David R. Soll (nacido el 29 de abril de 1942) es profesor de biología en la Universidad de Iowa. Es mejor conocido por el análisis de movimiento de células vivas, el descubrimiento de la conmutación fenotípica de Candida albicans y la tecnología de anticuerpos monoclonales . Ya no es el director del Banco de Hibridomas de Estudios del Desarrollo , el Instituto de Investigación de Anticuerpos Monoclonales y la Instalación de Análisis de Imágenes Dinámicas WM Keck. También es miembro de la junta directiva de la Fundación para la Investigación de Anticuerpos Monoclonales. Es miembro de la Academia Estadounidense de Microbiología y la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia desde 2006. Ha publicado más de 330 artículos en diversos campos de la biomedicina [1].y ha recibido más de 78 subvenciones y contratos, [2] fundó cuatro empresas y participa activamente en varios consejos editoriales de importantes publicaciones científicas. [3] [4]
David R. Soll | |
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Nació | Filadelfia , Pensilvania , EE. UU. | 2 de abril de 1942
alma mater | Universidad de Wisconsin-Madison |
Ocupación | Biólogo |
Conocido por | Análisis de movimiento de tecnologías de anticuerpos monoclonales de células vivas Candida albicans |
Premios |
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Carrera científica | |
Instituciones | The University of Iowa Developmental Studies Hybridoma Bank WM Keck Instalación de análisis dinámico de imágenes |
Fondo
Soll nació en el sur de Filadelfia , Pensilvania y se graduó de Central High School (Filadelfia) para niños en 1959 con una licenciatura. Luego asistió a la Universidad de Wisconsin de 1960 a 1969, donde recibió una licenciatura, una maestría y un doctorado. Se desempeñó como becario postdoctoral y enseñó Biología Introductoria en la Universidad de Brandeis . En 1972 se incorporó al Departamento de Biología de la Universidad de Iowa como profesor asistente. En 1976 se convirtió en profesor asociado y en 1982 en profesor titular. En 1989 fue galardonado con la Cátedra de Ciencias Biológicas Roy J. y Lucille Carver / Emil Witschi, y en 1989 también se convirtió en Profesor Titular de Odontología. En 2005, fue elegido miembro de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia (AAAS) y en 2006 miembro de la Academia Estadounidense de Microbiología . En 2009 recibió la Medalla Lucille K. George de la Sociedad Internacional de Micología Humana y Animal , y en 2013 recibió la Medalla Rhoda Benham de la Sociedad de Micología Médica de las Américas. David Soll estuvo casado durante 30 años con Michele Morice y tiene tres hijos, Jacob Soll , Samantha Soll y Benjamin Soll.
Carrera profesional
De 1965 a 1970, trabajó en la germinación de Blastoclandiella emersonii bajo la tutela de David Sonneborn y descubrió que las diferenciaciones complejas pueden preprogramarse y ocurrir sin síntesis de ARN o proteínas. [5] De 1972 a 1978, él y sus colegas trabajaron en la "acumulación y borrado de información morfogenética" en Dictyostelium discoideum . [6] En 1979, formuló el primer modelo y métodos condicionales para analizar las rutas del temporizador en sistemas en desarrollo. [7] De 1977 a 1984, desarrolló dimorfismo regulado por pH y lo aplicó para estudiar la regulación de la transición brote-hifa en Candida albicans [8] En 1985 y 1987, él y sus colegas descubrieron el primer sistema de conmutación de alta frecuencia en el levadura patógena Candida albicans . Junto a este sistema de cambio fenotípico y morfológico, él y sus compañeros de trabajo también descubrieron el sistema de cambio epigenético y fenotípico de blanco a opaco. [9] [10] En 1989, él y el Dr. E Voss terminaron y obtuvieron la licencia del Sistema de análisis de movimiento dinámico (DMS), a Motion Analyzes Corporation de Santa Rosa, CA. En 1997, Soll y Voss obtuvieron la patente de DIAS, [11] la próxima generación de DMS. En 1992, Soll fundó la empresa Solltech, Inc., una empresa de desarrollo de software y hardware para desarrollar y distribuir DIAS. [12] De 1987 a 1995, él y sus colaboradores desarrollaron las primeras sondas de huellas dactilares de ADN para estudiar la estructura de la población de hongos infecciosos, y en 1995 recibieron una patente para el software DENDRON, que analizaba las huellas dactilares de ADN. [13] En 1995, Soll formó la empresa Caviforce Technologies para desarrollar un método de uso de ultrasonidos para la germinación de semillas. De 1995 a 2004, él y sus colegas desarrollaron el primer Sistema de análisis dinámico de imágenes 3D (3D-DIAS) para células y embriones, que describe cómo se forman los embriones y cómo se arrastran las células ameboides. [14] [15] Ultrasound Solutions Inc., se formó en 1999 para desarrollar la tecnología para utilizar el ultrasonido en la gestión de residuos. [16] [17] En 2003, Soll fundó la empresa Solltechnologies Inc., para vender el software DIAS y Dendron. Desde 2005 hasta el presente, él y sus colegas descubrieron que Candida albicans forma una biopelícula "patógena" y una biopelícula "sexual", dependiendo de la configuración del locus del tipo de apareamiento e identificaron las vías alternativas que regulan cada biopelícula. [18] Desde 2011 hasta el presente, él y sus colegas desarrollaron un modelo 4D para reconstruir y analizar el movimiento de los tumores cancerosos, la formación de tumores cancerosos en 3D y el software para reconstruir y analizar el movimiento de los tumores 3D.
Trabajo actual
Soll ya no es el director del Banco de Hibridomas de Estudios del Desarrollo (DSHB), un recurso nacional de los NIH, director de la instalación de análisis de imágenes dinámicas WM Keck, director del Instituto de investigación de anticuerpos monoclonales y miembro del consejo de la Fundación para la investigación de anticuerpos monoclonales. Sus grupos de investigación se centran ahora en 1) el papel del apareamiento y el cambio en la patogénesis de Candida albicans , 2) la motilidad celular y el citoesqueleto , 3) la tecnología avanzada de anticuerpos monoclonales y 4) los métodos para suprimir la tumorigénesis en pacientes con cáncer.
Referencias
- ^ https://www.researchgate.net/profile/David_Soll/publications
- ^ http://projectreporter.nih.gov/reporter_SearchResults.cfm?icde=23446842
- ^ "Consejo editorial" . Archivado desde el original el 11 de febrero de 2015.
- ^ "Citoesqueleto" . doi : 10.1002 / (ISSN) 1949-3592 .
- ^ Soll, DR; Sonneborn, DR (1971). "Germinación de zoosporas en Blastocladiella emersonii: ¿diferenciación celular sin síntesis de proteínas?" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 68 (2): 459–63. Código Bibliográfico : 1971PNAS ... 68..459S . doi : 10.1073 / pnas.68.2.459 . PMC 388960 . PMID 5277101 .
- ^ Soll, DR; Waddell, RD (1975). "Morfogénesis en el moho del limo Dictyostelium discoideum. 1. La acumulación y borrado de" información morfogenética " ". Biología del desarrollo . 47 (2): 292-302. doi : 10.1016 / 0012-1606 (75) 90283-3 . PMID 1239391 .
- ^ Soll, DR (1979). "Temporizadores en sistemas en desarrollo". Ciencia . 203 (4383): 841–9. Código Bibliográfico : 1979Sci ... 203..841S . doi : 10.1126 / science.419408 . PMID 419408 .
- ^ Soll, DR; Mitchell, LH (1983). "Formación de anillos de filamentos en la levadura dimórfica Candida albicans" . The Journal of Cell Biology . 96 (2): 486–93. doi : 10.1083 / jcb.96.2.486 . PMC 2112305 . PMID 6339518 .
- ^ Slutsky B, Staebell M, Anderson J, Risen L, Pfaller M, Soll DR (1987). " " Transición blanco-opaco ": un segundo sistema de conmutación de alta frecuencia en Candida albicans" . J Bacteriol . 169 (1): 189–97. doi : 10.1128 / jb.169.1.189-197.1987 . PMC 211752 . PMID 3539914 .
- ^ Slutsky, B; Buffo, J; Soll, DR (1985). "Cambio de alta frecuencia de la morfología de la colonia en Candida albicans". Ciencia . 230 (4726): 666–9. Código Bibliográfico : 1985Sci ... 230..666S . doi : 10.1126 / science.3901258 . PMID 3901258 .
- ^ "Sistema de análisis dinámico de imágenes" .
- ^ Soll, DR (1995). El uso de computadoras para comprender cómo se arrastran las células animales . Revista Internacional de Citología . 163 . págs. 43-104. doi : 10.1016 / S0074-7696 (08) 62209-3 . ISBN 9780123645678. PMID 8522423 .
- ^ Soll, DR (2000). "Los entresijos de las huellas dactilares de ADN de los hongos infecciosos" . Revisiones de microbiología clínica . 13 (2): 332–70. doi : 10.1128 / cmr.13.2.332-370.2000 . PMC 100156 . PMID 10756003 .
- ^ Heid, PJ; Voss, E; Soll, DR (2002). "3D-DIASemb: un sistema asistido por computadora para reconstruir y analizar el movimiento en 4D cada célula y núcleo de un embrión en desarrollo". Biología del desarrollo . 245 (2): 329–347. doi : 10.1006 / dbio.2002.0631 . PMID 11977985 .
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- ^ http://www.news-releases.uiowa.edu/2000/may/0526swineodor.html
- ^ https://www.sciencedaily.com/releases/2000/05/000531072419.html
- ^ Daniels, KJ; Srikantha, T; Lockhart, SR; Pujol, C; Soll, RD (2006). "Las células opacas señalan a los glóbulos blancos para formar biopelículas en Candida albicans" . El diario EMBO . 25 (10): 2240–52. doi : 10.1038 / sj.emboj.7601099 . PMC 1462973 . PMID 16628217 .
enlaces externos
- Banco de hibridomas de estudios del desarrollo
- WM. Facilidad de análisis dinámico de imágenes de Keck