La dimetil-4-fenilendiamina es una amina . Se ha utilizado como acelerador para la vulcanización de caucho. [2] Puede utilizarse en pruebas de oxidasa .
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido N 1 , N 1 -Dimetilbenceno-1,4-diamina | |
Otros nombres p- aminodimetilanilina; N , N- dimetil- p- fenilendiamina ; 4- (dimetilamino) anilina; p- Amino- N , N- dimetilanilina; p - (dimetilamino) anilina; DMPPDA; Dimetil- p- fenilendiamina; 4-amino- N , N- dimetilanilina; p- dimetilaminofenilamina; DMPD | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.002.552 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 8 H 12 N 2 | |
Masa molar | 136,198 g · mol −1 |
Apariencia | Cristales violeta rojizo [1] |
Punto de fusion | 53 ° C (127 ° F; 326 K) [1] |
Punto de ebullición | 262 ° C (504 ° F; 535 K) [1] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Síntesis
La dimetil-4-fenilendiamina se obtiene por nitrosilación de dimetilanilina seguida de reducción.
Aplicaciones
La dimetil-4-fenilendiamina se puede convertir en azul de metileno por reacción con dimetilanilina y tiosulfato de sodio en varios pasos: [3]
Se utiliza como acelerador para la vulcanización del caucho, convirtiéndose primero en el correspondiente mercaptobenzotiazol .
Referencias
- ^ a b c Índice de Merck , 11ª edición, 3242
- ^ Geer , WC; Bedford, CW (24 de enero de 1925). "La historia de los aceleradores orgánicos en la industria del caucho". Química Industrial y de Ingeniería . 17 (4): 393–396. doi : 10.1021 / ie50184a021 .
- ^ Horst Berneth (2012). "Tintes Azine". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a03_213.pub3 .