Un dermatofibroma , o histiocitomas fibrosos benignos , es un crecimiento cutáneo benigno. [3]
Dermatofibroma | |
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Otros nombres | Dendrocitoma dérmico , [1] Dermatofibroma , [2 ] Dermatofibroma fibroso, [2] Histiocitoma fibroso , [2] Fibroma simple , [1] Fibrosis subepidérmica nodular , [1] y hemangioma esclerosante [1] ) |
Histopatología del dermatofibroma, con hiperpigmentación basilar de la epidermis suprayacente (arriba a la derecha) y fibroblastos fusiformes con atrapamiento de colágeno. ÉL mancha. | |
Especialidad | Oncología |
Signos y síntomas
Los dermatofibromas [4] son pápulas duras y solitarias de crecimiento lento (protuberancias redondeadas) que pueden aparecer en una variedad de colores, generalmente de marrón a bronceado; a menudo son elevados o pediculados . Un dermatofibroma se asocia con el signo del hoyuelo ; al aplicar presión lateral, se produce una depresión central del dermatofibroma. Aunque los dermatofibromas típicos causan poca o ninguna molestia, pueden producirse picazón y sensibilidad. Los dermatofibromas se pueden encontrar en cualquier parte del cuerpo, pero con mayor frecuencia se encuentran en las piernas y los brazos. [5] Ocurren con mayor frecuencia en mujeres; la proporción de hombres a mujeres es de aproximadamente 1: 4. [6] El grupo de edad en el que ocurren con mayor frecuencia es de 20 a 45 años.
Algunos médicos e investigadores creen que los dermatofibromas se forman como reacción a lesiones previas, como picaduras de insectos o pinchazos de espinas. [6] Están compuestos de colágeno desordenado depositado por fibroblastos . Los dermatofibromas se clasifican como lesiones cutáneas benignas, lo que significa que son completamente inofensivos, aunque pueden confundirse con una variedad de tumores subcutáneos. [7] Los dermatofibromas de penetración profunda pueden ser difíciles de distinguir, incluso histológicamente, de los tumores fibrohistocíticos malignos raros como el dermatofibrosarcoma protuberans . [8]
Los dermatofibromas suelen tener un signo de ojal positivo o un hoyuelo central en el centro. [9]
Diagnóstico
Tinción inmunohistoquímica
Neoplasma | CD34 [1] | Estromelisina-3 [10] | Factor XIIIa [6] |
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Dermatofibroma | - | + | + |
Dermatofibrosarcoma protuberans | + | - | - |
Ver también
Referencias
- ↑ a b c d e Rapini, Ronald P .; Bolognia, Jean L .; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatología: Set de 2 volúmenes . San Luis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.[ página necesaria ]
- ^ a b c Freedberg; et al. (2003). Dermatología de Fitzpatrick en Medicina General (6ª ed.). McGraw-Hill. pag. 668. ISBN 978-0-07-138076-8.
- ^ " histiocitoma fibroso benigno " en el Diccionario médico de Dorland
- ^ "Dermatofibroma | Centro de información de enfermedades genéticas y raras (GARD) - un programa NCATS" . rarediseases.info.nih.gov . Consultado el 17 de abril de 2018 .
- ^ " dermatofibroma " en el Diccionario médico de Dorland
- ^ a b c Dermatofibroma en eMedicine
- ^ Jung, Kyu Dong; Lee, Dong-Youn; Lee, Joo-Heung; Yang, Jun-Mo; Lee, Eil-Soo (2011). "Dermatofibroma subcutáneo" . Annals of Dermatology . 23 (2): 254–7. doi : 10.5021 / ad.2011.23.2.254 . PMC 3130878 . PMID 21747634 .
- ^ Hanly, AJ; Jordà, M; Elgart, GW; Badiavas, E; Nassiri, M; Nadji, M (2006). "Alta actividad proliferativa excluye dermatofibroma: Informe de la utilidad de MIB-1 en el diagnóstico diferencial de tumores fibrohistiocíticos seleccionados". Archivos de Patología y Medicina de Laboratorio . 130 (6): 831–4. doi : 10.5858 / 2006-130-831-HPAEDR . PMID 16740036 .
- ^ Boursicot, Katharine (24 de enero de 2013). Oxford Assessment and Progress: Clinical Specialties (Evaluación y progreso de Oxford: especialidades clínicas) . Prensa de la Universidad de Oxford. pag. 249. ISBN 9780199657582.
- ^ Kim, HJ; Lee, JY; Kim, SH; Seo, YJ; Lee, JH; Park, JK; Kim, MH; Cinn, YW; Cho, KH; Yoon, TY (2007). "Expresión de estromelisina-3 en el diagnóstico diferencial de dermatofibroma y dermatofibrosarcoma protuberans: Comparación con factor XIIIa y CD34". Revista británica de dermatología . 157 (2): 319–24. doi : 10.1111 / j.1365-2133.2007.08033.x . PMID 17596171 . S2CID 7049937 .
enlaces externos
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