 | A15.2.02.020 |
FMA | 58306 |
Terminología anatómica [ editar en Wikidata ] |
En su centro, el estroma corneal humano está compuesto por unas 200 laminillas aplanadas (capas de fibrillas de colágeno), superpuestas unas sobre otras. [1] Cada uno tiene un grosor de entre 1,5 y 2,5 μm. Las láminas anteriores se entrelazan más que las láminas posteriores. Las fibrillas de cada laminilla son paralelas entre sí, pero en ángulos diferentes a las de las laminillas adyacentes. Las laminillas son producidas por queratocitos (células del tejido conjuntivo de la córnea), que ocupan aproximadamente el 10% de la sustancia propia.
Aparte de las células, los principales constituyentes no acuosos del estroma son las fibrillas de colágeno y los proteoglicanos . Las fibrillas de colágeno están hechas de una mezcla de colágenos tipo I y tipo V. Estas moléculas están inclinadas unos 15 grados con respecto al eje de las fibrillas y, debido a esto, la periodicidad axial de las fibrillas se reduce a 65 nm (en los tendones, la periodicidad es de 67 nm). El diámetro de las fibrillas es notablemente uniforme y varía de una especie a otra. En los seres humanos, es de unos 31 nm. [2] Los proteoglicanos están hechos de un pequeño núcleo de proteína al que se unen una o más cadenas de glicosaminoglicanos (GAG). Las cadenas GAG están cargadas negativamente. En las córneas podemos encontrar dos tipos diferentes de proteoglicanos: sulfato de condroitina / sulfato de dermatán (CD / DS) y sulfato de queratán (KS). En las córneas bovinas, la longitud de los proteoglicanos CS / DS es de aproximadamente 70 nm, mientras que los proteoglicanos KS tienen una longitud de aproximadamente 40 nm. Los núcleos de proteína de proteoglicano se adhieren a la superficie de las fibrillas de colágeno con las cadenas de GAG que se proyectan hacia afuera. Las cadenas de GAG pueden formar enlaces antiparalelos con otras cadenas de GAG de fibrillas adyacentes, quizás a través de la mediación de iones cargados positivamente. De esta manera, se forman puentes entre fibrillas de colágeno adyacentes. Estos puentes están sujetos a un movimiento térmico que les impide asumir una conformación completamente extendida. Esto da como resultado fuerzas que tienden a acercar las fibrillas adyacentes entre sí. Al mismo tiempo, las cargas de las cadenas GAG atraen iones y moléculas de agua mediante el efecto Donnan . El aumento del volumen de agua entre las fibrillas genera fuerzas que tienden a separar las fibrillas. Se alcanza un equilibrio entre las fuerzas atractivas y repulsivas para distancias interfibrilares específicas, que depende del tipo de proteoglicanos presentes. [3] A nivel local, las separaciones entre las fibrillas de colágeno adyacentes son muy uniformes.
La transparencia estromal es principalmente una consecuencia del notable grado de orden en la disposición de las fibrillas de colágeno en las laminillas y de la uniformidad del diámetro de las fibrillas. La luz que entra en la córnea se dispersa por cada fibrilla. La disposición y el diámetro de las fibrillas es tal que la luz dispersa interfiere constructivamente solo en la dirección de avance, permitiendo que la luz pase a la retina . [4]
Las fibrillas de las laminillas son directamente continuas con las de la esclerótica , en las que se agrupan en haces de fibras. Más fibras de colágeno corren en una dirección temporal-nasal que corren en la dirección superior-inferior.
Durante el desarrollo del embrión, el estroma corneal se deriva de la cresta neural (una fuente de mesénquima en la cabeza y el cuello [5] ) que se ha demostrado que contiene células madre mesenquimales . [6]
Trastornos del estroma
- El queratocono es una condición causada por laminillas desorganizadas, lo que lleva a una córnea adelgazada y de forma cónica.
- Distrofia corneal macular , asociada con la pérdida de queratán sulfato
Referencias
- ^ Oyster, CW (1999). "8". El ojo humano: estructura y función . Sinauer. OL 8562710W .
- ^ Meek KM; Quantock AJ (2001). "El uso de técnicas de dispersión de rayos X para determinar la ultraestructura corneal". Progreso en la investigación de la retina y los ojos . 20 (1, págs. 9-137): 95-137. doi : 10.1016 / S1350-9462 (00) 00016-1 . PMID 11070369 .
- ^ Lewis PN; Pinali C; Young RD; Meek KM; Quantock AJ; Knupp C (2010). "Las interacciones estructurales entre el colágeno y los proteoglicanos se aclaran mediante tomografía electrónica tridimensional de la córnea bovina". Estructura . 18 (2): 239–245. doi : 10.1016 / j.str.2009.11.013 . PMID 20159468 .
- ^ Meek KM; Knupp C (2015). "Estructura corneal y transparencia" . Progreso en la investigación de la retina y los ojos . 49 : 1-16. doi : 10.1016 / j.preteyeres.2015.07.001 . PMC 4655862 . PMID 26145225 .
- ^ Hoar RM (abril de 1982). "Embriología del ojo" . Reinar. Perspectiva de salud . 44 : 31–34. doi : 10.1289 / ehp.824431 . PMC 1568953 . PMID 7084153 .
- ^ Branch MJ, Hashmani K, Dhillon P, Jones DR, Dua HS, Hopkinson A (3 de agosto de 2012). "Células madre mesenquimales en el estroma del limbo corneal humano" . Invest Ophthalmol Vis Sci . 53 (9): 5109–16. doi : 10.1167 / iovs.11-8673 . PMID 22736610 .
enlaces externos
- Diagrama en pacificu.edu