En genética , el valor de cruce es la frecuencia vinculada de cruce cromosómico entre dos loci de genes ( marcadores ). Para un conjunto fijo de condiciones genéticas y ambientales, la recombinación en una región particular de una estructura de enlace ( cromosoma ) tiende a ser constante y lo mismo es cierto para el valor de cruce que se usa en la producción de mapas genéticos . [1] [2]
El cruce implica el intercambio de segmentos cromosómicos entre cromátidas no hermanas , en la meiosis durante la producción de gametos . El efecto es clasificar los alelos en los cromosomas parentales, de modo que los gametos porten recombinaciones de genes diferentes de cualquiera de los padres. Esto tiene el efecto general de aumentar la variedad de fenotipos presentes en una población.
El proceso de intercambio de cromátidas no hermanas, incluido el valor de cruce, se puede observar directamente en las células teñidas e indirectamente por la presencia o ausencia de marcadores genéticos en los cromosomas. Los cruces visibles se llaman quiasmas .
El efecto a gran escala del cruce es la propagación de variaciones genéticas dentro de una población, así como la base genética para la selección de los fenotipos más adaptables . El valor de cruce depende de la distancia mutua de los loci genéticos observados. El valor de cruce es igual al valor o fracción de recombinación cuando la distancia entre los marcadores en cuestión es corta.