Coumatetralyl

Coumatetralyl
Nombres

Nombre IUPAC ( RS ) -2-hidroxi-3- (1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il) -4 H -cromen-4-ona
Identificadores
Número CAS	5836-29-3^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
ChemSpider	10468736^Y
Tarjeta de información ECHA	100.024.931
KEGG	C16806^Y
PubChem CID	22095
UNII	NWK4HW86A8^Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID8041799
InChI EnChI = 1S / C19H16O3 / c20-18-15-9-3-4-11-16 (15) 22-19 (21) 17 (18) 14-10-5-7-12-6-1-2- 8-13 (12) 14 / h 1-4,6,8-9,11,14,20H, 5,7,10H2^Y Clave: ULSLJYXHZDTLQK-UHFFFAOYSA-N^Y EnChI = 1 / C19H16O3 / c20-18-15-9-3-4-11-16 (15) 22-19 (21) 17 (18) 14-10-5-7-12-6-1-2- 8-13 (12) 14 / h 1-4,6,8-9,11,14,20H, 5,7,10H2 Clave: ULSLJYXHZDTLQK-UHFFFAOYAA
Sonrisas OC = 1c4ccccc4OC (= O) C = 1C3CCCc2ccccc23
Propiedades
Fórmula química	C ₁₉ H ₁₆ O ₃
Masa molar	292,334 g · mol ⁻¹
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte
Referencias de Infobox

El cumatetralilo es un anticoagulante del tipo antagonista de la vitamina K 4-hidroxicumarina utilizado como raticida. ^[1]

Aplicaciones habituales

El cumatetralilo se usa comúnmente con granos y otros cereales como veneno para roedores junto con un polvo de rastreo para monitorear la actividad de alimentación en un área en particular. El polvo de rastreo también se adhiere al pelaje, lo que permite que se ingiera más veneno al acicalarse. Las concentraciones de la sustancia química suelen ser de 500 mg por 1 kg de cebo.

Granos de veneno para ratas

Toxicidad

Los síntomas de sobreexposición se relacionan con la falla del mecanismo de coagulación de la sangre e incluyen encías sangrantes y falla en la coagulación de la sangre después de heridas en la piel. Después de una exposición, la toxicidad del cumatetralilo es relativamente baja; sin embargo, si la sobreexposición continúa durante varios días, el producto se vuelve más tóxico. Por lo tanto, el producto debe estar constantemente presente en el torrente sanguíneo durante más de uno o dos días para que sea altamente tóxico. Una sola exposición, aunque relativamente grande, puede no producir síntomas tóxicos ya que el compuesto se metaboliza con bastante rapidez .

Los estudios crónicos en animales no muestran evidencia de efectos carcinógenos o teratogénicos .

Tratamiento

La vitamina K 1 (filoquinona) es un antídoto.

Ver también

C 19 H 16 O 3

Referencias

^ J. Routt Reigart y James R. Roberts, ed. (2013). "Capítulo 18: Rodenticidas". Reconocimiento y manejo de intoxicaciones por plaguicidas (PDF) (6a ed.).

[1] J. Routt Reigart y James R. Roberts, ed. (2013). "Capítulo 18: Rodenticidas". Reconocimiento y manejo de intoxicaciones por plaguicidas (PDF) (6a ed.).

[1]