La circunvolución dentada ( DG ) es parte de la formación del hipocampo en el lóbulo temporal del cerebro que incluye el hipocampo y el subículo . El giro dentado es parte del circuito trisináptico del hipocampo y se cree que contribuye a la formación de nuevos recuerdos episódicos , [1] [2] la exploración espontánea de entornos nuevos [2] y otras funciones. [3]
Circunvolución dentada | |
---|---|
Detalles | |
Parte de | Lóbulo temporal |
Artería | Cerebral posterior Coroidea anterior |
Identificadores | |
latín | gyrus dentatus |
Malla | D018891 |
NeuroNames | 179 |
Identificación de NeuroLex | birnlex_1178 |
TA98 | A14.1.09.237 A14.1.09.339 |
TA2 | 5521 |
FMA | 61922 |
Términos anatómicos de la neuroanatomía [ editar en Wikidata ] |
Es notable por ser una de las pocas estructuras cerebrales seleccionadas que se sabe que tienen tasas significativas de neurogénesis adulta en muchas especies de mamíferos, desde roedores hasta primates. [4] Otros sitios de neurogénesis en adultos incluyen la zona subventricular , el cuerpo estriado [5] y el cerebelo . [6] Sin embargo, si existe una neurogénesis significativa en la circunvolución dentada humana adulta ha sido un tema de debate. [7] [8] La evidencia de 2019 ha demostrado que la neurogénesis adulta tiene lugar en la zona subventricular y en la zona subgranular de la circunvolución dentada. [9] [10]
Estructura
La circunvolución dentada, como el hipocampo, consta de tres capas distintas : una capa molecular externa , una capa de células granulares media y una capa polimórfica interna. [11] (En el hipocampo, la capa externa es la capa molecular, la capa intermedia es la capa piramidal y la capa interna es el estrato oriens). La capa polimórfica es también el hilio del giro dentado (CA4, la unión del hipocampo y el giro dentado). [12] [13]
La capa de gránulos se encuentra entre la capa molecular suprayacente y el hilio subyacente (capa polimórfica). [10] Las células granulares de la capa granular proyectan sus axones conocidos como fibras musgosas para hacer sinapsis excitadoras en las dendritas de las neuronas piramidales CA3 . Las células granulares están muy juntas de forma laminada que amortigua la excitabilidad de las neuronas. [14]
Algunas de las dendritas basales de las células granulares se curvan hacia la capa molecular. La mayoría de las dendritas basales entran en el hilio. Estas dendritas hiliares son más cortas y delgadas, y tienen menos ramas laterales. [15]
Un segundo tipo de célula excitadora en el hilio es la célula musgosa , [12] que proyecta sus axones ampliamente a lo largo del eje septotemporal (que va desde el área septal al lóbulo temporal ) con la proyección ipsilateral saltando el primer 1-2 mm cerca del cuerpos celulares, [16] una configuración inusual, hipotetizada para preparar un conjunto de ensamblajes celulares en CA3 para una función de recuperación de datos, aleatorizando su distribución celular. [17]
Entre el hilio y la capa de células granulares hay una región llamada zona subgranular que es el sitio de la neurogénesis . [10]
La continuación anteromedial de la circunvolución dentada se denomina cola de la circunvolución dentada o banda de Giacomini . La mayor parte de la circunvolución dentada no está expuesta en la superficie del cerebro, pero la banda de Giacomini es visible y constituye un hito importante de la superficie inferior del uncus . [18]
Circuito trisináptico
El circuito trisináptico consta de células excitadoras (principalmente células estrelladas ) en la capa II de la corteza entorrinal, que se proyectan a la capa de células granulares de la circunvolución dentada a través de la ruta perforante . [19] [20] La circunvolución dentada no recibe impulsos directos de otras estructuras corticales. [21] La ruta perforante se divide en las rutas perforantes medial y lateral, generadas, respectivamente, en las porciones medial y lateral de la corteza entorrinal. La vía perforante medial hace sinapsis en el área dendrítica proximal de las células granulares, mientras que la vía perforante lateral lo hace en sus dendritas distales. La mayoría de las vistas laterales de la circunvolución dentada pueden parecer sugerir una estructura que consta de una sola entidad, pero el movimiento medial puede proporcionar evidencia de las partes ventral y dorsal de la circunvolución dentada. [22] Los axones de las células granulares, llamadas fibras musgosas, establecen conexiones sinápticas excitadoras con las células piramidales de CA3 y CA1. [20]
Desarrollo
Las células granulares en la circunvolución dentada se distinguen por su tardía formación durante el desarrollo del cerebro. En las ratas, aproximadamente el 85% de las células granulares se generan después del nacimiento. [23] En los seres humanos, se estima que las células granulares comienzan a generarse durante las semanas de gestación 10.5 a 11, y continúan generándose durante el segundo y tercer trimestre, después del nacimiento y hasta la edad adulta. [24] [25] Las fuentes germinales de células granulares y sus vías de migración [26] se han estudiado durante el desarrollo del cerebro de ratas. Las células granulares más antiguas se generan en una región específica del neuroepitelio del hipocampo y migran al giro dentado primordial alrededor de los días embrionarios (E) 17/18, y luego se asientan como las células más externas en la capa granular en formación. A continuación, las células precursoras dentadas se mueven fuera de esta misma área del neuroepitelio del hipocampo y, conservando su capacidad mitótica, invaden el hilio (núcleo) de la circunvolución dentada en formación. Esta matriz germinal dispersa es la fuente de células granulares a partir de ese momento. Las células granulares recién generadas se acumulan debajo de las células más viejas que comenzaron a asentarse en la capa granular. A medida que se producen más células granulares, la capa se espesa y las células se apilan según la edad, siendo las más antiguas las más superficiales y las más jóvenes las más profundas. [27] Los precursores de células granulares permanecen en una zona subgranular que se vuelve progresivamente más delgada a medida que crece la circunvolución dentada, pero estas células precursoras se retienen en ratas adultas. Estas células escasamente dispersas generan constantemente neuronas de células granulares, [28] [29] que se suman a la población total. Hay una variedad de otras diferencias en la circunvolución dentada de rata, mono y humano. Las células granulares solo tienen dendritas apicales en la rata. Pero en el mono y en el ser humano, muchas células granulares también tienen dendritas basales. [1]
Función
Se cree que la circunvolución dentada contribuye a la formación de recuerdos y desempeña un papel en la depresión .
El papel del hipocampo en el aprendizaje y la memoria se ha estudiado durante muchas décadas, especialmente desde finales de la década de 1950, siguiendo los resultados de la cirugía, en un hombre estadounidense, para extirpar la mayor parte del hipocampo. [32] No está claro cómo el hipocampo permite la formación de nuevos recuerdos, pero un proceso, llamado potenciación a largo plazo (LTP), ocurre en esta región del cerebro. [33] LTP implica un fortalecimiento duradero de las conexiones sinápticas después de una estimulación repetida. [19] Si bien la circunvolución dentada muestra LTP, también es una de las pocas regiones del cerebro de los mamíferos donde tiene lugar la neurogénesis adulta (la formación de nuevas neuronas). Algunos estudios plantean la hipótesis de que los nuevos recuerdos podrían utilizar preferentemente células granulares recién formadas de la circunvolución dentada, lo que proporciona un mecanismo potencial para distinguir múltiples instancias de eventos similares o múltiples visitas al mismo lugar. [34] En consecuencia, se ha propuesto que las células granulares inmaduras del recién nacido son receptivas para formar nuevas conexiones sinápticas con los axones que llegan de la capa II de la corteza entorrinal , de esta manera una nueva constelación particular de eventos se recuerda como una memoria episódica. asociando primero los eventos en las células granulares jóvenes que tienen la edad apropiada y permisiva. [35] Este concepto se ve reforzado por el hecho de que el aumento de la neurogénesis se asocia con una memoria espacial mejorada en los roedores, como se ve a través del desempeño en un laberinto. [36]
Se sabe que la circunvolución dentada sirve como unidad de preprocesamiento. Mientras que el subcampo CA3 está involucrado en la codificación, almacenamiento y recuperación de la memoria, la circunvolución dentada es importante en la separación de patrones . [20] Cuando la información ingresa a través de la ruta perforante, la circunvolución dentada separa información muy similar en detalles distintos y únicos. [37] [38] Esto asegura que las nuevas memorias se codifiquen por separado sin entrada de memorias previamente almacenadas de características similares, [10] y prepara los datos relevantes para el almacenamiento en la región CA3. [37] La separación de patrones brinda la capacidad de diferenciar una memoria de otras memorias almacenadas. [39] La separación de patrones comienza en la circunvolución dentada. Las células granulares en la circunvolución dentada procesan la información sensorial mediante el aprendizaje competitivo y transmiten una representación preliminar para formar campos de lugar . [40] Los campos de lugar son extremadamente específicos, ya que son capaces de reasignar y ajustar las tasas de disparo en respuesta a cambios sutiles en las señales sensoriales. Esta especificidad es fundamental para la separación de patrones, ya que distingue los recuerdos entre sí. [39]
La circunvolución dentada muestra una forma específica de plasticidad neural resultante de la integración en curso de células granulares excitatorias recién formadas . [10]
Significación clínica
Memoria
Uno de los primeros casos más destacados de amnesia anterógrada (incapacidad para formar nuevos recuerdos) que vincula el hipocampo con la formación de la memoria fue el caso de Henry Molaison (conocido anónimamente como Paciente HM hasta su muerte en 2008). [33] Su epilepsia fue tratada con la extirpación quirúrgica de su hipocampo (los hemisferios izquierdo y derecho tienen cada uno su propio hipocampo), así como algunos tejidos circundantes. Esta eliminación selectiva de tejido cerebral dejó al Sr. Molaison con una incapacidad para formar nuevos recuerdos, y desde entonces se ha considerado que el hipocampo es fundamental para la formación de la memoria, aunque los procesos involucrados no están claros. [33]
Estrés y depresión
La circunvolución dentada también puede tener un papel funcional en el estrés y la depresión. Por ejemplo, en la rata, se ha encontrado que la neurogénesis aumenta en respuesta al tratamiento crónico con antidepresivos . [41] Se ha demostrado que los efectos fisiológicos del estrés, a menudo caracterizados por la liberación de glucocorticoides como el cortisol , así como la activación del sistema nervioso simpático (una división del sistema nervioso autónomo ), inhiben el proceso de neurogénesis en primates. [42] Se sabe que los glucocorticoides tanto endógenos como exógenos causan psicosis y depresión , [43] lo que implica que la neurogénesis en la circunvolución dentada puede desempeñar un papel importante en la modulación de los síntomas del estrés y la depresión. [44]
Azúcar en la sangre
Los estudios realizados por investigadores del Centro Médico de la Universidad de Columbia indican que un control deficiente de la glucosa puede provocar efectos nocivos en la circunvolución dentada, lo que resulta en un deterioro de la memoria. [45]
Otro
Alguna evidencia observada en el ratón sugiere que la neurogénesis en la circunvolución dentada aumenta en respuesta al ejercicio aeróbico . [46] Varios experimentos han demostrado que la neurogénesis (el desarrollo de los tejidos nerviosos) a menudo aumenta en la circunvolución dentada de los roedores adultos cuando se exponen a un entorno enriquecido. [47] [48]
Comportamiento espacial
Los estudios han demostrado que después de haber destruido aproximadamente el 90% de sus células de giro dentado, las ratas tenían una dificultad extrema para maniobrar a través de un laberinto que habían negociado previamente. Al ser probados varias veces para ver si podían aprender un laberinto, los resultados mostraron que las ratas no mejoraron en absoluto, lo que indica que sus memorias de trabajo estaban gravemente dañadas. Las ratas tenían problemas con las estrategias de lugar porque no podían consolidar la información aprendida sobre un laberinto en su memoria de trabajo y, por lo tanto, no podían recordarla cuando maniobraban a través del mismo laberinto en una prueba posterior. Cada vez que una rata entraba en el laberinto, la rata se comportaba como si estuviera viendo el laberinto por primera vez. [49]
Referencias
- ↑ a b Amaral DG, Scharfman HE, Lavenex P (2007). "El giro dentado: organización neuroanatómica fundamental (giro dentado para maniquíes)" . Progresos en la investigación del cerebro . 163 : 3-22. doi : 10.1016 / S0079-6123 (07) 63001-5 . ISBN 9780444530158. PMC 2492885 . PMID 17765709 .
- ^ a b Saab BJ, Georgiou J, Nath A, Lee FJ, Wang M, Michalon A, Liu F, Mansuy IM, Roder JC (2009). "NCS-1 en la circunvolución dentada promueve la exploración, la plasticidad sináptica y la rápida adquisición de la memoria espacial". Neurona . 63 (5): 643–56. doi : 10.1016 / j.neuron.2009.08.014 . PMID 19755107 . S2CID 5321020 .
- ^ Helen Scharfman, ed. (2007). "El giro dentado: una guía completa de estructura, función e implicaciones clínicas". Progresos en la investigación del cerebro . 163 : 1–840.
- ^ Cameron HA, McKay RD (julio de 2001). "La neurogénesis adulta produce una gran cantidad de nuevas células granulares en la circunvolución dentada" . J. Comp. Neurol . 435 (4): 406-17. doi : 10.1002 / cne.1040 . PMID 11406822 . S2CID 15254735 .
- ^ Ernst, A; Alkass, K; Bernard, S; Salehpour, M; Perl, S; Tisdale, J; Possnert, G; Druida, H; Frisén, J (27 de febrero de 2014). "Neurogénesis en el cuerpo estriado del cerebro humano adulto" . Celular . 156 (5): 1072–83. doi : 10.1016 / j.cell.2014.01.044 . PMID 24561062 .
- ^ Ponti G, Peretto P, Bonfanti L (2008). "Génesis de progenitores neuronales y gliales en la corteza cerebelosa de conejos peripuberales y adultos" . PLOS ONE . 3 (6): e2366. Código Bibliográfico : 2008PLoSO ... 3.2366P . doi : 10.1371 / journal.pone.0002366 . PMC 2396292 . PMID 18523645 .
- ^ Sorrells SF, Paredes MF, Cebrian-Silla A, Sandoval K, Qi D, Kelley KW, et al. (Marzo de 2018). "La neurogénesis del hipocampo humano desciende bruscamente en los niños a niveles indetectables en los adultos" . Naturaleza . 555 (7696): 377–381. Código Bib : 2018Natur.555..377S . doi : 10.1038 / nature25975 . PMC 6179355 . PMID 29513649 .
- ^ Boldrini M, Fulmore CA, Tartt AN, Simeon LR, Pavlova I, Poposka V, et al. (Abril de 2018). "La neurogénesis del hipocampo humano persiste durante el envejecimiento" . Célula madre celular . 22 (4): 589–599.e5. doi : 10.1016 / j.stem.2018.03.015 . PMC 5957089 . PMID 29625071 .
- ^ Abbott, LC; Nigussie, F (2020). "Neurogénesis adulta en la circunvolución dentada de los mamíferos" . Anatomia, Histologia, Embriologia . 49 (1): 3-16. doi : 10.1111 / ahe.12496 . PMID 31568602 .
- ^ a b c d e Tuncdemir, SN; Lacefield, CO; Hen, R (18 de noviembre de 2019). "Contribuciones de la neurogénesis adulta a la actividad de la red de giro dentado y cálculos" . Investigación del cerebro conductual . 374 : 112112. doi : 10.1016 / j.bbr.2019.112112 . PMC 6724741 . PMID 31377252 .
- ^ A. Treves; A. Tashiro; MP Witter; EI Moser (2008). ¿Para qué sirve la circunvolución dentada de los mamíferos? (154a ed.). págs. 1155-1172.
- ^ a b Scharfman, HE (septiembre de 2016). "La enigmática célula musgosa de la circunvolución dentada" . Reseñas de la naturaleza. Neurociencia . 17 (9): 562–75. doi : 10.1038 / nrn.2016.87 . PMC 5369357 . PMID 27466143 .
- ^ Haines, D; Mihailoff, G (2018). Neurociencia fundamental para aplicaciones básicas y clínicas (Quinta ed.). pag. 461. ISBN 9780323396325.
- ^ Nadler, JV (noviembre de 2003). "La vía de fibra musgosa recurrente del cerebro epiléptico". Investigación neuroquímica . 28 (11): 1649–58. doi : 10.1023 / a: 1026004904199 . PMID 14584819 . S2CID 2566342 .
- ^ Seress, L; Mrzljak, L (3 de marzo de 1987). "Las dendritas basales de las células granulares son características normales de la circunvolución dentada fetal y adulta de las formaciones hipocampales tanto de mono como de humano". Investigación del cerebro . 405 (1): 169–74. doi : 10.1016 / 0006-8993 (87) 91003-1 . PMID 3567591 . S2CID 23358962 .
- ^ Amaral DG, Witter MP (1989). "La organización tridimensional de la formación del hipocampo: una revisión de datos anatómicos". Neurociencia . 31 (3): 571–591. doi : 10.1016 / 0306-4522 (89) 90424-7 . PMID 2687721 . S2CID 28430607 .
- ^ Legéndy CR (2017). "Sobre el papel de 'agitación de datos' de la circunvolución dentada del hipocampo". Reseñas en las Neurociencias . 28 (6): 599–615. doi : 10.1515 / revneuro-2016-0080 . PMID 28593904 . S2CID 3716652 .
- ^ Elgendy, Azza. "Banda de Giacomini | Artículo de referencia de radiología | Radiopaedia.org" . Radiopedia . Consultado el 17 de octubre de 2019 .
- ^ a b Blumenfeld, Hal (2010). Neuroanatomía a través de casos clínicos (2ª ed.). Sunderland, Mass .: Sinauer Associates. ISBN 978-0878936137.
- ^ a b c Senzai, Y (marzo de 2019). "Función de los circuitos locales en el sistema de giro dentado del hipocampo-CA3". Investigación en neurociencias . 140 : 43–52. doi : 10.1016 / j.neures.2018.11.003 . PMID 30408501 . S2CID 53220907 .
- ^ Nolte, John (2002). El cerebro humano: una introducción a su neuroanatomía funcional (quinta ed.). págs. 570–573.
- ^ Rachel A. Dalley; Lydia L. Ng; Angela L. Guillozet-Bongaarts (2008). "Dentado Gyrus" . Precedencias de la naturaleza . doi : 10.1038 / npre.2008.2095.1 .
- ^ Bayer SA, Altman J (noviembre de 1974). "Desarrollo del hipocampo en la rata: citogénesis y morfogénesis examinadas con autorradiografía e irradiación X de bajo nivel". J. Comp. Neurol . 158 (1): 55–79. doi : 10.1002 / cne.901580105 . PMID 4430737 . S2CID 17968282 .
- ^ Bayer SA, Altman J (2008). El cerebro humano durante el primer trimestre temprano . 5 Atlas del desarrollo del sistema nervioso central humano. Apéndice, pág. 497.
- ^ Eriksson PS, Perfilieva E, Björk-Eriksson T, et al. (Noviembre de 1998). "Neurogénesis en el hipocampo humano adulto" . Nat. Med . 4 (11): 1313–7. doi : 10.1038 / 3305 . PMID 9809557 .
- ^ Altman J, Bayer SA (noviembre de 1990). "Migración y distribución de dos poblaciones de precursores de células granulares del hipocampo durante los períodos perinatal y postnatal". J. Comp. Neurol . 301 (3): 365–81. doi : 10.1002 / cne.903010304 . PMID 2262596 . S2CID 7425653 .
- ^ Angevine JB (octubre de 1965). "Tiempo de origen de la neurona en la región del hipocampo. Un estudio autorradiográfico en el ratón". Exp Neurol Suppl (Suppl 2): Suppl 2: 1–70. PMID 5838955 .
- ^ Bayer SA, Yackel JW, Puri PS (mayo de 1982). "Las neuronas en la capa granular de la circunvolución dentada de la rata aumentan sustancialmente durante la vida juvenil y adulta". Ciencia . 216 (4548): 890–2. Código Bibliográfico : 1982Sci ... 216..890B . doi : 10.1126 / science.7079742 . PMID 7079742 .
- ^ Bayer SA (1982). "Cambios en el número total de células granulares dentadas en ratas juveniles y adultas: un estudio autorradiográfico volumétrico y 3H-timidina correlacionado". Exp Brain Res . 46 (3): 315-23. doi : 10.1007 / bf00238626 . PMID 7095040 . S2CID 18663323 .
- ^ Oomen, CA; Girardi, CE; Cahyadi, R; Verbeek, EC; Krugers, H; Joëls, M; Lucassen, PJ (2009). "Efectos opuestos de la privación materna temprana sobre la neurogénesis en ratas macho versus hembra" . PLOS ONE . 4 (1): e3675. Código Bibliográfico : 2009PLoSO ... 4.3675O . doi : 10.1371 / journal.pone.0003675 . PMC 2629844 . PMID 19180242 .
- ^ Faiz M, Acarin L, Castellano B, González B (2005). "Dinámica de proliferación de las células de la zona germinativa en el cerebro de rata postnatal intacto y excitotóxicamente lesionado" . BMC Neurosci . 6 (1): 26. doi : 10.1186 / 1471-2202-6-26 . PMC 1087489 . PMID 15826306 .
- ^ Benedict Carey (4 de diciembre de 2008). "HM, un amnésico inolvidable, muere a los 82" . The New York Times . Consultado el 5 de diciembre de 2008 .
En 1953, se sometió a una operación cerebral experimental en Hartford para corregir un trastorno convulsivo, solo para salir de él con un cambio fundamental e irreparable. Desarrolló un síndrome que los neurólogos llaman amnesia profunda. Había perdido la capacidad de formar nuevos recuerdos declarativos.
- ^ a b c Kandel ER, Schwartz J, Jessell T, Siegelbaum S, Hudspeth AJ (2013). Principios de la ciencia neuronal (5ª ed.). Profesional de McGraw Hill. ISBN 978-0-07-139011-8.
- ^ Nakashiba T, Cushman JD, Pelkey KA, Renaudineau S, Buhl DL, McHugh TJ, et al. (Marzo de 2012). "Las células granulares dentadas jóvenes median la separación del patrón, mientras que las células granulares viejas facilitan la finalización del patrón" . Celular . 149 (1): 188-201. doi : 10.1016 / j.cell.2012.01.046 . PMC 3319279 . PMID 22365813 .
- ^ Kovács KA (septiembre de 2020). "Recuerdos episódicos: ¿Cómo cooperan el hipocampo y los atractores del anillo entorrinal para crearlos?" . Fronteras en neurociencia de sistemas . 14 : 68. doi : 10.3389 / fnsys.2020.559186 . PMC 7511719 . PMID 33013334 .
- ^ Bliss RM (agosto de 2007). " " Alimentos y la mente que envejece ". Primero de una serie: Nutrición y función cerebral" . USDA . USDA.gov . Consultado el 27 de febrero de 2010 .
- ^ a b "Estructura, función y plasticidad de microcircuitos de circunvolución dentada del hipocampo | Tema de investigación de fronteras" .
- ^ Lamothe-Molina, Paul J .; Franzelin, Andreas; Auksutat, Lea; Laprell, Laura; Alhbeck, Joachim; Kneussel, Matthias; Engel, Andreas K .; Morellini, Fabio; Oertner, Thomas G. (31 de agosto de 2020). "Los conjuntos de cFos en la circunvolución dentada se segregan rápidamente con el tiempo y no forman un mapa estable del espacio" . bioRxiv : 2020.08.29.273391. doi : 10.1101 / 2020.08.29.273391 . S2CID 221510080 .
- ^ a b Moser, EI; Kropff, E; Moser, MB (2008). "Coloque las células, las células de la cuadrícula y el sistema de representación espacial del cerebro". Revisión anual de neurociencia . 31 : 69–89. doi : 10.1146 / annurev.neuro.31.061307.090723 . PMID 18284371 .
- ^ Rolls, ET (30 de octubre de 2013). "Los mecanismos para completar el patrón y la separación del patrón en el hipocampo" . Fronteras en neurociencia de sistemas . 7 : 74. doi : 10.3389 / fnsys.2013.00074 . PMC 3812781 . PMID 24198767 .
- ^ Malberg JE, Eisch AJ, Nestler EJ, Duman RS (diciembre de 2000). "El tratamiento antidepresivo crónico aumenta la neurogénesis en el hipocampo de rata adulta" . J. Neurosci . 20 (24): 9104–10. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.20-24-09104.2000 . PMC 6773038 . PMID 11124987 .
- ^ Gould E, Tanapat P, McEwen BS, Flügge G, Fuchs E (marzo de 1998). "La proliferación de precursores de células granulares en la circunvolución dentada de los monos adultos se ve disminuida por el estrés" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 95 (6): 3168–71. Código Bibliográfico : 1998PNAS ... 95.3168G . doi : 10.1073 / pnas.95.6.3168 . PMC 19713 . PMID 9501234 .
- ^ Jacobs BL, van Praag H, Gage FH (mayo de 2000). "Neurogénesis y psiquiatría del cerebro adulto: una nueva teoría de la depresión" . Mol. Psiquiatría . 5 (3): 262–9. doi : 10.1038 / sj.mp.4000712 . PMID 10889528 .
- ^ Surget A, Tanti A, Leonardo ED, Laugeray A, Rainer Q, Touma C, Palme R, Griebel G, Ibarguen-Vargas Y, Hen R, Belzung C (diciembre de 2011). "Los antidepresivos reclutan nuevas neuronas para mejorar la regulación de la respuesta al estrés" . Mol. Psiquiatría . 16 (12): 1177–88. doi : 10.1038 / mp.2011.48 . PMC 3223314 . PMID 21537331 .
- ^ "El control del azúcar en sangre vinculado a la disminución de la memoria, dice un estudio" . The New York Times . 1 de enero de 2009 . Consultado el 13 de marzo de 2011 .
- ^ Praag, H (1999). "Correr aumenta la proliferación celular y la neurogénesis en la circunvolución dentada del ratón adulto". Neurociencia de la naturaleza . 2 (3): 266–270. doi : 10.1038 / 6368 . PMID 10195220 . S2CID 7170664 .
- ^ Kempermann G, Kuhn HG, Gage FH (abril de 1997). "Más neuronas del hipocampo en ratones adultos que viven en un entorno enriquecido". Naturaleza . 386 (6624): 493–5. Código Bibliográfico : 1997Natur.386..493K . doi : 10.1038 / 386493a0 . PMID 9087407 . S2CID 4281128 .
- ^ Eadie BD, Redila VA, Christie BR (mayo de 2005). "El ejercicio voluntario altera la citoarquitectura de la circunvolución dentada del adulto aumentando la proliferación celular, la complejidad dendrítica y la densidad de la columna". J. Comp. Neurol . 486 (1): 39–47. doi : 10.1002 / cne.20493 . hdl : 2429/15467 . PMID 15834963 . S2CID 8386870 .
- ^ Xavier GF, Costa VC (agosto de 2009). "Circunvolución dentada y comportamiento espacial". Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psiquiatría . 33 (5): 762–73. doi : 10.1016 / j.pnpbp.2009.03.036 . PMID 19375476 . S2CID 1115081 .
enlaces externos
- Deslice en psycheducation.org
- Imágenes de cortes de cerebro teñidas que incluyen el "giro dentado" en el proyecto BrainMaps
- McHugh TJ (2007). "Receptores NMDA de giro dentado median la separación de patrón rápido en la red del hipocampo". Ciencia . 317 (5834): 94–99. Código Bibliográfico : 2007Sci ... 317 ... 94M . doi : 10.1126 / science.1140263 . PMID 17556551 . S2CID 18548 .- La fuente del déjà vu
- Búsqueda NIF: giro dentado a través del marco de información de neurociencia
- Vea el trabajo de Altman y Bayer sobre el desarrollo del giro dentado y la neurogénesis adulta
- [1]