Dinophysis es un género de dinoflagelados común en aguas tropicales, templadas, costeras y oceánicas. [1] Fue descrito por primera vez en 1839 por Christian Gottfried Ehrenberg . [2]
Dinófisis | |
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clasificación cientifica | |
Clade : | SAR |
Infrareino: | Alveolata |
Filo: | Myzozoa |
Superclase: | Dinoflagelados |
Clase: | Dinofíceas |
Pedido: | Dinofisiales |
Familia: | Dinofisiáceas |
Género: | Dinophysis Ehrenberg , 1839 |
La dinófisis son típicamente células de tamaño mediano (30-120 µm). [2] El plano estructural y la tabulación de la placa se conservan dentro del género. [1] Dinophysis thecae se divide en mitades mediante una sutura de fisión sagital . [1] Hay cinco tipos de ornamentación de tecas en este género, [1] y son un carácter útil para la identificación de especies. [1] La dinófisis se divide principalmente por fisión binaria . [1]
Los cloroplastos de dinófisis suelen tener forma de varilla o granular y de color amarillo o marrón. [1] Algunas especies de Dinophysis spp. absorber los cleptoplastidos al alimentarse. La dinófisis tóxica produce ácido okadaico , dinofisistoxinas y pectenotoxinas , que inhiben la proteína fosfatasa y causan diarrea . [3]
Fondo
La etimología del nombre de este género proviene del griego, Dino proviene de " deinos " ( δεινός ) [4] que significa terrible [5] y " physis " ( φύσις ) que significa naturaleza. [6]
El género fue descrito por primera vez en 1839 por Ehrenberg, por lo que la especie holotípica de este género es Dinophysis acuta Ehrenberg . [2] Se ha descubierto que las que se consideraban diferentes especies de Dinophysis podrían ser simplemente diferentes etapas de la vida. [2]
Los brotes de intoxicación diarreica grave por mariscos en el noreste de Japón llevaron a la identificación de una especie de Dinophysis que produce toxinas, Dinophysis fortii en 1976-77. [3] Este género es difícil de mantener en cultivo, lo que genera desafíos en la adquisición de conocimientos sobre estos organismos. [3] Algunas especies de Dinophysis spp. tienen cleptoplastidos de origen cryptomonad , específicamente del cryptomonad Teleaulax amphioexia . [7] Dinophysis caudata ha adquirido estos cleptoplastidos al engullir el ciliado Mesodinium rubrum que ha engullido los plastos de T. amphioexia . [7] Los plastidios Cryptomonad tienen cuatro membranas y un nucleomorfo y son producto de una endosimbiosis secundaria . [7]
Durante años se creyó que Dinophysis no tenía un ciclo sexual. [3] Sin embargo, ahora es evidente que las células de gametos pueden formarse en Dinophysis acuminata y D. acuta ; esto se encontró cuando las células pequeñas y esféricas parecían formarse dentro de otras más grandes. [3]
Hábitat y ecología
El hábitat común de Dinophysis se encuentra en aguas tropicales, templadas, costeras y oceánicas. [1] Aunque la mayoría de Dinophysis son marinos y planctónicos , algunos se han encontrado en lagunas costeras [2]
Dinophysis caudata se alimenta de ciliados, específicamente Mesodinium rubrum a través de myzocytosis . [3] Es probable que el picofitoplancton , las bacterias y las criptomonas también formen parte de la dieta de Dinophysis . [3] Para el cultivo, Dinophysis se mantiene ennutrición mixotrófica . [3] Aunque son mixotróficos, son principalmente fagotróficos y la fotosíntesis está relacionada con los cleptoplástidos. [3]
Descripción del organismo
Morfología
El tamaño celular típico de Dinophysis varía de 30 a 120 µm, son células de tamaño mediano. [2] Es posible que el tamaño celular de Dinophysis varíe desde células vegetativas grandes hasta células pequeñas parecidas a gametos. [3] La dinófisis tiene hipotecas que consisten en dos placas grandes, que ocupan la mayor parte del espacio de la teca, así como algunas plaquetas pequeñas. [3] El género se caracteriza por tener 18 placas: cuatro placas epitecales, dos placas apicales pequeñas , cuatro placas sulcales , cuatro placas cingulares y cuatro placas hipotecarias. [2] Tienen un cíngulo, que se coloca anteriormente, y las células están comprimidas lateralmente. [3] El plano estructural y la tabulación de la placa se conservan dentro del género. [1] Dinophysis thecae se divide en mitades mediante una sutura de fisión sagital. [1] La ornamentación tecal es un carácter útil para la identificación de especies. [1] Hay cinco tipos de ornamentación de teca en este género. [1] El tipo A es una teca lisa o una teca con depresiones poco profundas, una sola fila de poros recubre las listas cingulares anterior y posterior y los márgenes de las grandes placas epiteliales e hipotecales. [1] El tipo B tiene una superficie tecal más picada pero tiene menos poros; El tipo C se caracteriza por una reticulación hexagonal poco profunda en la teca y un poro en el medio de cada areola . [1] El tipo D exhibe una areolación grande y esférica en la superficie tecal con poros en el centro de cada 3-5 areolas; Tipo E es característico de aplanado lateralmente Dinophysis y consta de una superficie tecales areolation circular y un poro central en casi todos areolae. [1]
Plastidios y cleptoplastidios
Los cloroplastos diminutos, generalmente en forma de varilla o granulares y de color amarillo o marrón son característicos de Dinophysis . [1] Los cloroplastos tienen pilas de tres tilacoides y un pirenoide interno . [1] En las células senescentes , los cloroplastos tienden a agregarse en el medio y formar manchas anaranjadas. [1]
Algunas especies de Dinophysis spp. probablemente posean plastidios de origen cryptomonad, ya que los plastidios son idénticos a los de la criptofita Teleaulax amphioxeia . [8] En este caso, el proceso consistió en el engullimiento ( fagocitosis incompleta ) del cilio M. rubrum que a su vez engulló un criptomonad completo y ahora sólo quedan los plástidos. [8]
Se ha debatido si los plástidos de D. caudata son permanentes o cleptoplastidos. [9] Ahora se sabe que los plástidos de D. caudata son cleptoplastidos y la explicación de la discrepancia entre los datos moleculares y ultraestructurales se debe a la modificación estructural durante la adquisición de plástidos a través de la alimentación. [9] Cuando se alimentó a D. caudata con plástidos de color marrón rojizo de M. rubrum , estos no fueron digeridos en una vacuola de alimento, sino que fueron transportados a la periferia de la célula para unirse al resto de los plástidos. [9] Los plástidos que se ingirieron están rodeados por vesículas de membrana y se transfieren al citoplasma. [9] Durante el secuestro de plástidos, los plástidos ven un cambio en la morfología, los tilacoides de los plástidos de M. rubrum se vuelven irregulares y distendidos. [9] El cambio de pigmento de los plástidos se debe a la fotoactividad , el cambio de luz baja a luz alta hace que los plástidos se vuelvan verdes cuando no hay presas. [9] El nucleomorfo criptofito que se encuentra en M. rubrum se pierde en D. caudata . [9] Los plástidos finales de D. caudata parecían estrellados y tenían pirenoides agrupados en posición terminal, sus membranas tilacoides se colocan en pares. [9]
Ciclo vital
La dinófisis se divide principalmente asexualmente por fisión binaria. [1] Durante años se creyó que Dinophysis no tenía un ciclo sexual. [3] Sin embargo, ahora es evidente que se pueden formar células de gametos en D. acuminata y D. acuta ; esto se encontró cuando las células pequeñas y esféricas parecían formarse dentro de otras más grandes. [3] Si bien el papel de un ciclo sexual en Dinophysis aún no se comprende completamente, hay un modelo propuesto de cómo funciona. En el modelo propuesto, las células vegetativas dan lugar a pequeñas células móviles (las células más pequeñas previamente observadas dentro de las células más grandes). Las células más pequeñas también se vuelven vegetativas y actúan como gametos y, después de la conjugación, las células se dividen y se enquistan. [10] Las células más pequeñas que dan lugar a los gametos tienden a tener tecas más delgadas y listas cingulares y sulcales menos desarrolladas. [10] También están flagelados y nadan, usan sus flagelos y listas para envolver otra célula de gametos para la conjugación. [10]
Aunque los gametos son parte de un ciclo sexual dimórfico, los quistes sexuales no juegan un papel activo en la siembra de poblaciones de Dinophysis . [3]
Pseudogenes
Mientras que las especies tóxicas de Dinophysis como D. acuminata tienen un solo gen para el rRNA de LSU , las especies no tóxicas parecen tener dos clases distintas de rRNA de LSU. [11] La diferencia entre estas dos clases fue una deleción de 70 pb, lo que indica que el producto más corto podría ser un pseudogén . [11] El pseudogén se puede utilizar como marcador de D. acuminata y podría servir convenientemente como marcador de cepas tóxicas y no tóxicas [11] y aportar más información sobre la genética de la toxicidad de Dinophysis .
Filogenética
Los dinoflagelados son algas y según la filogenia reciente son grupos hermanos de ciliados y apicomplejos . [11] La mayoría de los estudios filogenéticos se realizan con secuencias de subunidades ribosómicas grandes y pequeñas y no siempre concuerdan con los estudios morfológicos basados en placas tecales. [11] La secuenciación de la pequeña subunidad del ribosoma de Dinophysis reveló secuencias muy similares en tres especies de Dinophysis ( D. acuminata , D. norvegica y D. acuta ), lo que sugiere que la Dinophysis fotosintética ha evolucionado recientemente. [11]
Importancia práctica
La dinófisis es una amenaza para la acuicultura de mariscos debido a las toxinas lipofílicas tóxicas de los mariscos que producen. [3] Dinophysis tiene pigmentos similares a criptofitas y al menos siete especies de Dinophysis contienen toxinas diarreicas de los mariscos. [3]
La dinófisis tóxica produce ácido okadaico, dinofisistoxinas y pectenotoxinas, que inhiben la proteína fosfatasa y producen diarrea. [3] Cuanto más dominantes sean los okadates , mayor será el impacto en la salud pública. [3] Las toxinas son metabolitos secundarios y, en algunos casos, una sola especie puede producir múltiples tipos de toxinas. [3] La producción de estos está controlada tanto por factores genéticos como por el medio ambiente. [3] Las enzimas producidas varían según el entorno en el que crece Dinophysis . [3] Los mares boreales, mares templados y mares tropicales son los lugares donde se producen la mayoría de los conjuntos de Dinophysis que causan intoxicación diarreica por mariscos. [3] Las características comunes asociadas con la dinófisis tóxica incluyen: grandes tamaños, listas cingulares y sulcales altamente desarrolladas y procesos hipotecarios. [3]
Especies
- Dinophysis acuminata Claparède & Lachmann, 1859
- Dinophysis acuta Ehrenberg, 1839
- Dinophysis acutissima Gaarder, 1954
- Dinófisis alata EGJørgensen
- Dinophysis amandula ( Balech ) Sournia, 1973
- Ánfora Dinophysis Balech, 1971
- Dinophysis amígdala OWPaulsen
- Dinophysis anabilis Abé, 1967
- Dinophysis antarctica Balech, 1958
- Dinophysis apicata (Kofoid y Skogsberg) Abé
- Dinophysis apiculata Meunier, 1910
- Dinophysis arctica Mereschkowsky, 1879
- Dinophysis argus (Stein) Abé
- Dinophysis balechii DRNorris y LDBerner, 1970
- Dinophysis baltica (Paulsen) Kofoid y Skogsberg
- Dinophysis bibulba Balech , 1971
- Dinófisis bíceps Schiller
- Dinophysis braarudii (O.Nordli) Balech, 1967
- Dinophysis capitulata Balech, 1967
- Madera de Dinophysis carpentariae , 1963
- Dinophysis caudata Saville-Kent, 1881
- Dinophysis collaris Kofoid y Michener, 1911
- Dinophysis conjuncta D.Parra-Toriz, K.Esqueda-Lara & DUHernández-Becerril, 2013
- Dinophysis contracta (Kofoid y Skogsberg) Balech, 1973
- Dinophysis cornuta (N.Peters) Balech, 1967
- Dinophysis crassior Paulsen, 1949
- Dinófisis curvata Schiller, 1933.
- Dinophysis cyrtoptera Balech , 1978
- Dinophysis dens Pavillard, 1915
- Dinophysis dentata Schiller, 1928
- Dinophysis dubia Balech, 1978
- Dinophysis equalantii Balech , 1971
- Dinophysis exigua Kofoid y Skogsberg, 1928
- Dinophysis expulsa Kofoid y Michener, 1911
- Dinophysis fortii Pavillard, 1924
- Dinophysis fortunata Sournia, 1973
- Dinophysis gaarderae Sournia, 1973
- Dinophysis granii Paulsen, 1949
- Dinophysis hasleae Balech , 1973
- Dinophysis hastata Stein, 1883
- Madera dinophysis hyalina , 1963
- Dinophysis indica V.Srinivasan
- Infundíbulo de dinófisis J. Schiller, 1928
- Dinophysis intermedia Cleve, 1900
- Dinophysis irregularis (Lebour) Balech, 1967
- Dinophysis islandica Paulsen, 1949
- Dinophysis joergersenii Kofoid y Skogsberg, 1928
- Dinophysis lacrima (Gaarder) Balech, 1967
- Dinophysis laevis Claparède y Lachmann, 1859
- Dinophysis laticincta Balech, 1979
- Dinophysis longialata Gran y Braarud, 1935
- Dinophysis meteorii Böhm, 1933
- Dinophysis meunieri Schiller, 1928
- Dinophysis micheneri Sournia, 1973
- Dinophysis micropleura Balech, 1971
- Dinophysis micropterygia P.Dangeard de 1927
- Dinophysis microstrigiliformis Abé, 1967
- Dinophysis millas Cleve, 1900
- Dinophysis mitroides Sournia, 1973
- Dinophysis Monacantha Kofoid y Skogsberg, 1928
- Madera de Dinophysis moresbyensis , 1963
- Dinophysis mucronata (Kofoid y Skogsberg) Sournia, 1973
- Dinophysis nasuta (Stein) Parke y Dixon, 1968
- Dinophysis neolenticula Sournia, 1973
- Dinophysis nias Karsten, 1907
- Dinophysis norvegica Claparède & Lachmann, 1859
- Dinophysis odiosa (Pavillard) Tai y Skogsberg, 1934
- Dinophysis okamurae Kofoid y Skogsberg, 1928
- Dinophysis opposita Wood, 1963
- Dinophysis ovata Claparéde y Lachmann, 1859
- Dinophysis oviformis Chen y Ni, 1988
- Dinophysis óvulo (F.Schütt) THAbé
- Dinophysis pacifica Wood, 1963
- Dinophysis paralata Sournia, 1973
- Dinophysis parva Schiller, 1928
- Dinophysis parvula (Schütt) Balech, 1967
- Dinophysis paulseni (Schiller) Balech
- Dinophysis pedunculata
- Dinophysis pellucidum Levring
- Dinophysis perforata Sournia, 1973
- Dinophysis phalacromoides (EHJörgensen) F.Gomez, P.Lopez-Garcia & D. Moreira, 2011
- Dinophysis pugiuncula (Jørgensen) Balech
- Dinophysis pulchella (Lebour) Balech, 1967
- Dinophysis punctata Jörgensen, 1923
- Dinófisis pusilla Jørgensen, 1923
- Dinophysis recurva Kofoid y Skogsberg, 1928
- Dinophysis rete Sournia, 1973
- Dinophysis reticulata Gaarder, 1954
- Dinophysis robusta Gran & Braarud, 1935
- Dinophysis rotundiformis L.-S.Tai y T.Skogsberg
- Dinophysis rudgei Murray y Whitting, 1899
- Dinophysis rugosa Kofoid y Michener, 1911
- Dinophysis sacculus Stein, 1883
- Dinophysis scabra Sournia, 1973
- Dinophysis schilleri Sournia, 1973
- Dinophysis schroederi Pavillard, 1909
- Dinophysis schuettii Murray y Whitting, 1899
- Dinophysis semen Meunier, 1910
- Dinophysis siankanensis Almazán y Hernández-Becerril, 2002
- Dinophysis similis Kofoid y Skogsberg, 1928
- Dinófisis simple Böhm, 1933.
- Dinophysis sourniai Balech , 1978
- Dinophysis sphaerica Stein, 1883
- Dinophysis sphaeroidea (J. Schiller) Balech
- Dinophysis spinata (N.Peters) Balech, 1967
- Dinophysis spinosa Rampi, 1950
- Dinophysis subcircularis Paulsen, 1949
- Dinophysis swezyae Kofoid y Skogsberg, 1928
- Dinophysis symmetrica (Gaarder) Balech, 1967
- Dinophysis tailisunii Chen y Ni, 1988
- Dinophysis taylorii Hernandez-Becerril, 1992
- Dinophysis tenuivelata Balech , 1973
- Dinophysis thompsonii (EJFWood) Balech, 1967
- Dinophysis trapecio Kofoid & Skogsberg, 1928
- Dinophysis triacantha Kofoid, 1907
- Dinophysis tripos Gourret, 1883
- Dinophysis truncata Cleve, 1901
- Dinophysis tuberculata Mangin, 1926
- Dinophysis umbosa Schiller, 1928
- Dinophysis uracantha Stein, 1883
- Dinophysis uracanthoides (Jorgensen) F.Gomez, P.Lopez-Garcia & D. Moreira, 2011
- Dinophysis urceola Kofoid y Skogsberg, 1928
- Dinophysis vasta (F.Schütt) Balech
- Dinophysis ventricosa Claparède y Lachmann
- Dinophysis vermiculata C.-H.-G.Pouchet
- Vértice de la dinófisis Meunier, 1910
Referencias
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- ↑ a b c d e f g Ehrenberg, CG, 1839. Über jetzt wirklich noch zahlreich lebende Thier-Arten der Kreideformatien der Erde. Königlich Preussische Akademie der Wissenschaften zu Berlin, Bericht über die zur Bekanntmachung geeigneten Verhandlungen, 1839, p. 152-159.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x Reguera, B. et al. 2012. Especies de Dinophysis nocivas: una revisión. Algas nocivas, 14: 87-106. 10.1016 / j.hal.2011.10.016
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- ^ a b c d e f Rehnstam-Holm, A.-S., Godhe, A. & Anderson, DM, 2002. Estudios moleculares de especies de Dinophysis (Dinophyceae) de Suecia y América del Norte. Phycologia, 41: 348–357.10.2216 / i0031-8884-41-4-348.1
Otras lecturas
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