Diprotodon
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Diprotodon
Rango temporal: Pleistoceno ,1,6–0,044  Ma
Diprotodon australis esqueleto 1.JPG
Molde de esqueleto de Diprotodon , MNHN , París
clasificación cientifica mi
Reino:Animalia
Filo:Chordata
Clase:Mammalia
Infraclase:Marsupialia
Orden:Diprotodoncia
Familia:† Diprotodontidae
Género:† Diprotodon
Especie tipo
Diprotodon optatum
Owen , 1838
Sinónimos
  • D. australis Owen, 1844
  • D. anexos McCoy, 1861
  • D. bennettii Krefft, 1873
  • D. loderi Krefft, 1873
  • D. longiceps McCoy, 1865
  • D. minor Huxley, 1862

Diprotodon es un género extinto de grandes marsupiales nativos de Australia de la época del Pleistoceno . Se considera una de las especies principales de " megafauna "de Australia, que se extendió por todo el continente durante el Pleistoceno. Actualmente, el género se considera monotípico , ya que solo contiene Diprotodon optatum , elmarsupial más grande conocido que haya existido. [1] La palabra diprotodon se construye a partir de laspalabras griegas antiguas para "dos dientes delanteros". [2] El diprotodon existió desde hace aproximadamente 1,6 millones de años hasta su extinción hace unos 44.000 años. [3]

Se han encontrado fósiles de especies de Diprotodon en sitios a lo largo de Australia continental , [a] que incluyen cráneos completos, esqueletos e impresiones de pies. [2] [Se necesita una mejor fuente ] Los especímenes más grandes eran del tamaño de un hipopótamo : unos 3 m (9,8 pies) desde la nariz hasta la cola, 2 m (6,6 pies) de altura en el hombro y un peso de 2.790 kg (6.150 libras). [5] [6] [b] Los diprotodones pueden haber sido representados en imágenes de arte rupestre aborigen en el país tradicional de Quinkan (Queensland, Australia). [7] [8] Diprotodonse extinguió en algún momento después de hace 44.000 años, después del asentamiento inicial del continente ; el papel de los factores humanos y climáticos en su extinción es incierto y controvertido.

Diprotodon es un miembro de la extinta familia Diprotodontidae . Los parientes supervivientes más cercanos de Diprotodon son los wombats y el koala , por lo que a veces se ha hecho referencia a Diprotodon como "wombats gigantes" en la prensa popular. [9] Se sugiere que los diprotodontos inspiraron leyendas del bunyip , ya que algunas tribus aborígenes identifican los huesos del Diprotodon como los de los "bunyips". [C]

Descubrimiento

Una comparación de 1896 con un ser humano

Los primeros restos de Diprotodon registrados fueron descubiertos en una cueva cerca de Wellington, Nueva Gales del Sur , a principios de la década de 1830 por el bosquimano George Ranken y el Mayor Thomas Mitchell ; este último los envió a Inglaterra para que los estudiara Sir Richard Owen . [11] En la década de 1840, Ludwig Leichhardt descubrió muchos huesos de Diprotodon erosionados en las orillas de los arroyos en Darling Downs de Queensland , y cuando informó del hallazgo a Owen, comentó que los restos estaban tan bien conservados que esperaba encontrar ejemplos vivos en las entonces inexploradas regiones centrales de Australia.

La mayoría de los hallazgos fósiles pertenecen a grupos demográficos que indican la muerte de diprotodontes en condiciones de sequía. Por ejemplo, se encontraron cientos de individuos en el lago Callabonna con cuerpos inferiores bien conservados, pero cabezas aplastadas y distorsionadas. [12] Se cree que varios grupos familiares se hundieron en el barro mientras cruzaban el lecho del lago que se secaba. Otros hallazgos consisten en grupos de edad de animales jóvenes o viejos, que son los primeros en morir durante una sequía.

En 2012, se encontró un grupo significativo de unos 40 animales en Eulo , al suroeste de Queensland. [13]

Taxonomía

Diprotodon fue nombrado por Owen (1838). Fue asignado a los Diprotodontidae por McKenna y Bell (1997). La clasificación histórica de Diprotodon consistió en ocho especies ( D. optatum Owen, 1838 ; D. australis Owen, 1844 ; D. Annextans McCoy, 1861 ; D. minor Huxley, 1862 ; D. longiceps McCoy 1865 ; D. loderi Krefft, 1873a ; D. bennettii Krefft, 1873b (nec D. bennettii Owen, 1877 ); y D. bennettii Owen, 1877 (nec D. bennettii Krefft, 1873b); basado en el tamaño o ligeras diferencias morfológicas de especímenes individuales recolectados de regiones geográficas aisladas. [12] Los tamaños dentales bimodales, en lugar de un continuo de tamaños de dientes, y la morfología dental masculina y femenina idéntica, indican dimorfismo sexual en lugar de especies separadas, lo que proporciona una fuerte evidencia de que las ocho especies son sinónimos de D. optatum . [12] Se cree que el Diprotodon evolucionó a partir de Euryzygoma dunensis , un diprotodóntido más pequeño conocido del Plioceno del este de Australia, y una forma más pequeña de Diprotodon , denominada D.  ? optatum, de tamaño intermedio entre los dos taxones, se conoce desde el Pleistoceno temprano (1,77–0,78 Ma) en Nelson Bay cerca de Portland, Victoria . [14]

Descripción

Dibujo del cráneo de Diprotodon

Diprotodon se parecía superficialmente a un wombat gigante . La longitud del cráneo del Diprotodon adulto osciló entre 65 cm y 1 m. En vista lateral, el perfil craneal es alargado y bajo. El arco cigomático y se ensancha lateralmente. [15] Sus pies se volvieron hacia adentro como los de un wombat, dándole una postura de dedos de paloma. Tenía fuertes garras en las patas delanteras y la abertura de la bolsa miraba hacia atrás. [dieciséis]

John Walter Gregory recopiló historias de criaturas místicas en mitos y leyendas aborígenes y consideró las posibles conexiones entre ellas y las especies extintas. Informó de la historia de un "animal terrestre grande y pesado, con un solo cuerno en la frente" como posible referencia a Diprotodon ; [17] la presencia de un cuerno en la tribuna de la especie no está científicamente reconocida.

Cráneo de Diprotodon , mostrando los senos endocraneales en azul, con la bóveda craneal en rojo

El cráneo de Diprotodon tiene grandes cavidades de los senos endocraneales, que separan la bóveda craneal relativamente pequeña de la parte exterior del cráneo. Estos aligeran significativamente el cráneo al tiempo que proporcionan grandes áreas para la unión de los músculos y reducen el estrés por carga. [18]

Paleobiología

Una investigación reciente comparó la variación entre todas las especies de Diprotodon descritas con la variación en uno de los marsupiales vivos más grandes de Australia, el canguro gris oriental , y encontró que el rango era comparable, con una distribución casi continental. [12] Esto dejó solo dos posibles especies de Diprotodon que difieren solo en tamaño, siendo la más pequeña alrededor de la mitad del tamaño de la más grande. Según el " principio de exclusión competitiva " de Gause , no pueden coexistir en un entorno estable dos especies con idénticos requisitos ecológicos. Sin embargo, tanto los diprotodontos pequeños como los grandes coexistieron a lo largo del Pleistoceno y la diferencia de tamaño es similar a la de otrosmarsupiales vivientes sexualmente dimórficos . Otra evidencia es el daño de batalla común en los machos competidores que se encuentran en los especímenes más grandes, pero ausente en los más pequeños. La morfología dental también es compatible con el dimorfismo sexual, con marsupiales muy sexualmente dimórficos, como el canguro gris, que tienen diferentes tamaños de dientes entre machos y hembras, pero ambos sexos tienen la misma morfología dental. Se produce una morfología dental idéntica en el Diprotodon grande y en el pequeño . [12] La implicación taxonómica es que el Diprotodon optatum original de Owen es la única especie válida.

Una sola especie sexualmente dimórfica permite interpretaciones de comportamiento. Todas las especies sexualmente dimórficas de más de 5 kg (11 lb) exhiben una estrategia de reproducción poligínica . Un ejemplo moderno de esto es la segregación de género de los elefantes , donde las hembras y las crías forman grupos familiares, mientras que los machos solitarios luchan por el derecho a aparearse con todas las hembras del grupo. Este comportamiento es consistente con los hallazgos de fósiles donde los conjuntos de fósiles adultos / juveniles generalmente contienen solo restos de hembras adultas. [19] [20]

Las variaciones cíclicas en las proporciones de isótopos de estroncio dentro del esmalte dental de un fósil de 300.000 años de antigüedad implican que una población de Diprotodon realizó migraciones estacionales regulares a través de Darling Downs , lo que lo convierte en el único metateriano extinto o existente conocido que migra anualmente. [21] Se encontró que el contenido de esmalte de carbono 13 tiene poca variación, lo que sugiere una dieta relativamente consistente durante el transcurso de un año que contiene una mezcla de plantas C 3 y C 4 . [21] Un análisis del método de elementos finitos del cráneo estimó que tenía una fuerza de mordida de alrededor de 4.500  Newtons.en el primer molar a más de 11.000  N en el cuarto molar, valores que se describieron como "excepcionalmente altos", lo que sugiere que el Diprotodon era capaz de procesar alimentos fibrosos y duros. [18]

Extinción

Algunos investigadores modernos, incluidos Richard Roberts y Tim Flannery , argumentan que los diprotodontos, junto con una amplia gama de otras megafauna australianas , se extinguieron poco después de que los humanos llegaran a Australia hace unos 50.000 años. [3] Otros, incluido Steve Wroe, señalan que los registros en el Pleistoceno australiano son raros, y no hay suficientes datos para determinar definitivamente el momento de extinción de muchas de las especies, y muchas de las especies no tienen registros confirmados en el último 100.000 años. Sugieren que muchas de las extinciones se habían escalonado en el transcurso del Pleistoceno medio tardío y el Pleistoceno superior temprano, antes de la llegada humana, debido al estrés climático. [22] Diprotodones una de varias especies con fechas confirmadas posteriores a la llegada humana al continente, siendo la última fecha de alta confiabilidad alrededor de 44,000 años antes del presente . [23]

Algunos investigadores anteriores, incluido Richard Wright, argumentaron por el contrario que los restos de diprotodonte de varios sitios, como Tambar Springs [24] y Trinkey y Lime Springs, [25] [26] sugieren que Diprotodon sobrevivió mucho más tiempo, en el Holoceno . Otros investigadores más recientes, incluidos Lesley Head y Judith Field, favorecen una fecha de extinción de hace 28.000-30.000 años, lo que significaría que los humanos coexistieron con Diprotodon durante unos 20.000 años. [27] Sin embargo, los oponentes de las teorías de la "extinción tardía" han interpretado fechas tan tardías basadas en métodos de datación indirecta como artefactos resultantes dela redeposición de material esquelético en estratos más recientes , [3] [28] y los resultados recientes de datación directa obtenidos con nuevas tecnologías han tendido a confirmar esta interpretación. [29] [30]

Se han propuesto tres teorías para explicar la extinción masiva.

Cambio climático

Australia, al igual que muchas otras áreas del mundo, experimentó un cambio ecológico significativo de predominantemente bosques a paisajes abiertos durante el Neógeno tardío , en correlación con un mayor enfriamiento. Ha habido una considerable aridificación del interior de Australia desde el Mioceno tardío. [31] Las glaciaciones recientes no produjeron glaciaciones significativas en Australia continental, pero sí largos períodos de frío y aumento de la aridificación. Estos cambios climáticos se han sugerido como un factor que contribuye a la extinción. [22]

Caza humana

La teoría de la exageración es que los cazadores humanos mataron y se comieron los diprotodontos, provocando su extinción. Las extinciones parecen haber coincidido con la llegada de los humanos al continente. Una caza similar ocurrió con la megafauna de Nueva Zelanda , Madagascar y muchas otras islas alrededor del mundo, como Nueva Caledonia y las Antillas Mayores . Los críticos de esta teoría la consideran simplista, argumentando que (a diferencia de Nueva Zelanda y Estados Unidos), se ha encontrado poca evidencia directa de caza, y las fechas en las que se basa la teoría son demasiado inciertas para ser confiables. [22] Cortes estriados lineales en un DiprotodonUn diente del sudeste de Australia que inicialmente se sugirió que había sido grabado por personas ahora se cree que son marcas de mordeduras de un quoll de cola moteada . [32] Se encontró un radio juvenil parcial de Diprotodon optatum de más de 47.000 años en el refugio rocoso de Warratyi en el sur de Australia al norte de Adelaida . Debido a la ubicación del refugio en una escarpa escarpada y la falta de marcas de mordidas en el hueso, se cree que los humanos transportaron el hueso al sitio. En la actualidad, esto representa la única interacción conocida entre humanos y Diprotodon . [33]

Un examen de los núcleos de sedimentos de pantanos que abarcan los últimos 130.000 años desde el cráter de Lynch en Queensland sugiere que la caza puede haber sido la causa principal de la extinción. El análisis de las esporas del hongo Sporormiella (que se encuentran en el estiércol de los herbívoros y se utilizan como un sustituto de su abundancia) en los núcleos muestra que los registros de Spororniella en esa región prácticamente desaparecieron hace unos 41.000 años, en un momento en que los cambios climáticos eran mínimos. ; el cambio fue acompañado por un aumento en el carbón vegetal, y fue seguido por una transición de la selva tropical a la vegetación esclerófila tolerante al fuego . [34]La cronología de alta resolución de los cambios indica que los incendios aumentaron aproximadamente un siglo después de la desaparición de la megafauna navegante, probablemente debido a la acumulación de combustible. La hierba aumentó durante los siguientes siglos; La vegetación esclerófila aumentó después de un retraso de otro siglo, y un bosque esclerófilo se desarrolló unos mil años después. [34] Los aumentos anteriores en la vegetación esclerófila durante los cambios a condiciones más frías y secas hace unos 120.000 y 75.000 años no tuvieron ningún impacto obvio en la abundancia de la megafauna. [34] Un estudio sobre Sporormiella en núcleos que se remonta a 135.000 años en el humedal Caledonia Fen en el Parque Nacional Alpino , encontró que Sporomiellalos niveles aumentaron después del final del último interglacial, seguido de una fuerte caída alrededor de 76 a 60 kya, asociada con una mayor proporción de plantas de humedales y más praderas y campos de hierbas; se observó una segunda caída brusca alrededor de 52-45 kya, que se sugirió que representa el intervalo de extinción de la megafauna. Se encontró carbón vegetal en todo el núcleo, lo que sugiere que la llegada de los humanos y la extinción de la megafauna no cambiaron el régimen de incendios en esta localidad. [35] Sin embargo, se ha criticado el uso de Sporormiella como representante de la megafauna, señalando que Sporormiellase encuentra esporádicamente en el estiércol de varios herbívoros, incluidos los emúes y canguros existentes, no solo la megafauna, su presencia depende de una variedad de factores, a menudo no relacionados con la abundancia de megafauna, y que en Cuddie Springs , un sitio de megafauna bien conocido, las densidades de Sporormiella fueron consistentemente bajos. [36]

Gestión humana de la tierra

La tercera teoría dice que los humanos provocaron indirectamente la extinción de los diprotodontos al destruir el ecosistema del que dependían. En particular, se cree que los primeros aborígenes eran agricultores de palos de fuego que usaban el fuego de manera regular y persistente para impulsar la caza, abrir densos matorrales de vegetación y crear un nuevo crecimiento verde para que comieran tanto los humanos como los animales de caza. La evidencia de la hipótesis del fuego es el aumento repentino de los depósitos de ceniza generalizados en el momento en que la gente llegó a Australia, así como las prácticas de gestión de la tierra y caza de los aborígenes modernos registradas por los primeros colonos europeos. La evidencia en contra de la hipótesis es el hecho de que los humanos parecen haber eliminado la megafauna de Tasmania.sin usar fuego para modificar el medio ambiente allí. [37] [38] [39]

Ver también

  • Megafauna australiana

Notas

  1. ^ Incluida Isla Canguro [4]
  2. ^ La masa corporal media estimada para los 17 especímenes adultos estudiados, calculada a partir de las circunferencias mínimas de la diáfisis del fémur y húmero, es de 2.786 kg, aunque se cree que el tamaño de estos mamíferos es mayor porque el cartílago no se tiene en cuenta cuando se fosilizarse. [6] El intervalo de confianza del 95%para este valor varía de 2272 kg a 3417 kg. [6]
  3. ↑ "Ya en 1924, el Dr. CW Anderson del Museo Australiano había sugerido que las historias del bunyip podrían derivar de las leyendas aborígenes de los diprotodontos extintos, una visión repetida mucho más recientemente en Kadimakara (1985) por los zoólogos australianos Drs. Tim Flannery y Michael Archer, quienes nominaron a los palorquéstidos como candidatos plausibles ".
          - KPN Shuker (1995) [10]

Referencias

  1. ^ Precio, GJ (junio de 2008). "Taxonomía y paleobiología del marsupial más grande, Diprotodon Owen, 1838 (Diprotodontidae, Marsupialia)" . Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 153 (2): 369–397. doi : 10.1111 / j.1096-3642.2008.00387.x .
  2. ^ a b "Diprotodon" . BBC Nature . Ciencia y naturaleza: animales. British Broadcasting Corporation . Julio de 2008. Archivado desde el original el 8 de febrero de 2012 . Consultado el 24 de febrero de 2011 .
  3. ^ a b c Roberts, RG; Flannery, TF ; Ayliffe, LK; Yoshida, H .; Olley, JM; Prideaux, GJ; et al. (8 de junio de 2001). "Nuevas edades para la última megafauna australiana: extinción en todo el continente hace unos 46.000 años" (PDF) . Ciencia . 292 (5523): 1888–1892. Código Bibliográfico : 2001Sci ... 292.1888R . doi : 10.1126 / science.1060264 . PMID 11397939 . S2CID 45643228 . Consultado el 26 de agosto de 2011 .   
  4. ^ Fedorowytsch, T. (23 de julio de 2017). "Huellas fósiles revelan diversa fauna antigua de la isla Canguro" . ABC Net News . Corporación Australiana de Radiodifusión . Consultado el 24 de julio de 2017 .
  5. ^ Pickrell, John (17 de octubre de 2003). "El marsupial de la Edad de Hielo superó las tres toneladas, dicen los científicos" . Noticias. National Geographic .
  6. ^ a b c Wroe, S .; Crowther, M .; Dortch, J .; Chong, J. (7 de febrero de 2004). "El tamaño del marsupial más grande y por qué es importante" . Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 271 : S34 – S36. doi : 10.1098 / rsbl.2003.0095 . PMC 1810005 . PMID 15101412 .  
  7. ^ "Cuaderno de ciencias - pintura rupestre australiano" . El día . 4 de abril de 1987 . Consultado el 7 de abril de 2014 .
  8. ^ Trezise, ​​Percy (1992). "Pinturas de animales extintos en el arte rupestre de Quinkan" (Comunicado de prensa) . Consultado el 19 de noviembre de 2019 .
  9. ^ Henriques-Gomes, L. (27 de junio de 2019). " ' Gigante wombat' fósil descubierto por los trabajadores municipales en Australia" . The Guardian . Consultado el 16 de marzo de 2020 .
  10. ^ Shuker, Karl PN (1995). "Capítulo 5" . En busca de animales prehistóricos: ¿Todavía existen criaturas gigantes extintas? (1ª ed.). Blanchford. ISBN 978-0-7137-2469-1.
  11. ↑ Holden, R .; Holden, N. (2001). Bunyips: el folklore australiano del miedo . Biblioteca Nacional de Australia. ISBN 978-0642107329.
  12. ↑ a b c d e Price, GJ (junio de 2008). "Taxonomía y paleobiología del marsupial más grande, Diprotodon Owen, 1838 (Diprotodontidae, Marsupialia)" . Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 153 (2): 369–397. doi : 10.1111 / j.1096-3642.2008.00387.x .
  13. ^ Arthur, Chrissy (21 de junio de 2012). "Cementerio de marsupiales gigantes desenterrado en Queensland" . Corporación Australiana de Radiodifusión . Consultado el 21 de julio de 2012 .
  14. ^ Precio, GJ; Piper, KJ (diciembre de 2009). "Gigantismo del Diprotodon Owen australiano 1838 (Marsupialia, Diprotodontoidea) a través del Pleistoceno". Revista de ciencia cuaternaria . 24 (8): 1029–1038. doi : 10.1002 / jqs.1285 .
  15. ^ Sharp, Alana C. (14 de agosto de 2014). "Reconstrucción digital tridimensional de la musculatura del aductor de la mandíbula del extinto gigante marsupial Diprotodon optatum" . PeerJ . 2 : e514. doi : 10.7717 / peerj.514 . ISSN 2167-8359 . 
  16. ^ "Diprotodon (género marsupial fósil)" . Enciclopedia Británica . Consultado el 16 de octubre de 2020 .
  17. ↑ Gregory, John Walter (1909). The Dead Heart of Australia: Un viaje alrededor del lago Eyre en el verano de 1901-1902, con algunos relatos de la cuenca del lago Eyre y los pozos fluidos del centro de Australia . Londres, Reino Unido: Murray. págs. 3–7, 74, 224, 230–235. ISBN 978-0343767174. OCLC  762720327 .
  18. ^ a b Sharp, Alana C .; Rich, Thomas H. (junio de 2016). "Biomecánica craneal, fuerza de mordida y función de los senos endocraneales en Diprotodon optatum , el marsupial más grande conocido" . Revista de anatomía . 228 (6): 984–995. doi : 10.1111 / joa.12456 . PMC 5341585 . PMID 26939052 .  
  19. ^ "Secretos sexuales de un marsupial prehistórico" . Revista Cosmos . 11 de junio de 2008. Archivado desde el original el 19 de junio de 2008.
  20. ^ Precio, Gilbert (junio de 2008). "Goliat del Pleistoceno". Ciencia de Australasia .
  21. ^ a b Precio, GJ; Ferguson, KJ; Webb, GE; Feng, Y .; Higgins, P .; Nguyen, AD; et al. (2017). "Migración estacional de la megafauna marsupial en el Pleistoceno Sahul (Australia-Nueva Guinea)" . Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 284 (1863): 20170785. doi : 10.1098 / rspb.2017.0785 . PMC 5627191 . PMID 28954903 .  
  22. ^ a b c Wroe, S .; Field, JH; Archer, M .; Grayson, DK; Precio, GJ; Louys, J .; et al. (28 de mayo de 2013). "El cambio climático enmarca el debate sobre la extinción de la megafauna en Sahul (Pleistoceno Australia-Nueva Guinea)" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 110 (22): 8777–8781. doi : 10.1073 / pnas.1302698110 . ISSN 0027-8424 . PMC 3670326 . PMID 23650401 .   
  23. ^ Johnson, CN; Alroy, J .; Beeton, Nueva Jersey; Bird, MI; Brook, BW; Cooper, A .; et al. (10 de febrero de 2016). "¿Qué causó la extinción de la megafauna del Pleistoceno de Sahul?" . Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 283 (1824): 20152399. doi : 10.1098 / rspb.2015.2399 . ISSN 0962-8452 . PMC 4760161 . PMID 26865301 .   
  24. ^ Wright, Richard (1986). Nueva luz sobre la extinción de la magafauna australiana .
  25. ^ Cohen, James (1995). Impactos ambientales aborígenes .
  26. ^ Allen, J .; Golson, J .; Jones, R. (1977). Sunda y Sahul: estudios prehistóricos en el sureste de Asia, Melanesia y Australia . Londres, Reino Unido: Academic Press. págs. 205–246.
  27. ^ "Domar el fuego - la tesis y las respuestas de los críticos" . Abc.net.au . Comedores del futuro. Corporación Australiana de Radiodifusión . Episodio 1 . Consultado el 25 de julio de 2014 .
  28. ^ Flannery, Tim (16 de octubre de 2002). The Future Eaters: Una historia ecológica de las tierras y la gente de Australasia . Nueva York, NY: Grove / Atlantic, Inc. ISBN  978-0-8021-3943-6. OCLC  32745413 .
  29. ^ Jones, C. (23 de enero de 2010). "Los primeros humanos acabaron con los gigantes de Australia" . Nature News . doi : 10.1038 / noticias.2010.30 . Consultado el 7 de noviembre de 2011 .
  30. ↑ Grün, R .; Eggins, S .; Aubert, M .; Spooner, N .; Pike, AWG; Müller, W. (1 de marzo de 2010). "Análisis ESR y serie U de material de fauna de Cuddie Springs, NSW, Australia: implicaciones para el momento de la extinción de la megafauna australiana". Reseñas de ciencias cuaternarias . 29 (5–6): 596–610. Código Bibliográfico : 2010QSRv ... 29..596G . doi : 10.1016 / j.quascirev.2009.11.004 . hdl : 1885/26008 .
  31. ^ Mao, Xuegang; Retallack, Gregory (enero de 2019). "Secado del Mioceno tardío de Australia central". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 514 : 292-304. doi : 10.1016 / j.palaeo.2018.10.008 .
  32. ^ Langley, Michelle C. (2020). "Re-análisis del diente Diprotodon" grabado "de Spring Creek, Victoria, Australia" . Arqueología en Oceanía . 55 (1): 33–41. doi : 10.1002 / arco.5209 . ISSN 1834-4453 . 
  33. ^ Hamm, G .; Mitchell, P .; Arnold, LJ; Prideaux, GJ; Questiaux, D .; .Spooner, NA; Levchenko, VA; Foley, EC; Digno, TH; Stephenson, B .; Coulthard, V. (noviembre de 2016). "Interacción de innovación cultural e megafauna en el asentamiento temprano de la árida Australia" . Naturaleza . 539 (7628): 280–283. doi : 10.1038 / nature20125 . PMID 27806378 . S2CID 4470503 .  
  34. ^ a b c Regla, S .; Brook, BW; Haberle, SG; Turney, CSM; Kershaw, AP (23 de marzo de 2012). "Las secuelas de la extinción de la megafauna: transformación del ecosistema en el Pleistoceno de Australia". Ciencia . 335 (6075): 1483–1486. Código Bibliográfico : 2012Sci ... 335.1483R . doi : 10.1126 / science.1214261 . PMID 22442481 . S2CID 26675232 .  
  35. ^ Johnson, Chris N .; Regla, Susan; Haberle, Simon G .; Kershaw, A. Peter; McKenzie, G. Merna; Brook, Barry W. (febrero de 2016). "Variación geográfica en los efectos ecológicos de la extinción de la megafauna del Pleistoceno de Australia" . Ecografía . 39 (2): 109-116. doi : 10.1111 / ecog.01612 .
  36. ^ Dodson, J .; Field, JH (mayo de 2018). "¿Qué significa la aparición de esporas de Sporormiella ( Preussia ) en las secuencias de fósiles australianos?". Revista de ciencia cuaternaria . 33 (4): 380–392. doi : 10.1002 / jqs.3020 .
  37. ^ Diamond, Jared (13 de agosto de 2008). "Paleontología: El último canguro gigante". Naturaleza . 454 (7206): 835–836. Código Bibliográfico : 2008Natur.454..835D . doi : 10.1038 / 454835a . PMID 18704074 . S2CID 36583693 .  
  38. ^ Turney, CSM; Flannery, T F .; Roberts, RG; Reid, C .; Fifield, LK; Higham, TFG; et al. (21 de agosto de 2008). "La megafauna tardía que sobrevive en Tasmania, Australia, implica la participación humana en su extinción" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . NAS de EE . UU . 105 (34): 12150-12153. Código bibliográfico : 2008PNAS..10512150T . doi : 10.1073 / pnas.0801360105 . PMC 2527880 . PMID 18719103 .  
  39. ^ Roberts, R .; Jacobs, Z. (octubre de 2008). "Los gigantes perdidos de Tasmania" (PDF) . Ciencia de Australasia . 29 (9): 14-17. Archivado desde el original (PDF) el 27 de septiembre de 2011 . Consultado el 26 de agosto de 2011 .

enlaces externos

  • " Diprotodon optatum " . Museo Australiano . Reino perdido de Australia.
  • "Página de BBC 'WildFacts' sobre Diprotodon optatum " . BBC Ciencia y naturaleza . British Broadcasting Corporation .
  • "[página sobre los géneros Diprotodont ]" . Consejo Regional de Goyder, Australia del Sur . Archivado desde el original el 11 de agosto de 2007.
  • "Los diprotodóntidos" . Museo Victoria . Archivado desde el original el 4 de enero de 2010.
  • "Vista en línea de un cráneo de Diprotodon " . Museo Victoria .
  • "Información de Diprotodon" (PDF) . Museo de Australia Meridional . Archivado desde el original (PDF) el 27 de septiembre de 2007.
  • "Descripción de la investigación de Gilbert Price" . abc.net.au . Corporación Australiana de Radiodifusión . Mayo de 2005. Archivado desde el original el 5 de diciembre de 2008.
  • "Modelo 3D del cráneo de Diprotodon " . phenome10k.org .

Otras lecturas

  • Clode, Danielle (2009). Gigantes prehistóricos: la megafauna de Australia . Museo Victoria.
  • Cox, Barry; Harrison, Colin; Savage, RJG; Gardiner, Brian (1999). La enciclopedia Simon & Schuster de dinosaurios y criaturas prehistóricas: un quién es quién visual de la vida prehistórica . Simon y Schuster.
  • Parsons, Jayne (2001). Enciclopedia de dinosaurios . Dorling Kindersley.
  • Norman, David (2001). El gran libro de los dinosaurios . Libros de bienvenida.
  • Precio, Gilbert (2005). "[título del artículo no citado]". Memorias del Museo de Queensland . Museo de Queensland.
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