La citoprotección es un proceso mediante el cual los compuestos químicos brindan protección a las células contra agentes nocivos. [1]
Citoprotector gástrico
Un citoprotector gástrico es cualquier medicamento que combate las úlceras no reduciendo el ácido gástrico sino aumentando la protección de las mucosas. [2] Los ejemplos de agentes citoprotectores gástricos incluyen prostaglandinas que protegen la mucosa del estómago contra lesiones aumentando la secreción de moco gástrico . Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) inhiben la síntesis de prostaglandinas y, por lo tanto, hacen que el estómago sea más susceptible a las lesiones. [3] Los fármacos citoprotectores gástricos incluyen carbenoxolona , regaliz desglicirricinizado , sucralfato (hidróxido de aluminio y sulfatosacarosa ), misoprostol (una prostaglandina análoga), quelato de bismuto (tri-potasio di-citrato bismutato) y zinc L carnosina .
Referencias
- ^ "Título MeSH: Citoprotección" . Encabezamientos de materias médicas . Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos.
- ^ Tulassay Z, Herszényi L (abril de 2010). "Defensa y citoprotección de la mucosa gástrica". Best Pract Res Clin Gastroenterol . 24 (2): 99–108. doi : 10.1016 / j.bpg.2010.02.006 . PMID 20227024 .
- ^ Wallace JL (septiembre de 1992). "Prostaglandinas, AINE y citoprotección". Gastroenterol. Clin. North Am . 21 (3): 631–41. doi : 10.1016 / S0889-8553 (21) 00052-2 . PMID 1516961 .
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .