Mesodinium rubrum (o Myrionecta rubra ) es una especie de ciliados. [1] Constituye unacomunidad de plancton y se encuentra durante todo el año, con mayor abundancia en primavera y otoño, en las zonas costeras. Aunque descubierto en 1908, su importancia científica salió a la luz a finales de la década de 1960 cuando atrajo a los científicos por la coloración roja recurrente que provocó al formar floraciones masivas, [2] que provocan mareas rojas en los océanos. [3] [4]
Mesodinio rubrum | |
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Mesodinio rubrum | |
clasificación cientifica | |
Dominio: | |
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Filo: | |
Clase: | |
Pedido: | Cyclotrichiida |
Familia: | Mesodiniidae |
Género: | |
Especies: | M. rubrum |
Nombre binomial | |
Mesodinio rubrum Hamburger y Buddenbrock, 1929 | |
Sinónimos | |
Halteria rubra Lohmann, 1908 |
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/f/fc/Myrionecta_rubra.jpg/440px-Myrionecta_rubra.jpg)
A diferencia de los protozoos típicos, M. rubrum puede producir su propia nutrición mediante la fotosíntesis . La propiedad autótrofa inusual se descubrió en 2006 cuando la secuenciación genética reveló que los orgánulos fotosintetizadores, los plástidos , se derivaban del alimento principal de los ciliados, las algas fotosintéticas llamadas criptomonas (o criptofitas). [5] Es, por tanto, tanto autótrofo como heterótrofo . Esta naturaleza también indica que es un ejemplo de endosimbiosis , apoyando la teoría endosimbiótica , así como el concepto de robo de orgánulos celulares llamado cleptoplastidia . [6] Además, M. rubrum representa endosimbiosis adicional al transferir sus plástidos a sus depredadores, los plancton dinoflagelados pertenecientes al género Dinophysis . [7] [8]
En 2009, se descubrió una nueva especie de bacteria Gram-negativa llamada Maritalea myrionectae a partir de un cultivo celular de M. rubrum . [9]
Descripción
M. rubrum es un cilio marino de vida libre. Es de color rojizo y forma una masa de color rojo oscuro durante la floración. Su cuerpo es casi esférico, se parece a un girasol en miniatura con sus cilios en forma de pelo que irradian en la superficie de su cuerpo. Mide hasta 100 μm de largo y 75 μm de ancho. El cuerpo se divide superficialmente en dos lóbulos debido a la formación de una constricción en el centro. La constricción da lugar a un lóbulo anterior más grande y un lóbulo posterior más pequeño. Los cilios surgen de la constricción. Usando los cilios, puede saltar de 10 a 20 veces la longitud de su cuerpo en un solo movimiento. [10] Su núcleo ocupa un lugar destacado en el centro y está rodeado de orgánulos derivados principalmente de algas. Por ejemplo, su citoplasma contiene numerosos plástidos, mitocondrias y otros núcleos . Estos orgánulos están adecuadamente separados de manera que las mitocondrias están completamente encerradas en una membrana de vacuola y dos membranas del retículo endoplásmico del cilio. [6] Esto indica que el cilio es principalmente un heterótrofo, pero después de adquirir el plastidio de algas, se transforma en un autótrofo.
El endosimbionte
El análisis genético mostró que en las áreas costeras americanas, el alimento principal de M. rubrum son las algas más estrechamente relacionadas con Geminigera cryophila de vida libre . [5] Pero en las costas japonesas, la principal especie de algas es Teleaulax amphioxeia . [8] Cuando estas algas que contienen plastidios son ingeridas por los ciliados, no se digieren. Los plástidos siguen siendo funcionales y proporcionan nutrición a los ciliados mediante la fotosíntesis. Para que los plástidos estén normalmente activos, todavía requieren enzimas, que son sintetizadas por los núcleos de algas secuestrados. El núcleo único puede sobrevivir y permanecer genéticamente activo hasta 30 días en el citoplasma del cilio. [11] Como el tiempo de retención de los núcleos de presa es corto, una célula promedio de M. rubrum puede contener ocho plastidios de algas por núcleo de presa individual y los núcleos necesitan ser reemplazados por alimentación continua de algas frescas. Por tanto, los orgánulos de algas no están integrados de forma permanente. [5]
Referencias
- ^ Gustafson, Daniel E .; Stoecker, Diane K .; Johnson, Matthew D .; Van Heukelem, William F .; Sneider, Kerri (2000). "Las algas criptofitas son despojadas de sus orgánulos por el cilio marino Mesodinium rubrum ". Naturaleza . 405 (6790): 1049–1052. doi : 10.1038 / 35016570 . PMID 10890444 .
- ^ Ryther, John H. (1967). "Ocurrencia de agua roja frente a Perú". Naturaleza . 214 (5095): 1318-1319. doi : 10.1038 / 2141318a0 .
- ^ Johnson, William S .; Fylling, Dennis M. Allen (2012). Zooplancton de las costas del Atlántico y del Golfo: una guía para su identificación y ecología (2 ed.). Baltimore: Prensa de la Universidad Johns Hopkins. pag. 82. ISBN 978-1-421406183.
- ^ Fehling, Johanna; Stoecker, Diane; Baldauf, Sandra L (2007). "La fotosíntesis y el árbol eucariota de la vida". En Falkowski, Paul G .; Knoll, Andrew H. (eds.). Evolución de los productores primarios del mar . Ámsterdam: Elsevier Academic Press. pag. 97. ISBN 978-0-08-055051-0.
- ^ a b c Johnson, Matthew D .; Tengs, Torstein; Oldach, David; Stoecker, Diane K. (2006). "Secuestro, desempeño y control funcional de plastidios criptofitos en el cilio Myrionecta rubra (Ciliophora)". Revista de Phycology . 42 (6): 1235-1246. doi : 10.1111 / j.1529-8817.2006.00275.x .
- ^ a b Nowack, ECM; Melkonian, M. (2010). "Asociaciones endosimbióticas dentro de los protistas" . Transacciones filosóficas de la Royal Society B: Ciencias biológicas . 365 (1541): 699–712. doi : 10.1098 / rstb.2009.0188 . PMC 2817226 . PMID 20124339 .
- ^ Janson, Sven (2004). "Evidencia molecular de que los plástidos del género dinoflagelado productor de toxinas Dinophysis se originan a partir de la anfioxeia Teleaulax criptofita de vida libre ". Microbiología ambiental . 6 (10): 1102–1106. doi : 10.1111 / j.1462-2920.2004.00646.x . PMID 15344936 .
- ^ a b Nishitani, G .; Nagai, S .; Baba, K .; Kiyokawa, S .; Kosaka, Y .; Miyamura, K .; Nishikawa, T .; Sakurada, K .; Shinada, A .; Kamiyama, T. (2010). "Congruencia de alto nivel de la presa de Myrionecta rubra y las identidades de plastidios de especies de Dinophysis según lo revelado por análisis genéticos de aislamientos de aguas costeras japonesas" . Microbiología aplicada y ambiental . 76 (9): 2791–2798. doi : 10.1128 / AEM.02566-09 . PMC 2863437 . PMID 20305031 .
- ^ Hwang, CY; Cho, KD; Yih, W .; Cho, BC (2009). " Maritalea myrionectae gen. Nov., Sp. Nov., Aislado de un cultivo del cilio marino Myrionecta rubra " . Revista Internacional de Microbiología Sistemática y Evolutiva . 59 (3): 609–614. doi : 10.1099 / ijs.0.002881-0 . PMID 19244448 .
- ^ Taylor, FJR; Blackbourn, DJ; Blackbourn, Janice (1971). "El cilio de agua roja Mesodinium rubrum y sus 'simbiontes incompletos': una revisión que incluye nuevas observaciones ultraestructurales". Revista de la Junta de Investigación Pesquera de Canadá . 28 (3): 391–407. doi : 10.1139 / f71-052 .
- ^ Johnson, Matthew D .; Oldach, David; Delwiche, Charles F .; Stoecker, Diane K. (2007). "Retención de núcleos criptofitos transcripcionalmente activos por el ciliado Myrionecta rubra ". Naturaleza . 445 (7126): 426–428. doi : 10.1038 / nature05496 . PMID 17251979 .
enlaces externos
- Myrionecta rubra en Phytopedia
- Registro mundial de especies marinas