La zona de ensamblaje de Daptocephalus es una zona de ensamblaje de tetrápodos o biozona que se encuentra en el subgrupo de Adelaida del grupo Beaufort , un grupo geológico de gran importancia geológica y fosilífero del supergrupo Karoo en Sudáfrica . [1] [2] [3] [4] Esta biozona tiene afloramientos ubicados en la parte superior de la Formación Teekloof al oeste de 24 ° E, la mayoría de la Formación Balfour al este de 24 ° E y la Formación Normandien en el norte. Tiene numerosas localidades que se extienden desde Colesbergen el Cabo Norte , Graaff-Reniet a Mthatha en el Cabo Oriental , y de Bloemfontein a Harrismith en el Estado Libre . [3] La zona de ensamblaje de Daptocephalus es una de las ocho biozonas que se encuentran en el Grupo Beaufort y se considera de edad Pérmico Tardío ( Lopingiano ). Su contacto con la Zona de Ensamblaje de Lystrosaurus suprayacente marca el límite Pérmico-Triásico . [5]
Daptocephalus Assemblage Zone Rango estratigráfico : Changhsingian ~254,5-251 Ma Pre Ꞓ O S D C PAG T J K Pg norte ↓ | |
---|---|
Tipo | Biozona |
Unidad de | Beaufort Group dentro de Adelaide Supgroup |
Subunidades | Formación Teekloof superior al oeste de 24 ° E Formación Balfour al este de 24 ° E |
Subyace | Zona de ensamblaje de Lystrosaurus |
Superposiciones | Zona de ensamblaje de Cistecephalus |
Grosor | hasta 1.640,42 pies (500,00 m) |
Localización | |
Localización | Cuenca Karoo |
Región | Cabo Septentrional y Oriental , Estado Libre |
País | Sudáfrica |
Sección de tipo | |
Nombrado para | Daptocefalia |
Nombrado por | James Kitching , Bruce Rubidge y Pia Viglietti |
Anteriormente conocida como la zona de ensamblaje de Dicynodon , el nombre de la biozona se refiere a Daptocephalus , un terápsido dicinodonte de tamaño mediano . Se caracteriza por la presencia de esta especie en co-ocurrencia con Theriognathus microps y Dicynodon lacerticeps . [6]
Historia
Los primeros fósiles que se encontraron en las rocas del Grupo Beaufort que abarcan las ocho biozonas actuales fueron descubiertos por Andrew Geddes Bain en 1856. [7] Sin embargo, no fue hasta 1892 que se observó que los estratos geológicos del Grupo Beaufort podrían ser diferenciados en función de sus taxones fósiles . La empresa inicial fue realizada por Harry Govier Seeley, quien subdividió al Grupo Beaufort en tres biozonas , [8] que nombró (de mayor a menor):
- Zona de " pareiasaurios "
- Zona de " Dicinodontos "
- Zona de “grupo de teriodontos altamente especializado ”
Estas biozonas propuestas que Seeley nombró fueron subdivididas por Robert Broom entre 1906 y 1909. [9] Broom propuso las siguientes biozonas (de mayor a menor):
- Camas Pareiasaurus
- Camas de endotiodon
- Camas Kistecephalus
- Camas de Lystrosaurus
- Camas Procolophon
- Camas de Cynognathus
Estas divisiones de biozonas fueron aprobadas por los paleontólogos de la época y se mantuvieron prácticamente sin cambios durante varias décadas. [10] La zona de ensamblaje de Daptocephalus fue nombrada por primera vez en honor al dicinodonte Daptocephlaus leoniceps por James Kitching debido a la alta prevalencia y apariencia localizada de esta especie. [11] [12] Sin embargo, el nombre de la biozona se cambió a la Zona de Ensamblaje de Dicynodon ya que se argumentó que Daptocephalus era de hecho un juvenil de Dicynodon . [13] [14] [15] Además, se pensó que Dicynodon era un taxón más adecuado para la correlación bioestratigráfica global de otras cuencas de edad Karoo, a saber, las de Zambia , Tanzania , China y Rusia . En los últimos años, con nuevos hallazgos paleontológicos y registros actualizados de formaciones geológicas y bioestratigrafía de la cuenca del Karoo , se encontró que ha habido cierta confusión taxonómica con los fósiles de Dicynodon . [16] Además, estudios taxonómicos recientes han demostrado que Daptocephalus es de hecho su propia especie, y solo se encuentra dentro de los límites de la biozona. [3] Posteriormente, fue rebautizada como Zona de Ensamblaje de Daptocéfalo .
Litología
La zona de ensamblaje de Daptocephalus se encuentra solo en la formación superior Balfour y la formación inferior Normandien al este de 24 ° E. Todas estas formaciones caen dentro del subgrupo de Adelaida del grupo de Beaufort , cuyos sedimentos se formaron en una gran cuenca de antepaís retroarco en el suroeste de Gondwana . [5] La biozona se subdivide en la subzona inferior Daptocephalus - Theriognathus y la subzona superior Lystrosaurus - Moschorhinus . Esto satisface la aparición de Lystrosaurus maccaigi por debajo del límite de la zona de ensamblaje de Lystrosaurus , [2] y la desaparición de los taxones de la subzona inferior Theriognathus , Dicynodon y Procynosuchus delaharpeae .
En el momento de la deposición sedimentaria, el sistema de antepaís retroarco de Karoo estaba en una fase sobrellenado, y los sedimentos puramente terrestres ocupaban la cuenca de Karoo en ese momento. Se observan dos secuencias ascendentes en la estratigrafía sedimentaria de la biozona de Daptocephalus , delimitadas por una discordancia subaérea de segundo orden . Estas rocas sedimentarias comprenden gris verdoso mudrock con siltstone lentes en la parte inferior a las secciones medias de la biozona , [1] [5] [3] que son indicativos de una baja energía entornos fluviales con ríos serpenteantes. Es en estas rocas donde se encuentran más comúnmente los fósiles . A medida que la biozona llega a su final, su contacto con la Formación Katberg suprayacente marca un cambio brusco en la litología. Las rocas sedimentarias cambian de ser rico en piedra arenisca con estos cuerpos de arenisca comúnmente se presenten dentro de los afloramientos de color marrón-rojo de esquisto y de color rojizo lutolita . [17] La aparición y proliferación de estos depósitos de arenisca marca el cambio a sistemas fluviales trenzados donde las arenas solo se depositaban [17] y los sedimentos más finos se lavaban más río abajo. [5]
La abundancia de fósiles y la calidad de conservación no cambian a través de la frontera, sin embargo, la abundancia de especies sí se debe al evento de extinción y también al estilo de conservación de los fósiles. Los cráneos más aislados se encuentran en el Pérmico, mientras que en el Triásico temprano, los esqueletos completos acurrucados son más comunes, al igual que los lechos de huesos. [18] [2] Estos cambios litológicos y tafonómicos se utilizan como evidencia del secado repentino del clima asociado con el evento de extinción Pérmico-Triásico . [5] [19] [20] [18]
Paleontología
Las zonas inferiores a medias de la Zona de Ensamblaje de Daptocephlaus muestran una gran diversidad de fauna de vertebrados. Estos incluyen su especie tipo actual Daptocephalus y otros dicinodontos como el omnipresente Diictodon , Dinanomodon y Pristerodon . [1] [6] [21] También se encuentran varias especies de burnetiamorph Biarmosuchians y Rubidgenae Gorgonopsians . [1] [22] [23] [24] También aparecen especies de Therocephalian como Moschorhinus kitchingi y el cinodonte más temprano Charassognathus gracilis . También se encuentran especies de parareptiles , a saber, captorínidos , [25] [26] el Younginiforme Youngina , [27] y una variedad de anfibios temnospondilo , [13] peces y fósiles de plantas como Glossopteris . [28] Las zonas superiores a medida que se acerca el límite Pérmico-Triásico, hay una marcada caída en la diversidad de especies a medida que el evento de extinción Pérmico-Triásico comenzó a seguir su curso. [29] [30] [31]
Edad y correlaciones
La Zona de Ensamblaje Daptocephalus data de aproximadamente 254.5 a 251 Ma, y se correlaciona con las Formaciones Kutuluksaya y Kulchomovskaya de Rusia, [32] y con la Formación Baja Buena Vista de la Cuenca del Paraná , Sudamérica. [33]
Ver también
- Lista de sinápsidos
Referencias
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