El profesor David Ronald Brown (nacido el 7 de septiembre de 1964 en Sydney , Australia ) [2] es un científico investigador nacido en Australia que destaca por su trabajo sobre las enfermedades priónicas , que incluyen la encefalopatía espongiforme bovina y la vCJD . Su investigación más notable se relaciona con la unión de metales de la proteína central de estas enfermedades, la proteína prión , y su posible papel celular como antioxidante.
David R. Brown | |
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Nació | |
Ciudadanía | Británico / Australiano |
alma mater | Universidad de Sydney (BSc, MSc, PhD) |
Conocido por | Investigación sobre enfermedades priónicas |
Carrera científica | |
Campos | Neurociencia |
Asesor de doctorado | Max Bennett (científico) [1] |
Brown fue miembro del Comité Asesor de Encefalopatía Espongiforme (SEAC), un consejo asesor del gobierno británico sobre la EEB y enfermedades relacionadas. [3] Desde entonces ha realizado investigaciones relacionadas con otras enfermedades neurodegnerativas. [4]
Carrera profesional
Brown completó sus estudios en la Universidad de Sydney a la edad de 25 años y obtuvo el título de B.Sc. M.Sc. y Ph.D. Sus estudios de doctorado se llevaron a cabo en el Centro de Investigación en Neurobiología con el profesor Max Bennett e incluyeron investigaciones sobre la regeneración nerviosa.
Después de completar su Ph.D. Trabajó durante varios años más en Australia antes de mudarse a los Estados Unidos en 1993, donde trabajó en la Facultad de Medicina Albert Einstein . Se mudó a Alemania y trabajó en la Universidad de Göttingen, donde comenzó a trabajar en el estudio de las enfermedades priónicas en el Departamento de Neuropatología con Hans Kretzschmar. En 1997 se trasladó a la Universidad de Cambridge y en 2001 a la Universidad de Bath , donde actualmente es Catedrático de Bioquímica . [4] Consulta en esta capacidad con los medios de comunicación. [5] Es autor de varios libros de texto y varios artículos de investigación sobre enfermedades priónicas, y ha formado parte de los consejos de administración de cuatro revistas científicas, [6] [7] [8] incluida la Revista de Neuroquímica . [9]
Investigación de priones
Brown realizó una investigación avanzada relacionada con el papel de los metales en la causa de enfermedades priónicas como la vCJD. La atención de los medios se centró en este trabajo cuando se asoció con el del granjero Mark Purdey , quien argumentó que los casos humanos de vCJD podrían ser causados por la exposición al manganeso en lugar de comer carne de res de ganado infectado con EEB (el consenso médico). [10] [11] Tanto Purdey como Brown estuvieron de acuerdo en que la exposición a niveles elevados de manganeso en el medio ambiente podría aumentar la incidencia de la EEB. [12]
La investigación de Brown mostró que el manganeso hace que la proteína cambie de conformación, similar a la observada en enfermedades priónicas como la EEB. [13] Además, su investigación también mostró que los animales con EEB y los humanos con vCJD tenían niveles elevados de manganeso en sus cerebros, y que la proteína priónica extraída de sus cerebros retuvo parte de este manganeso. Brown estuvo de acuerdo con Purdey solo en cuanto a la posibilidad de que el manganeso sea un factor de riesgo, lo que aumenta la probabilidad de que ocurra la EEB u otra enfermedad priónica. Brown apoyó a Purdey en su búsqueda para investigar el papel potencial del manganeso en la enfermedad priónica y esto llevó a la filmación de un programa para la BBC en el que aparecían tanto Brown como Purdey. [14] Mientras Purdey perseguía la noción de que el manganeso ambiental era una causa de EEB (algo que posiblemente nunca se pudo probar), Brown sugirió que una terapia de quelación para eliminar el exceso de manganeso de los pacientes con vCJD podría ser beneficiosa. Si bien la investigación más convencional de Brown estuvo muy bien financiada, dicha terapia de quelación para la enfermedad por priones nunca fue financiada a pesar del apoyo a la idea de varias fuentes, incluido Carlos, Príncipe de Gales . [11]
Seleccionar bibliografía
Libros
- Brown, DR (2002) Enfermedades priónicas y metabolismo del cobre. Horwood Press, Chichester, Reino Unido. ISBN 1-898563-87-X .
- Brown DR (2005) Neurodegeneración y enfermedad priónica. Springer, Estados Unidos. ISBN 0-387-23922-7 .
- Kozlowski, H, Brown, DR y Valensin G. (2006) Metaloquímica de la neurodegeneración. Royal Society of Chemistry Publishing, Reino Unido. ISBN 0-85404-360-8 .
- Brown, DR (2012) Enfermedades cerebrales y metaloproteínas, Pan Stanford Publishing, Singapur, ISBN 978-981-4316-01-9 .
Artículos
- Consulte Perfil de investigación [4] para artículos seleccionados.
Referencias
- ^ "Disciplina de la fisiología" .
- ^ http://www.euchems2008.unito.it/download/WBioL-III.3DRBrown.pdf
- ^ ver http://www.seac.gov.uk/papers/papers.htm Archivado el 10 de octubre de 2009 en Wayback Machine, donde figura como asistente entre la 81a reunión ( http: //www.seac. gov.uk/minutes/final81.pdf Archivado el 10 de octubre de 2009 en Wayback Machine ) y luego agradeció por completar dos períodos en la reunión número 100 ( http://www.seac.gov.uk/minutes/final100.pdf Archivado 2009-10-10 en la Wayback Machine )
- ^ a b c Perfil de investigación , Universidad de Bath
- ^ " ' Enlace de restos humanos' a casos de EEB" . Septiembre de 2005.
- ^ "Biochemistry Research International - una revista de acceso abierto" .
- ^ "Cubriendo noticias sobre adicción desde una visión científica y basada en evidencias" . Archivado desde el original el 25 de junio de 2009 . Consultado el 25 de noviembre de 2009 .
- ^ "BioMed Research International - una revista de acceso abierto" .
- ^ http://www.ovid.com/webapp/wcs/stores/servlet/product_Journal-of-Neurochemistry_13051_-1_13151_Prod-258
- ^ El detector de metales, Anjana Ahuja, The Times , 4 de febrero de 2002
- ^ a b Charles respalda la controvertida investigación sobre la ECJ , Lorraine Fraser, The Telegraph , 13 de enero de 2002
- ^ p4, CJD es causada por BSE , David R Brown, Body & Mind, BBC / Open University, Open2.net
- ^ Brown, DR y col. (2000) Consecuencias de la sustitución del cobre por manganeso para la función de la proteína priónica y la resistencia a la proteinasa. EMBO J. 19, 1180-1186.
- ^ http://news.bbc.co.uk/1/hi/programmes/correspondent/europe/1205915.stm .