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Deinacrida fallai
Pobre caballero gigante wētā (Deinacrida fallai) en leaf.jpg
clasificación cientifica editar
Reino:Animalia
Filo:Artrópodos
Clase:Insecta
Orden:Ortópteros
Suborden:Ensifera
Familia:Anostostomatidae
Género:Deinacrida
Especies:
D. fallai
Nombre binomial
Deinacrida fallai
Salmón, 1950

Deinacrida fallai o el gigante de los Pobres Caballeros wētā es una especie de insecto de la familia Anostostomatidae . [1] Es endémica de las islas de los Caballeros Pobres en el norte de Nueva Zelanda. [1] D. fallai se llama comúnmente wētā gigante debido a su gran tamaño. [1] Es uno de los insectos más grandes del mundo, con una longitud corporal de hasta 73 mm. [1] Su tamaño es un ejemplo de gigantismo insular . [2] Están clasificados como vulnerables por la UICN debido a su distribución restringida. [3]

Descripción

Un gigante de los Caballeros Pobres adultos wētā ( Deinacrida fallai ) de la isla de Aorangi, grupo de islas de los Caballeros Pobres , Northland, Nueva Zelanda.

Deinacrida fallai solo se describió como una nueva especie en 1950. [1] Es la segunda especie de wētā más grande del mundo, [1] con hembras que pesan hasta 40 gy miden hasta 73 mm (2,87 pulgadas) de longitud. [4] Las hembras son mucho más grandes que los machos. [2] D. fallai son de color marrón claro con patas de color marrón oscuro. [4] Tienen rayas negras a lo largo del costado de su cuerpo, así como una marca de línea negra a lo largo de la superficie dorsal de su cuerpo. [4] Sus cuerpos son claramente anchos y tienen cabezas redondeadas con mandíbulas cortas. [2]

El gigante de los Pobres Caballeros wētā se alimenta principalmente de kanuka y pohutukawa . [1] Aunque dependen principalmente de la vegetación para su nutrición, es probable que sean omnívoros . [4] En cautiverio, D. fallai se comió parcialmente un árbol macho wētā ( Hemideina thoracica ). [1] Sus caras son de color amarillo-marrón y son extremadamente grandes, en relación con su tamaño. [1]

Comportamiento

Los adultos de D. fallai viven un estilo de vida relativamente nómada , [5] moviéndose de árbol en árbol periódicamente. [6] Son nocturnos en sus actividades generales como la ecdisis , la alimentación y la oviposición , pero se aparean durante el día. [1] Se presentan como individuos solitarios y pasan el día sentados entre las ramas de los árboles. [1] Aunque D. fallai es una de las especies de insectos más grandes y pesadas, tienen movimientos relativamente ágiles y son capaces de saltar largas distancias arriba y abajo de los troncos y ramas de los árboles. [1] También pueden moverse rápidamente si se les molesta, [1]sin embargo, sus reacciones iniciales a la alteración suelen ser de congelación. [2] Esto es una respuesta eficaz a los depredadores que se basan principalmente en señales visuales. [2] En general, los machos son más agresivos que las hembras y se ha observado que los machos muestran agresión sexual hacia otros machos durante la cópula. [1]

Cuando D. fallai está asustado o molesto, levanta las patas traseras verticalmente sobre su cabeza. [1] También mueven rápidamente sus piernas hacia arriba y hacia abajo para hacer un crujido o un sonido áspero sobre su aparato estridulador durante la duración de la molestia. [1] Esta temible exhibición disuade en gran medida a los posibles depredadores. [1]

Las ninfas hasta el quinto estadio muestran comportamientos protectores al enterrar la cabeza primero en el suelo, dejando solo la tibia trasera y los tarsos expuestos. [1]

Distribución y hábitat

Deinacrida fallai tiene una distribución limitada y solo se sabe que existe en las islas de los Caballeros Pobres libres de ratas. [6] Son comunes en las dos islas grandes, Aorangi y Tawhiti Rahi . [4] D. fallai scat / excremento también se ha encontrado en Archway Island , [4] aunque no se han registrado especímenes definidos de aquí. [7] No ha habido otros registros de su presencia en islas vecinas o de la Isla Norte de Nueva Zelanda. [1] Son insectos arbóreos que habitan en el bosque , [2] pasan la mayor parte del tiempo en los troncos y ramas de los árboles por la noche.[7] Durante el día pasan su tiempo en la superficie, posándose en el follaje o escondiéndose en la corteza suelta de pohutukawa. [2] Prosperan en los bosques de pohutukawa no perturbados en estas islas donde coexisten con poblaciones de tuatara de densidad baja a moderada. [2] Aunque son arborícolas, también se aventuran al suelo para la oviposición , [4] y se han encontrado debajo de piedras en el bosque. [7]

Ciclo de vida

La esperanza de vida promedio de D. fallai es de un poco más de dos años, desde el huevo hasta la muerte del adulto . [1] Una hembra adulta puede vivir hasta nueve meses. [1]

Cortejo y apareamiento

Wētā estudió en cautiverio no mostró ningún comportamiento de cortejo y el reconocimiento del sexo parecía ser solo a través del contacto. [1] Sin embargo, se ha observado que D. fallai en la naturaleza muestra un comportamiento de rastreo masculino. [2] El siguiente comportamiento indica que los machos se sienten atraídos por las feromonas de las hembras. [2] El apareamiento no está restringido a ninguna temporada en particular y D. fallai mantenida en cautiverio se apareó todos los meses excepto febrero y marzo. [1] D. fallai comienza la cópula por la mañana y continúa durante varias horas a lo largo del día. [1] Se ha observado que muestran cuatro posiciones de apareamiento diferentes. [1]

La primera posición comienza con el macho retrocediendo debajo de la hembra, o la hembra montando al macho, y ambos dirigen sus antenas sobre la parte posterior de sus cuerpos. [1] El macho aplica el extremo distal de su abdomen a la placa subgenital de la hembra. [1] Esto une sus genitales y generalmente se mantiene hasta que termina la cópula. Esta posición de apareamiento hace que el macho se tuerza verticalmente, creando un ángulo de 45 a 90 grados entre sus cuerpos y, a veces, se asume instantáneamente al comienzo de la cópula. [1] Esta posición es la posición de apareamiento más común para D. fallai . [1]

Para la segunda posición de apareamiento, el macho monta a la hembra y riza el extremo de su abdomen debajo del abdomen de la hembra hasta que sus genitales se enganchan juntos. [1] Esta posición de apareamiento es rara y solo se ha observado en algunas ocasiones. [1]

La tercera posición de apareamiento ocurre después de que los wētā hayan copulado en una posición de 90 grados durante algunas horas. [1] El macho gira verticalmente y asumen una posición de extremo a extremo con el macho acostado de espaldas. [1] Ambos insectos miran en direcciones opuestas durante esta posición, sin embargo, esto no dura mucho y después de aproximadamente una hora vuelven a la posición de 90 grados. [1] Esta posición de apareamiento solo se ha registrado una vez. [1]

Durante la cuarta posición de apareamiento, el macho y la hembra wētā yacían de lado a lado con las piernas parcialmente entrelazadas. [1] Ambos wētā tienen sus antenas dirigidas sobre sus espaldas y sus esternitos torácicos y abdominales en contacto. [1] Esta posición de apareamiento solo se ha registrado una vez. [1]

Cada cópula dura aproximadamente una hora y el número total de cópulas varía entre individuos. [1] El macho y la hembra no suelen separarse durante el transcurso del apareamiento continuo. [1] El macho produce y transfiere un solo espermatóforo a la parte inferior de la placa subgenital de la hembra durante cada cópula. [1] Las copulaciones posteriores obligan a que la ampolla del espermatóforo salga de la hembra, donde luego se adhiere a la base de su ovipositor . [1] El número de espermatóforos transferidos a una hembra varía de tres a ocho durante un período de apareamiento. [1] La hembra nunca los come. [1]

Los machos son la pareja dominante, manteniendo a la hembra pasiva en su lugar. [1] Si se molesta durante la cópula, la hembra puede alejarse, pero el macho la encuentra rápidamente para volver a aparearse. [1]

Oviposición y huevos

Gran hembra de D. fallai . Tenga en cuenta el ovipositor en la parte trasera.

Las hembras pueden poner huevos durante toda su vida en cualquier época del año, siempre que la temperatura ambiente sea superior a 10 ° C. [4] Ponen los huevos en el suelo durante la noche parándose sobre la punta de sus patas y empujando el ovipositor en el suelo en ángulo recto con el cuerpo. [1] Los huevos se ponen muy juntos, solos o en pequeños grupos de no más de cinco. [1] Pueden producir entre 200 y 300 huevos durante su vida, [4] sin embargo, el número de huevos que se ponen depende en gran medida de si las condiciones son favorables o no. [1] Se fertiliza un número limitado de huevos en cada cópula y el número promedio de huevos puestos durante un tiempo de oviposición es de 27 a 39. [1]Los huevos son de color amarillo brillante en los ovarios y de color marrón medio durante la oviposición. [1] Tienen forma ovalada y aproximadamente 2,5 mm de ancho y 7 mm de largo cuando se ponen por primera vez, y crecen hasta 3 mm por 8 mm durante la incubación. [1] La estructura de la superficie de sus huevos se clasifica por patrones reticulados finos de crestas coriónicas . [8] Los huevos tardan aproximadamente cinco meses (147 días) en eclosionar. [1]

Crecimiento

Durante el crecimiento, D. fallai pasa por 10 estadios ninfales (9 estadios ninfales ). [1] El ovipositor se vuelve visible en el tercer estadio y las diferencias de tamaño entre los sexos se notan en el sexto estadio. [1] Existe una variación considerable en el tiempo que cada individuo pasa en cada estadio ninfal, que varía de 3 a 13 semanas. [1] Las ninfas que nacen en verano o primavera se convertirán en adultos entre 11 y 13 meses después. [1] En los machos, las gónadas maduran durante unas pocas semanas después de la ecdisis final y su peso también aumenta de manera constante. [1] El peso de la hembra aumenta como resultado del apareamiento que estimula la maduración del huevo. [1]El apareamiento ocurre una vez que las hembras alcanzan al menos 30 g. [1]

Producción de sonido

D. fallai usa un mecanismo abdomino-femoral para producir sonido frotando sus patas traseras contra los tergitos en su abdomen. [9] Su tipo específico de mecanismo se llama mecanismo estridulador tergo-tergal . [10] Tienen una gran cresta de lima en forma de media luna en su segunda placa de tergita, así como muchas clavijas espinosas diminutas en la porción ventroposterior de su tergita y varias clavijas romas adicionales que tienen cara dorsal. [9] El borde de ataque de la cresta creciente convexa está separado por una ranura longitudinal que forma dos labios. [9] En su fémur tienen clavijas alargadas elevadas que están ranuradas en la mitad de su fémur y apuntan radialmente hacia afuera de la base del fémur.[9] Estas clavijas también son de doble labio, separadas por una ranura longitudinal. [9] Debido a que las clavijas del fémur están dispuestas de forma radial, rozarán lateralmente contra las crestas del tergito cuando el wētā pase sus piernas más allá de su abdomen. [9] Cuando el wētā mueve sus patas traseras hacia arriba y hacia abajo contra este aparato estridulador, crea un crujido o chirrido que disuade fuertemente a los depredadores potenciales. [1]

D. fallai también usa un aparato estridulador abdominal en el que la membrana entre el segundo y tercer tergito abdominal contiene dos pequeños grupos de espinas laterales. [1] Cuando el wētā está molesto, las contracciones del segmento abdominal hacen que las espinas se froten, produciendo un silbido. [1] La producción de sonido se limita al comportamiento de defensa. [2]

Filogenética

Deinacrida fallai forma un clado monofilético con otras dos especies de wētā arbóreas del norte: D. heteracantha y D. mahoenui. [5] [11] [12] Esto es del análisis filogenético de sus caracteres genéticos y morfológicos. [5] [11] [12] Los machos tienen 21 cromosomas, las hembras 22 [13] pero su genoma es relativamente grande, mide 8,5 Gbp para los machos y 11 Gbp para las hembras. [5] La diferencia de sexo se debe a que el macho wētā tiene un solo cromosoma X, mientras que las hembras tienen un par de cromosomas X grandes. [14]

Amenazas

Aguilucho pantano ( circo aproximados ). Un depredador diurno de D. fallai .

Actualmente no hay evidencia de disminución de la distribución o abundancia, sin embargo, son presa de una amplia gama de especies. [4] Los depredadores indígenas incluyen lagartijas, aves y tuátaras. [4] Se han encontrado restos de D. fallai en el aguilucho aguilucho ( Circus approx ), [15] que es diurno, lo que indica que se puede acceder a D. fallai durante el día y que el aguilucho lagunero es un depredador principal durante el día. [7] Aunque estos depredadores no parecen amenazar a las poblaciones, se debe tener especial cuidado para asegurar que cualquier introducción futura de animales insectívoros no afecte negativamente la viabilidad de las poblaciones de D. fallai . [4]

Conservación

Deinacrida fallai es una de las muchas especies de wētā gigantes que están protegidas por la Séptima Lista de la Ley de Vida Silvestre de 1953. [4] Están listados como 'trabajo de recuperación a mediano plazo' bajo el plan de recuperación de wētā amenazado del Departamento de Conservación. [4] Actualmente son especies de categoría C según el sistema de clasificación de Molloy y Davis (1994), [4] y categoría VU D2 según la Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN. [3]

Actualmente existe un plan de contingencia de plagas requerido para la Isla de los Caballeros Pobres (especialmente para los roedores), para mantener la seguridad de la isla. [4] La introducción accidental de roedores en las Islas de los Caballeros Pobres pondría en peligro a toda la especie al reducir o erradicar gravemente D. fallai . [4] Se requiere investigación para evaluar la viabilidad del aumento potencial de las poblaciones de D. fallai al introducir esta especie en otros lugares. [4]

D. fallai se ha criado con éxito en cautiverio en el zoológico de Wellington en Nueva Zelanda y se ha utilizado allí para educar al público. [4]

Referencias

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar como en au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk Richards, Aola M. (1973). "Un estudio comparativo de la biología del gigante wetasDeinacrida heteracanthayD. fallai(Orthoptera: Henicidae) de Nueva Zelanda". Revista de Zoología. 169(2): 195-236. doi:10.1111 / j.1469-7998.1973.tb04554.x. ISSN 1469-7998.
  2. ↑ a b c d e f g h i j k Field, Laurence H. (2001). La biología de los wetas, los grillos rey y sus aliados . CABI Pub. OCLC 754051602 . 
  3. ↑ a b UICN (1996). "Deinacrida fallai: Centro de Monitoreo de la Conservación Mundial: La Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN 1996: e.T6304A12602183" . doi : 10.2305 / iucn.uk.1996.rlts.t6304a12602183.en . Cite journal requiere |journal=( ayuda )
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Sherley, Greg. (1998). Plan de recuperación de agua amenazada . Unidad de Recuperación de la Biodiversidad, Dpto. De Conservación. OCLC 154286498 . 
  5. ↑ a b c d Twort, Victoria, G (2016). Evolución del genoma, especiación y genética de poblaciones moleculares del weta gigante . Universidad de Auckland. OCLC 995058907 . 
  6. ↑ a b Gibbs, George W. (1998). "¿Por qué algunos weta (Orthoptera: Stenopelmatidae) son vulnerables y otros son comunes?". Revista de conservación de insectos . 2 (3): 161-166. doi : 10.1023 / A: 1009660200402 . ISSN 1572-9753 . S2CID 22763029 .  
  7. ↑ a b c d Watt, J. Charles (1982). "Artrópodos terrestres de las islas de los Caballeros Pobres, Nueva Zelanda" . Revista de la Real Sociedad de Nueva Zelanda . 12 (3): 283–320. doi : 10.1080 / 03036758.1982.10415350 . ISSN 0303-6758 . 
  8. ^ Mashimo, Yuta; Fukui, Makiko; Machida, Ryuichiro (2016). "Estructura de huevo y ultraestructura de Paterdecolyus yanbarensis (Insecta, Orthoptera, Anostostomatidae, Anabropsinae)" . Estructura y desarrollo de artrópodos . 45 (6): 637–641. doi : 10.1016 / j.asd.2016.09.009 . ISSN 1467-8039 . PMID 27693858 .  
  9. ↑ a b c d e f Field, Laurence H. (1993). "Estructura y evolución de los mecanismos estriduladores en wetas de Nueva Zelanda (Orthoptera: Stenopelmatidae)". Revista Internacional de Morfología y Embriología de Insectos . Cutícula, órganos estriduladores y auditivos, ovarioles y ovogénesis, corion del huevo, espermatozoides y uniones de células del intestino medio. 22 (2): 163–183. doi : 10.1016 / 0020-7322 (93) 90008-O . ISSN 0020-7322 . 
  10. ^ Campo, Laurence H; Roberts, Kelly L (2003). "Nuevo uso de cabello sensilla en estridulación acústica por wetas gigantes de Nueva Zelanda (Orthoptera: Anostostomatidae)". Estructura y desarrollo de artrópodos . 31 (4): 287-296. doi : 10.1016 / S1467-8039 (03) 00005-7 . PMID 18088987 . 
  11. ↑ a b Trewick, Steven A .; Morgan-Richards, Mary (2004). "Filogenética del árbol de Nueva Zelanda, weta gigante y colmillo (Orthoptera: Anostostomatidae): evidencia de ADN mitocondrial". Revista de Investigación Orthoptera . 13 (2): 185-196. doi : 10.1665 / 1082-6467 (2004) 013 [0185: PONZTG] 2.0.CO; 2 . ISSN 1082-6467 . 
  12. ↑ a b Trewick, Steven A .; Morgan ‐ Richards, Mary (2005). "Después del diluvio: el ADN mitocondrial indica la radiación del Mioceno y la adaptación al Plioceno del árbol y el weta gigante (Orthoptera: Anostostomatidae)". Revista de biogeografía . 32 (2): 295-309. doi : 10.1111 / j.1365-2699.2004.01179.x . ISSN 1365-2699 . 
  13. ^ Morgan-Richards, M; Gibbs (2001). "Un análisis filogenético de weta gigante y arbórea de Nueva Zelanda (Orthoptera: Anostostomatidae: Deinacrida y Hemideina) utilizando caracteres morfológicos y genéticos". Taxonomía de invertebrados . 15 : 1–2. doi : 10.1071 / IT99022 .
  14. ^ Mckean, NE; Trewick, SA; Morgan-Richards, M. (2015). "Citogenética comparativa del árbol de la Isla Norte wētā en simpatía". Revista de Zoología de Nueva Zelanda . 42 (2): 73–84. doi : 10.1080 / 03014223.2015.1032984 . ISSN 0301-4223 . S2CID 56256942 .  
  15. ^ McCallum, J. (1981). Birds of Tawhiti Rahi Island, Poor Knights Group, Northland, Nueva Zelanda. Tane 27: 59–66.


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