Diclorotetrakis (dimetilsulfóxido) rutenio (II) describe compuestos de coordinación con la fórmula RuCl 2 (dmso) 4 , donde DMSO es dimetilsulfóxido . Se conocen isómeros cis y trans, pero el isómero cis es más común. El isómero cis (en la imagen) es un sólido amarillo estable al aire que es soluble en algunos solventes orgánicos. Estos compuestos han llamado la atención como posibles fármacos contra el cáncer.
Nombres | |||
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Nombre IUPAC sistemático Rutenio, diclorotetrakis (sulfinilbis (metano)) - (9CI) | |||
Otros nombres Tetrakis (dimetilsulfóxido) diclororutenio (II), diclorotetrakis (metilsulfóxido) rutenio, diclorotetrakis (sulfinilbis (metano)) rutenio | |||
Identificadores | |||
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Modelo 3D ( JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 8 H 24 Cl 2 O 4 RuS 4 | |||
Masa molar | 484,51 g / mol | ||
Apariencia | Varios tonos de cristales amarillos | ||
Miscible en agua | |||
Solubilidad | Nitrometano, cloroformo, diclorometano | ||
Estructura | |||
Coordenada octaédrica | |||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
Estructura y síntesis
El isómero cis ilustra la isomería de enlace para el ligando DMSO . [1] Uno de los dos ligandos dmso que son cis a ambos ligandos cloruro está unido por O, mientras que los otros tres ligandos dmso están unidos por S. En el isómero trans , que también es amarillo, los cuatro ligandos dmso están unidos en S. El isómero cis se forma térmicamente y el isómero trans se obtiene mediante irradiación con UV del isómero cis . [2]
isómero cis | isómero trans |
Los complejos se prepararon primero calentando soluciones en DMSO de tricloruro de rutenio bajo una atmósfera de hidrógeno . [3] Se ha desarrollado un procedimiento alternativo que evita el gas hidrógeno. [2] [4]
Aplicaciones potenciales
RuCl 2 (dmso) 4 se identificó como un posible agente anticanceroso a principios de la década de 1980. [5] La investigación continuada [6] [7] ha llevado al desarrollo de varios compuestos de rutenio relacionados que contienen dmso, algunos de los cuales se han sometido a ensayos clínicos en sus primeras etapas. [8]
Referencias
- ^ Enzo Alessio (2004). "Síntesis y reactividad de compuestos de sulfóxido de haluro de Ru, Os, Rh e Ir". Chem. Rev. 104 (9): 4203–4242. doi : 10.1021 / cr0307291 .
- ^ a b I. Bratsos; E. Alessio (2010). "Complejos de cloro de rutenio (II) de dimetilsulfóxido". Síntesis inorgánica . 35 : 148-152. doi : 10.1002 / 9780470651568.ch8 .
- ^ BR James; E. Ochiai; GI Rempel (1971). "Complejos de dimetilsulfóxido de haluro de rutenio (II) de reacciones de hidrogenación". Letras de Química Inorgánica y Nuclear . 7 (8): 781–784. doi : 10.1016 / 0020-1650 (71) 80091-0 .
- ^ Nagy, EM; Pettenuzzo, A. (2012). "Compuestos basados en rutenio (II / III) con actividad antiproliferativa estimulante contra el cáncer de pulmón de células no pequeñas". Química: una revista europea . 18 : 14464-14472. doi : 10.1002 / chem.201202171 .
- ^ Sava, Gianni; Giraldi, Tullio; Mestroni, Giovanni; Zassinovich, Grazia (julio de 1983). "Efectos antitumorales de los complejos de rodio (I), iridio (I) y rutenio (II) en comparación con cis-diclorodiammino platino (II) en ratones portadores de carcinoma de pulmón de Lewis". Interacciones químico-biológicas . 45 (1): 1–6. doi : 10.1016 / 0009-2797 (83) 90037-6 .
- ^ Coluccia, Mauro; Sava, Gianni; Loseto, Francesco; Nassi, Anna; Boccarelli, Angela; Giordano, Domenico; Alessio, Enzo; Mestroni, Giovanni (enero de 1993). "Acción antileucémica de los isómeros de RuCl2 (DMSO) 4 y prevención de la afectación cerebral en la leucemia P388 y en la sublínea". Revista europea del cáncer . 29 (13): 1873–1879. doi : 10.1016 / 0959-8049 (93) 90541-M .
- ^ Bratsos, yo; Serli, B; Zangranko, E; Katsaros, N; Alessio, E. (2007). "Reemplazo de cloruros con ligandos de dicarboxilato en compuestos anticancerígenos activos Ru (II) -DMSO: una nueva estrategia que podría conducir a una actividad mejorada". Inorg. Chem. 46 (3): 975–992. doi : 10.1021 / ic0613964 . PMID 17257042 .
- ^ Enzo Alessio, editor científico de Bentham; Giovanni Mestroni, editor científico de Bentham; Alberta Bergamo, editorial científica de Bentham; Gianni Sava, Bentham Science Publisher (1 de noviembre de 2004). "Agentes antimetastásicos de rutenio". Temas de actualidad en química medicinal . 4 (15): 1525-1535. doi : 10.2174 / 1568026043387421 .