La poli (A) ribonucleasa específica (PARN) , también conocida como ribonucleasa específica de poliadenilato o nucleasa deadenilante (DAN) , es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen PARN . [5] [6]
La degradación exonucleolítica de la cola de poli (A) es a menudo el primer paso en la descomposición de los ARNm eucariotas . La secuencia de aminoácidos de la ribonucleasa específica de poli (A) muestra homología con la familia de RNasa D de 3'- exonucleasas . La proteína parece estar localizada tanto en el núcleo como en el citoplasma. No se asocia de forma estable con polisomas o subunidades ribosómicas. [6] Las mutaciones hereditarias en PARN conducen a la enfermedad de insuficiencia de la médula ósea, disqueratosis congénita, que es causada por un procesamiento defectuoso del ARN de la telomerasa y la degradación en los pacientes. [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13]