La serpiente marrón oriental ( Pseudonaja textilis ), a menudo denominada serpiente marrón común , es una especie de serpiente muy venenosa de la familia Elapidae . La especie es originaria del este y centro de Australia y el sur de Nueva Guinea . Fue descrito por primera vez por André Marie Constant Duméril , Gabriel Bibron y Auguste Duméril.en 1854. La serpiente marrón oriental adulta mide hasta 2 m (7 pies) de largo y es delgada. Sus partes superiores variables pueden ser de varios tonos de marrón, que van desde el marrón pálido hasta casi el negro, mientras que su parte inferior es de color amarillo crema pálido, a menudo con manchas naranjas o grises. La serpiente marrón oriental se encuentra en la mayoría de los hábitats, excepto en los bosques densos. Se ha vuelto más común en tierras de cultivo y en las afueras de áreas urbanas, beneficiándose de la agricultura debido al aumento en el número de su principal presa, el ratón doméstico introducido . La especie es ovípara . La serpiente se considera una especie de menor preocupación según la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN), aunque su estado en Nueva Guinea no está claro.
Serpiente marrón oriental | |
---|---|
Serpiente marrón oriental, NSW , Australia | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Reptilia |
Pedido: | Squamata |
Suborden: | Serpentes |
Familia: | Elapidae |
Género: | Pseudonaja |
Especies: | P. textilis |
Nombre binomial | |
Pseudonaja textilis | |
Rango de serpiente marrón oriental (en verde) | |
Sinónimos [2] [3] | |
Lista
|
Considerada la segunda serpiente terrestre más venenosa del mundo después del taipán del interior ( Oxyuranus microlepidotus ), según su valor LD 50 ( subcutáneo ) en ratones , es responsable de aproximadamente el 60% de las muertes por mordedura de serpiente en Australia . [a] Los principales efectos de su veneno se encuentran en el sistema circulatorio : coagulopatía , hemorragia ( sangrado ), colapso cardiovascular y paro cardíaco . Uno de los componentes principales del veneno es el complejo de protrombinasa pseutarina-C, que descompone la protrombina .
Taxonomía
John White , el cirujano general de la Primera Flota a Nueva Gales del Sur, escribió A Journal of a Voyage to New South Wales en 1790, que describía muchas especies animales australianas por primera vez. En él, informó sobre una serpiente que se ajusta a la descripción de la serpiente marrón oriental, [5] pero no la nombró. [6] Los zoólogos franceses André Marie Constant Duméril , Gabriel Bibron y Auguste Duméril , fueron los primeros en describir la especie en 1854. Le dieron el nombre binomial Furina textilis - en francés furine tricotée (furin tejido) - de un espécimen recolectado en Octubre de 1846 de Jules Verreaux , comentando que el patrón de malla fina en el cuerpo de la serpiente le recordaba a las medias finas, que fue la inspiración para el nombre. [7] Debido a las diferencias en apariencia, diferentes especímenes de la serpiente marrón oriental se clasificaron como especies diferentes a principios del siglo XIX. El herpetólogo alemán Johann Gustav Fischer lo describió como Pseudoelaps superciliosus en 1856, de un espécimen recolectado en Sydney. [8] El zoólogo germano-británico Albert Günther describió la especie como Demansia annulata en 1858. [9] El naturalista italiano Giorgio Jan nombró a Pseudoelaps sordellii y Pseudoelaps kubingii en 1859. [10]
Gerard Krefft , curador del Museo Australiano , reclasificó las especies de Duméril, Bibron y Duméril en el género Pseudonaia [sic] en 1862 después de recolectar múltiples especímenes y establecer que las marcas de las serpientes jóvenes se desvanecían a medida que se convertían en serpientes marrones adultas. Concluyó que la descripción original se basaba en un espécimen inmaduro y envió un adulto a Günther, [11] quien lo catalogó con el nuevo nombre el mismo año al catalogar nuevas especies de serpientes en la colección del Museo Británico. [12] Después de examinar todos los especímenes, Günther concluyó que Furina textilis y Diemansia annulata fueron nombrados por especímenes jóvenes y Pseudoelaps superciliosus , P. sordelli y P. kubingii fueron nombrados para adultos, y todos representaban la misma especie, a la que llamó Diemenia superciliosa. . [13] El naturalista belga-británico George Albert Boulenger lo llamó Diemenia textilis en 1896, reconociendo que el nombre de Duméril, Bibron y Duméril tenía prioridad . [14] En la literatura posterior, se conocía como Demansia textilis, ya que Diemenia se consideraba una grafía alternativa de Demansia . [15]
Las serpientes marrones fueron trasladadas de Diemenia / Demansia a Pseudonaja por el naturalista australiano Eric Worrell en 1961 sobre la base de la morfología del cráneo, [16] y sostenidas por el herpetólogo estadounidense Samuel Booker McDowell en 1967 sobre la base de los músculos de las glándulas venenosas. Esta clasificación ha sido seguida por autores posteriores. [15] En 2002, el herpetólogo australiano Richard W. Wells dividió el género Pseudonaja , colocando a la serpiente marrón oriental en el nuevo género Euprepiosoma , [17] aunque esto no ha sido reconocido por otros autores, [2] y Wells ha sido fuertemente criticado por falta de rigor en su investigación. [18]
Dentro del género Pseudonaja , la serpiente marrón oriental tiene el mayor número de cromosomas diploides con 38; las de las otras especies oscilan entre 30 y 36. [19] Un estudio de 2008 del ADN mitocondrial en todo su rango mostró tres linajes amplios: un clado del sureste de Australia del Sur, Victoria y el sureste y la costa de Nueva Gales del Sur; un clado nororiental del norte y oeste de Nueva Gales del Sur y Queensland; y un clado australiano central (y presumiblemente del norte) del Territorio del Norte. El clado de Australia central había colonizado la región alrededor de Merauke en el sur de Papúa Occidental, y el clado del noreste había colonizado Milne Bay , Oro y las provincias centrales en el este de Papúa Nueva Guinea en el Pleistoceno a través de puentes terrestres entre Australia y Nueva Guinea. [20]
P. textilis es monotípico . [2] Raymond Hoser describió todas las poblaciones de Nueva Guinea como Pseudonaja textilis pughi basándose en un recuento de dientes superiores diferente al de las poblaciones australianas; esta diferencia fue inconsistente y, como ninguna población de Nueva Guinea es genéticamente distinta, no se reconoce el taxón. [20] Wells y C. Ross Wellington describieron Pseudonaja ohnoi en 1985 a partir de un gran espécimen del Monte Gillen cerca de Alice Springs , distinguiéndolo sobre la base de números de escala, [21] pero no se considera distinto. [2]
La especie se llama comúnmente serpiente marrón oriental o serpiente marrón común. Era conocido como marragawan a los Eora y Darug habitantes de la Sydney cuenca. [22] Para el Dharawal de los Illawarra , es goobalaang . El Dharawal y Awabakal celebraron ceremonias para la serpiente marrón oriental. [23] Warralang es el nombre reconstruido en el idioma Wiradjuri del sur de Nueva Gales del Sur. [24]
Descripción
La serpiente marrón del este es de complexión delgada a promedio sin demarcación entre su cabeza y cuello. [25] Su hocico parece redondeado cuando se ve desde arriba. [19] La mayoría de los especímenes tienen una longitud total (incluida la cola) de hasta 1,5 m (4,9 pies), [26] y algunos individuos grandes alcanzan los 2 m (6,6 pies). [27] La longitud total máxima registrada para la especie es de 2,4 m (7,9 pies). [26] La evidencia indica que las serpientes de las poblaciones del norte tienden a ser más grandes que las de las poblaciones del sur. [25] La serpiente marrón oriental adulta es de color variable. [27] Sus partes superiores varían de marrón pálido a marrón oscuro, [19] oa veces tonos de naranja o rojizo, [27] con el pigmento de colores más ricos en la parte posterior de las escamas dorsales. [19] Las serpientes marrones del este de Merauke tienen partes superiores de color canela a oliva, mientras que las del este de Papúa Nueva Guinea son de un marrón grisáceo muy oscuro a negruzco. [20]
Los colmillos de la serpiente marrón oriental son pequeños en comparación con los de otras serpientes venenosas australianas, con un promedio de 2,8 mm de longitud o hasta 4 mm en los especímenes más grandes, y están separados por 1,1 cm. [28] La lengua es oscura. [29] El iris es negruzco con un anillo amarillo-marrón o naranja más pálido alrededor de la pupila. La barbilla y las partes inferiores de la serpiente son de color crema o amarillo pálido, a veces se desvanecen a marrón o marrón grisáceo hacia la cola. A menudo, aparecen manchas anaranjadas, marrones o gris oscuro en las partes inferiores, más prominentes en la parte anterior. Las escamas ventrales a menudo tienen bordes de color marrón oscuro en sus bordes posteriores. [19]
Los juveniles pueden variar en las marcas, pero generalmente tienen una cabeza negra, con un hocico y una banda detrás de un color marrón más claro, y una banda nucal negra . Sus cuerpos pueden ser de color marrón uniforme o tener muchas bandas negras, o un patrón reticulado, con todas las marcas más oscuras que se desvanecen con la edad. [27] Las nidadas de serpientes en áreas más frías tienden a tener una mayor proporción de serpientes jóvenes con marcas de bandas en sus cuerpos. [30]
Sus partes inferiores amarillentas sirven para distinguirlo de la dugita ( Pseudonaja affinis ) y la culebra parda península ( P. inframacula ), que son completamente marrones o marrones con partes inferiores grises. La serpiente marrón del este tiene la piel de color rosa carne dentro de la boca, mientras que la serpiente marrón del norte y la serpiente marrón del oeste tienen la piel negra. [19] Las serpientes marrones orientales grandes a menudo se confunden con las serpientes mulga ( Pseudechis australis ), cuyo hábitat comparten en muchas áreas, pero pueden distinguirse por sus cabezas más pequeñas. [30] Las serpientes marrones orientales juveniles tienen marcas en la cabeza similares a las serpientes de nuca roja ( Furina diadema ), las serpientes grises ( Hemiaspis damelii) , las serpientes de Dwyer ( Suta dwyeri) y la serpiente rizada ( Suta suta ). [31]
Escalacion
El número y la disposición de las escamas en el cuerpo de una serpiente son un elemento clave de identificación a nivel de especie. [32] La serpiente marrón oriental tiene 17 filas de escamas dorsales en la parte media del cuerpo, 192 a 231 escamas ventrales, [19] 45 a 75 escamas subcaudales divididas (ocasionalmente algunas de las anteriores no están divididas) y una escala anal dividida . [27] [b] Su boca está bordeada por seis escamas supralabiales arriba y siete (raramente ocho) escamas sublabiales debajo. Su escala nasal casi siempre es indivisa y rara vez se divide parcialmente. Cada ojo está bordeado posteriormente por dos o raramente tres escamas postoculares . [19]
Rango geográfico
La serpiente marrón oriental se encuentra a lo largo de la costa este de Australia, desde Malanda en el extremo norte de Queensland, a lo largo de las costas y cordilleras interiores de Queensland , Nueva Gales del Sur , Victoria y la península de Yorke en Australia del Sur . Las poblaciones disyuntas ocurren en Barkly Tableland y MacDonnell Ranges en el Territorio del Norte . [19] y el extremo este de Kimberley en Australia Occidental , [34] y de forma discontinua en partes de Nueva Guinea, específicamente en el norte de la provincia de Milne Bay y la provincia central en Papua Nueva Guinea, y la región de Merauke en la provincia de Papua , en la parte de Indonesia. de Nueva Guinea. [20] Es común en el sureste de Queensland entre Ipswich y Beenleigh . [31]
Habitat
La serpiente marrón oriental ocupa una variada gama de hábitats, desde bosques esclerófilos secos ( bosques de eucaliptos ) y brezales de cordilleras costeras, hasta bosques de sabana , pastizales interiores y matorrales áridos y tierras de cultivo, así como áreas más secas que se inundan de forma intermitente. Es más común en hábitats abiertos y también en tierras de cultivo y en las afueras de áreas urbanas. No se encuentra en las regiones alpinas . [25] Debido a su dieta principalmente para roedores , a menudo se pueden encontrar cerca de casas y granjas. [35] Estas áreas también proporcionan refugio en forma de basura y otras coberturas; las serpientes usan láminas de hierro corrugado o edificios como escondites, así como grandes rocas, madrigueras y grietas en el suelo. [25]
Comportamiento
La serpiente marrón oriental es generalmente solitaria, y las hembras y los machos más jóvenes evitan a los machos adultos. [36] Está activo durante el día , aunque puede retirarse en el calor de los días calurosos para volver a salir al final de la tarde. Es más activo en primavera, los machos se aventuran más temprano en la temporada que las hembras y, a veces, está activo en los cálidos días de invierno. Se ha registrado que los individuos toman el sol en días con temperaturas tan bajas como 14 ° C (57 ° F). [25] Se ha informado de actividad nocturna ocasional. [37] Por la noche, se retira a una grieta en el suelo o madriguera que ha sido utilizada por un ratón doméstico o (menos comúnmente) eslizón, rata o conejo. Las serpientes pueden usar el refugio durante unos días antes de continuar, y pueden permanecer sobre el suelo durante las calurosas noches de verano. Durante el invierno, hibernan, emergiendo en días cálidos para tomar el sol. El trabajo de campo en el área de riego de Murrumbidgee encontró que las serpientes pasaban un promedio de 140 días en una madriguera durante el invierno y que la mayoría de los machos habían entrado en hibernación a principios de mayo (otoño) mientras que las hembras no comenzaban hasta mediados de mayo; la mayoría de los machos se volvieron activos en la primera semana de septiembre (primavera), mientras que las hembras no hasta el final del mes. [36] Las losas de concreto de las casas han sido utilizadas por serpientes marrones orientales que hibernan en invierno, con 13 registradas enrolladas juntas debajo de una losa de 5 m por 3 m de una casa demolida entre Mount Druitt y Rooty Hill en el oeste de Sydney, y otras 17 (en grupos de uno a cuatro) debajo de losas más pequeñas dentro de los 20 m a fines del otoño de 1972. Se han registrado grupos de hasta seis serpientes pardas orientales hibernando debajo de otras losas en el área. [38] En julio de 1991 en Melton , seis serpientes marrones orientales fueron descubiertas en un nido entre pastos altos. [39]
Las serpientes marrones del este son serpientes que se mueven muy rápido, el naturalista australiano David Fleay informó que la serpiente podría superar a una persona que corre a toda velocidad. [40] Mucha gente confunde las demostraciones defensivas con la agresión. [41] Cuando se enfrenta, la serpiente marrón del este reacciona con una de las dos exhibiciones de cuello. Durante una exhibición parcial, la serpiente levanta la parte frontal de su cuerpo horizontalmente justo del suelo, aplana su cuello y, a veces, abre la boca. En una exhibición completa, la serpiente se eleva verticalmente a gran altura del suelo, [42] enrollando su cuello en forma de S y abriendo su boca. [40] La serpiente puede atacar con mayor precisión desde una pantalla completa y es más probable que dé una mordedura envenenada. [43] Debido a la altura de la serpiente sobre el suelo en plena exhibición, las mordeduras resultantes a menudo se encuentran en la parte superior del muslo de la víctima. [26]
Un estudio de campo en tierras de cultivo alrededor de Leeton que monitoreó 455 encuentros entre serpientes marrones del este y personas descubrió que la serpiente se retiraba alrededor de la mitad del tiempo y trataba de esconderse durante casi todos los encuentros restantes. En sólo doce encuentros avanzó la serpiente. Notaron que las serpientes eran más propensas a notar la ropa oscura y alejarse temprano, reduciendo la posibilidad de un encuentro cercano. Los encuentros cercanos eran más probables si una persona caminaba lentamente, pero era menos probable que una serpiente fuera agresiva en esta situación. Encontrarse con serpientes macho en días ventosos con nubosidad aumentaba el riesgo, ya que era menos probable que la serpiente viera a las personas hasta que estuvieran cerca, por lo que era más probable que se asustara. De manera similar, caminar en áreas tranquilas en días fríos en septiembre y octubre corría el riesgo de toparse con serpientes machos que cortejaban a las personas que no se daban cuenta de las personas hasta que estaban cerca, ya que estaban preocupadas por el apareamiento. [44]
Reproducción
Las serpientes marrones del este generalmente se aparean desde principios de octubre en adelante, durante la primavera del hemisferio sur; son ovíparos . Los machos se involucran en un combate ritual con otros machos para acceder a las hembras. [25] La apariencia de dos machos luchando se ha comparado con una cuerda plisada. [40] El macho más dominante se apareará con las hembras de la zona. Las hembras producen una nidada de 10 a 35 huevos, [27] y los huevos pesan típicamente 8.0 g (0.28 oz) cada uno. [45] Los huevos se ponen en un lugar protegido, como una madriguera o un hueco dentro de un tocón de árbol o un tronco podrido. [40] Varias hembras pueden incluso utilizar la misma ubicación, como una madriguera de conejos. [25] La temperatura ambiente influye en la velocidad a la que se desarrollan los huevos; Los huevos incubados a 25 ° C (77 ° F) eclosionan después de 95 días, mientras que los que están a 30 ° C (86 ° F) eclosionan después de 36 días. [25] Las serpientes marrones del este pueden alcanzar la madurez sexual a los 31 meses de edad, [46] y se ha informado que viven hasta 15 años en cautiverio. [47]
Alimentación
La serpiente marrón del este parece cazar de vista más que otras serpientes, y una serpiente que busca alimento levanta la cabeza como un periscopio de vez en cuando para inspeccionar el paisaje en busca de presas. [40] Generalmente encuentra sus fuentes de alimento en sus refugios en lugar de perseguir presas que huyen. [48] El adulto es generalmente diurno, mientras que los juveniles a veces cazan de noche. [49] La serpiente marrón del este rara vez come durante el invierno, y las hembras rara vez comen durante el embarazo de huevos. [50] Se ha observado que la serpiente marrón oriental se enrosca y constriñe a la presa para inmovilizarla y someterla, [51] adoptando una estrategia de envenenamiento y agarre de su presa. [48] Los herpetólogos Richard Shine y Terry Schwaner propusieron que podría estar recurriendo a la constricción cuando ataca a los eslizones, ya que podría facilitar la perforación de las gruesas escamas del eslizón con sus pequeños colmillos. [52]
La dieta de la serpiente marrón oriental se compone casi en su totalidad de vertebrados, con predominio de mamíferos, en particular el ratón doméstico introducido. Se han comido mamíferos tan grandes como conejos salvajes. También se consumen pájaros pequeños , huevos e incluso otras serpientes. [49] Las serpientes en áreas de vegetación natural o potreros para ganado comen una mayor proporción de reptiles, mientras que las de los campos de cultivo comen más ratones. [49] Los lagartos pequeños, como los eslizones, se comen más comúnmente que las ranas, ya que las serpientes pardas orientales generalmente se alimentan en áreas a más de 100 m (330 pies) de distancia del agua. [53] A medida que las serpientes crecen, comen proporcionalmente más presas de sangre caliente que las serpientes más pequeñas, que comen más animales ectotérmicos . [25] También se han comido otras serpientes, como la víbora común de la muerte ( Acanthophis antarcticus ), [54] y la pitón alfombra ( Morelia spilota ). [55] También se ha registrado canibalismo en serpientes jóvenes. [55] El dragón barbudo posiblemente sea resistente a los efectos del veneno. [25] Aunque la serpiente marrón oriental es susceptible a las toxinas del sapo de caña , los individuos jóvenes evitan comerlas, lo que sugiere que han aprendido a evitarlas. [56] Alguna evidencia indica que son inmunes a su propio veneno y al de la serpiente mulga ( Pseudechis australis ), un depredador potencial. [25]
Veneno
La serpiente marrón oriental es considerada la segunda serpiente terrestre más venenosa del mundo, solo detrás del taipán interior ( Oxyuranus microlepidotus ) del centro este de Australia. [57] Responsable de más muertes por mordedura de serpiente en Australia que cualquier otra especie, [58] es la serpiente peligrosa más comúnmente encontrada en Adelaide, y también se encuentra en Melbourne, Canberra, Sydney y Brisbane. [35] Como género, las serpientes marrones fueron responsables del 41% de las víctimas identificadas de mordeduras de serpiente en Australia entre 2005 y 2015, y de 15 de las 19 muertes durante este período. [59] Dentro del género, la serpiente marrón oriental es la especie más comúnmente implicada. [55] Está clasificada como una serpiente de importancia médica por la Organización Mundial de la Salud . [60] [c]
Clínicamente, el veneno de la serpiente marrón oriental causa coagulopatía por consumo inducida por el veneno ; un tercio de los casos desarrolla un envenenamiento sistémico grave que incluye hipotensión y colapso, microangiopatía trombótica , hemorragia grave y paro cardíaco . [61] Otros síntomas sistémicos comunes incluyen náuseas y vómitos, diaforesis (sudoración) y dolor abdominal. También pueden producirse convulsiones e insuficiencia renal aguda . [61] El inicio de los síntomas puede ser rápido, con dolor de cabeza que se desarrolla en 15 minutos y anomalías de la coagulación en 30 minutos; [58] Se ha registrado que el colapso ocurre tan solo dos minutos después de ser mordido. [61] La muerte se debe a causas cardiovasculares, como un paro cardíaco o una hemorragia intracraneal . [61] A menudo, ocurre poca reacción local en el sitio de la picadura. El aspecto clásico es de dos marcas de colmillos a una distancia de aproximadamente 1 cm. [62] La neurotoxicidad es rara y generalmente leve, y no se ha informado de miotoxicidad ( rabdomiólisis ). [61] [63]
La serpiente marrón del este produce un promedio de menos de 5 mg de veneno por ordeño, menos que otras serpientes australianas peligrosas. [64] El volumen de veneno producido depende en gran medida del tamaño de la serpiente, las serpientes más grandes producen más veneno; Las serpientes marrones del este de Queensland produjeron más del triple de la cantidad promedio de veneno (11 mg frente a 3 mg) que las de Australia del Sur. [65] Worrell informó un ordeño de 41,4 mg de una muestra relativamente grande de 2,1 m (6,9 pies). [66] El veneno tiene una dosis letal media murina ( DL 50 ) que se ha medido en 41 μg / kg, cuando se usa albúmina de suero bovino al 0,1% en solución salina en lugar de solución salina sola, a 53 μg / kg cuando se administra por vía subcutánea. [67] La composición del veneno de las serpientes cautivas no difirió de la de las serpientes salvajes. [68]
El veneno de la serpiente marrón oriental contiene factores de coagulación VF5a y VF10 , que juntos forman el complejo protrombinasa pseutarina-C. [69] Esto escinde la protrombina en dos sitios y la convierte en trombina . La pseutarina-C es un procoagulante en el laboratorio, pero en última instancia es un anticoagulante en las víctimas de mordeduras de serpiente, ya que la protrombina se agota y aparece la coagulopatía y el sangrado espontáneo. [70] Otro agente, la textilinina, es un inhibidor de la serina proteasa similar a Kunitz que de forma selectiva e inhibe reversiblemente la plasmina . [71] Un estudio de 2006 que comparó los componentes del veneno de las serpientes marrones del este de Queensland con las de Australia del Sur encontró que las primeras tenían un efecto procoagulante más fuerte y una mayor actividad antiplasmina de la textilinina. [72]
El veneno también contiene neurotoxinas presinápticas y postsinápticas; La textilotoxina es una neurotoxina presináptica, en una etapa considerada la más potente recuperada de cualquier serpiente terrestre. [64] [d] Constituyendo el 3% del veneno crudo en peso, [74] está compuesto por seis subunidades. Existente en dos formas, el veneno pesa 83,770 ± 22 daltons (TxI) y alrededor de 87,000 daltons (TxII), respectivamente. [75] La textilitoxina es un tipo de fosfolipasa A2 , un grupo de enzimas con diversos efectos que se encuentran comúnmente en los venenos de serpientes. Se han encontrado al menos dos enzimas fosfolipasa A2 más en el veneno de serpiente marrón oriental. [71] Dos neurotoxinas postsinápticas se han etiquetado como pseudonajatoxina ay pseudonajatoxina b. [76] Se trata de toxinas de tres dedos , una superfamilia de proteínas que se encuentran en el veneno de muchas serpientes elápidas y responsables de los efectos neurotóxicos. En 2015 se identificó otra toxina de tres dedos en el veneno de la serpiente marrón del este. [71] El profesor Bart Currie acuñó el término 'paradoja de la serpiente marrón' en 2000 para preguntar por qué los efectos neurotóxicos eran raros o leves a pesar de la presencia de textilitoxina en el veneno de la serpiente marrón del este. . [77] Se cree que esto se debe a la baja concentración de la toxina en el veneno, que se inyecta solo en pequeñas cantidades en comparación con otras especies de serpientes. [73]
El análisis del veneno en 2016 encontró, a diferencia de la mayoría de las otras especies de serpientes, que el veneno de las serpientes marrones orientales juveniles difería del de los adultos; las protrombinasas (que se encuentran en los adultos) estaban ausentes y el veneno no afectó los tiempos de coagulación. Las serpientes que se encuentran con un perfil similar generalmente se alimentan de animales inactivos como los eslizones. [48]
La serpiente marrón del este es la segunda especie más comúnmente reportada responsable del envenenamiento de perros en Nueva Gales del Sur. [78] Los perros y gatos son mucho más propensos que las personas a tener síntomas neurotóxicos como debilidad o parálisis. Un perro mordido sufrió una hemorragia masiva del tracto respiratorio que requirió la eutanasia. [79] El veneno es uniformemente tóxico para los vertebrados de sangre caliente, sin embargo, las especies de reptiles difieren notablemente en su susceptibilidad. [50]
Tratamiento
El tratamiento estándar de primeros auxilios para cualquier posible mordedura de una serpiente venenosa es un vendaje de presión en el lugar de la mordedura. Las víctimas deben moverse lo menos posible y ser trasladadas a un hospital o clínica, donde deben ser monitoreadas durante al menos 24 horas. Se administra toxoide tetánico, aunque la base del tratamiento es la administración del antídoto apropiado. [80] El antiveneno de serpiente marrón ha estado disponible desde 1956. Antes de esto, se usaba el antiveneno de serpiente tigre, aunque tenía un beneficio insignificante en el envenenamiento por serpiente marrón. [61] El antiveneno había sido difícil de investigar y fabricar ya que la especie era difícil de atrapar y la cantidad de veneno que producía era generalmente insuficiente para la inmunización de caballos, aunque estos desafíos finalmente se superaron. [81] Los perros y gatos pueden tratarse con un antiveneno equino de IgG completo, bivalente, fraccionado con ácido caprílico . [79]
Cautiverio
Las serpientes marrones del este están fácilmente disponibles en Australia a través de la reproducción en cautiverio. Se consideran difíciles de mantener y, debido a la velocidad y toxicidad de las serpientes, solo son aptas para cuidadores de serpientes experimentados. [47]
Notas
- ^ Aunque muchas serpientes australianas son altamente venenosas, el número de muertes por mordedura de serpiente en Australia es minúsculo en comparación con India o África. Por lo tanto, se ha cuestionado el etiquetado de algunas especies australianas como "más peligrosas". [4]
- ^ Una escala dividida es una que se divide por la línea media en dos escalas. [33]
- ^ Las serpientes de importancia médica incluyen aquellas con veneno altamente peligroso que resulta en altas tasas de morbilidad y mortalidad, o aquellas que son agentes comunes en las mordeduras de serpientes. [60]
- ^ Esto se basó en losresultados deLD 50 murinomás que en los efectos neurotóxicos sobre el músculo esquelético. [73]
Referencias
- ^ Tallowin O , O'Shea M , Parker F , Greenlees M , Shea G (2018). " Pseudonaja textilis ". Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 018 . e.T42493315A42493324. doi : 10.2305 / IUCN.UK.2018-1.RLTS.T42493315A42493324.en .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b c d Estudio de recursos biológicos de Australia (26 de agosto de 2013). "Especie Pseudonaja textilis (Duméril, Bibron & Duméril, 1854)" . Directorio de fauna australiana . Canberra, Territorio de la Capital Australiana: Departamento de Medio Ambiente, Agua, Patrimonio y Artes, Gobierno de Australia . Consultado el 24 de octubre de 2017 .
- ^ Especies Pseudonaja textilis en The Reptile Database http://www.reptile-database.org .
- ^ "¿Son las serpientes australianas las más mortíferas del mundo? Ni siquiera cerca" . La conversación . The Conversation Grp Ltd. 11 de enero de 2016 . Consultado el 4 de diciembre de 2018 .
- ^ White, John (1790). Diario de un viaje a Nueva Gales del Sur, con sesenta y cinco láminas de animales indescriptibles, pájaros, lagartos, serpientes, curiosos conos de árboles y otras producciones naturales . Londres: Debrett. pag. 258.
- ^ Bauer, Aaron Matthew (1999). "Notas sobre el diario de John White de un viaje a Nueva Gales del Sur (1790), un clásico de la herpetología australiana" (PDF) . Boletín y Boletín de la Sociedad Internacional de Historia y Bibliografía de Herpetología . 1 (1): 16-19.
- ^ Duméril, André Marie Constant ; Bibron, Gabriel ; Duméril, Auguste (1854). Erpétologie Générale ou Histoire Naturelle Complète des Reptiles (en francés). 7 . París: Roret. pag. 1242. parte 2.
- ^ Fischer, Johann Gustav (1856). "Neue Schlangen des Hamburgischenhte Naturhistorischen Museos" . Abhandlungen aus dem Gebiete der Naturwissenschaften. Hamburgo (en alemán). 3 : 79-116 [107].
- ^ Günther, Albert (1858). Catálogo de serpientes colubrinas en la colección del Museo Británico . Londres: Museo Británico. pag. 213.
- ^ Jan, Giorgio (1859). "Plan d'une Iconographie descriptive des Ophidiens , et description sommaire de nouvelles espèces des Serpents" . Revue et Magasin de Zoologie Pure et Appliquée . 2 (en francés). Bureau de la Revue et Magasin de Zoologie. 11 : 122–130 [127].
- ^ Krefft, Gerard (1862). "Nota sobre Furina textilis " . Actas de la Sociedad Zoológica de Londres . 1862 : 149-150. doi : 10.1111 / j.1469-7998.1862.tb06483.x .
- ^ Günther, Albert (1862). "Sobre nuevas especies de serpientes en la colección del Museo Británico" . The Annals and Magazine of Natural History: Incluyendo zoología, botánica y geología . 3. 9 : 49–54 [53].
- ^ Günther, Albert Carl Ludwig Gotthilf (1863). "Notas sobre Diemenia superciliosa " . Actas de la Sociedad Zoológica de Londres . 1863 : 17-18.
- ^ Boulenger, George Albert (1896). Catálogo de las serpientes en el Museo Británico (Historia Natural) . v.3 . Londres: Impreso por orden de Trustees British Museum (Historia Natural). Departamento de Zoología. pag. 325.
- ^ a b Mengden, Gregory A. (1983). "La taxonomía de serpientes elapid australianas: una revisión" (PDF) . Registros del Museo Australiano . 35 (5): 195-222 [202]. doi : 10.3853 / j.0067-1975.35.1983.318 .
- ^ Worrell, Eric (1961). "Cambios de nombre herpetológico" (PDF) . Naturalista de Australia Occidental . 8 (1): 18-27.
- ^ Wells, Richard W. (2002). "Taxonomía del género Pseudonaja (Reptilia: Elapidae) en Australia" (PDF) . Registro australiano de biodiversidad . 7 : 1–41.
- ^ Kaiser, Hinrich; Crother, Brian I .; Kelly, CMR; Luiselli, Luca; O'Shea, Mark; Ota, Hidetoshi; Passos, Paulo; Schleip, Wulf D .; Wüster, Wolfgang (2013). "Mejores prácticas: en el siglo XXI, las decisiones taxonómicas en herpetología son aceptables solo cuando están respaldadas por un conjunto de pruebas y se publican mediante revisión por pares" (PDF) . Revisión herpetológica . 44 (1): 8-23.
- ^ a b c d e f g h yo Skinner, Adam (2009). "Un análisis morfométrico multivariado y revisión sistemática de Pseudonaja (Serpentes, Elapidae, Hydrophiinae)" . Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 155 : 171-197. doi : 10.1111 / j.1096-3642.2008.00436.x .
- ^ a b c d Williams, David J .; O'Shea, Mark; Daguerre, Roland L .; Pook, Catharine E .; Wüster, Wolfgang; Hayden, Christopher J .; McVay, John D .; Paiva, Owen; Matainaho, Teatulohi; Winkel, Kenneth D .; Austin, Christopher C. (2008). "Origen de la serpiente parda oriental, Pseudonaja textilis (Duméril, Bibron y Duméril) (Serpentes: Elapidae: Hydrophiinae) en Nueva Guinea: evidencia de múltiples dispersiones de Australia y comentarios sobre el estado de Pseudonaja textilis pughi Hoser 2003" (PDF) . Zootaxa . 1703 : 47–61. doi : 10.11646 / zootaxa.1703.1.3 .
- ^ Wells, Richard W .; Wellington, C. Ross (1985). "Una clasificación de los anfibios y reptiles de Australia" (PDF) . Revista australiana de herpetología, serie complementaria . 1 : 1–61 [48].
- ^ Troy, Jakelin (1993). El idioma de Sydney (PDF) . Canberra: autoeditado. pag. 52. ISBN 0-646-11015-2.
- ^ Wesson, Sue. Murni Dhungang Jirrar: Viviendo en Illawarra . Departamento de Educación y Comunidades, Gobierno de Nueva Gales del Sur. CiteSeerX 10.1.1.729.6424 .
- ^ Verde, Dick. "Estudio de la herencia de Wiradjuri" (PDF) . Ayuntamiento de Wagga Wagga . Consultado el 10 de septiembre de 2019 .
- ^ a b c d e f g h yo j k Beatson, Cecilie (30 de octubre de 2015). "Serpiente marrón del este" . Especies animales . Museo Australiano . Consultado el 12 de octubre de 2017 .
- ↑ a b c Sutherland y Tibballs , 2001 , p. 103.
- ^ a b c d e f Cogger, Harold G. (2014) [1975]. Reptiles y anfibios de Australia (7ª ed.). Melbourne, Victoria: Publicación CSIRO. pag. 928. ISBN 978-0-643-10035-0.
- ^ Fairley, N. Hamilton (1929). "El mecanismo de dentición y mordedura de las serpientes australianas". La Revista Médica de Australia . 1 : 313–327. doi : 10.5694 / j.1326-5377.1929.tb14095.x .
- ^ Greer 1997 , p. 243.
- ↑ a b Sutherland y Tibballs , 2001 , p. 102.
- ^ a b "Serpiente marrón del este" . Animales de Queensland . El estado de Queensland (Museo de Queensland) . Consultado el 12 de octubre de 2017 .
- ^ Hutchinson, Mark; Williams, Ian (2018). "Clave de las serpientes de Australia del Sur" (PDF) . Museo de Australia Meridional . Gobierno de Australia del Sur . Consultado el 8 de febrero de 2019 .
- ^ Macdonald, Stewart. "búsqueda de conteo de escamas de serpiente" . Base de datos en línea de reptiles australianos . Consultado el 3 de mayo de 2019 .
- ^ Shea, GM (2006). "Tres venenos de serpiente de Australia Occidental en la coagulación de la sangre del perro, gato, caballo y ualabí". Revista Veterinaria Australiana . 63 (10): 352. doi : 10.1111 / j.1751-0813.1986.tb02893.x . PMID 3800793 .
- ^ a b Watharow, Simon (2011). Viviendo con serpientes y otros reptiles . Melbourne, Victoria: Csiro Publishing. págs. 68–70. ISBN 978-0-643-10381-8.
- ^ a b Whitaker, Patrick Brian; Brillo, Richard (2003). "Un estudio radiotelemétrico de los movimientos y la selección del lugar de refugio por serpientes pardas en libertad ( Pseudonaja textilis , Elapidae)". Monografías herpetológicas . 17 (1): 130-144. doi : 10.1655 / 0733-1347 (2003) 017 [0130: ARSOMA] 2.0.CO; 2 .
- ^ Greer 1997 , p. 205.
- ^ Hoser, Raymond T. (1980). "Más registros de agregaciones de diversas especies de serpientes australianas". Herpetofauna . 12 (1): 16-22.
- ^ Hoser, Raymond T. (1991). "Una agregación de serpiente marrón oriental ( Pseudonaja textilis )". Herpetofauna . 21 (2): 38.
- ^ a b c d e Fleay, David (1943). "La serpiente marrón - un tipo peligroso" . El naturalista victoriano . 59 : 147-152.
- ^ Whitaker, Patrick B .; Brillo, Richard (2000). "Fuentes de mortalidad de grandes serpientes elápidas en un paisaje agrícola" (PDF) . Revista de herpetología . 34 (1): 121-128. doi : 10.2307 / 1565247 . JSTOR 1565247 .
- ^ Greer 1997 , p. 139.
- ^ Whitaker, Patrick B .; Ellis, K .; Brillo, Richard (2000). "El ataque defensivo de la Serpiente Parda Oriental, Pseudonaja textilis (Elapidae)" . Ecología funcional . 14 (1): 25–31. doi : 10.1046 / j.1365-2435.2000.00385.x .
- ^ Whitaker, PB; Shine, R. (1999). "Respuestas de serpientes pardas en libertad ( Pseudonaja textilis: Elapidae) a encuentros con humanos". Investigación de vida silvestre . 26 (5): 689–704. doi : 10.1071 / WR98042 . S2CID 59493670 .
- ^ Greer 1997 , p. 233.
- ^ Greer 1997 , p. 238.
- ^ a b Eipper, Scott (2012). Una guía para: serpientes australianas en cautiverio: elápidos y colúbridos . Publicaciones de reptiles. pag. 250. ISBN 9780987244789.
- ^ a b c Jackson, Timothy NW; Koludarov, Ivan; Ali, Syed A .; Dobson, James; Zdenek, Christina N .; Dashevsky, Daniel; op den Brouw, Bianca; Masci, Paul P .; Nouwens, Amanda; Josh, Peter; Goldenberg, Jonathan; Cipriani, Vittoria; Hay, Chris; Hendrikx, Iwan; Dunstan, Nathan; Allen, Luke; Fry, Bryan G. (2016). "Radiaciones rápidas y la carrera hacia la redundancia: una investigación de la evolución de los venenos de serpientes elapidos australianos" . Toxinas . 8 (11): 309. doi : 10.3390 / toxins8110309 . PMC 5127106 . PMID 27792190 .
- ^ a b c Brillo, Richard (1989). "Restricciones, alometría y adaptación: hábitos alimentarios y biología reproductiva de las serpientes pardas australianas ( Pseudonaja : Elapidae)". Herpetologica . 45 (2): 195–207. JSTOR 3892162 .
- ↑ a b Greer , 1997 , p. 147.
- ^ Greer 1997 , p. 143.
- ^ Brilla, Richard; Schwaner, Terry (1985). "Constricción de presas por serpientes venenosas: una revisión y nuevos datos sobre especies australianas". Copeia . 1985 (4): 1067–1071. doi : 10.2307 / 1445266 . JSTOR 1445266 .
- ^ Shine, Richard (1977). "Hábitats, dietas y simpatía en serpientes: un estudio de Australia". Revista canadiense de zoología . 55 (7): 1118–1128. doi : 10.1139 / z77-144 .
- ^ Rowland, Jesse; Nottidge, Ben; Ferguson, Dan; Mathieson, Michael (2012). "Depredación por una serpiente parda oriental Pseudonaja textilis en una víbora común Acanthophis antarcticus (Serpentes: Elapidae)" . Herpetofauna . 42 (1–2): 28–37.
- ↑ a b c Mirtschin, Rasmussen y Weinstein , 2017 , p. 158.
- ^ Greer 1997 , p. 148.
- ^ La unidad de investigación de veneno australiano (11 de enero de 2014). Hechos y cifras: las serpientes más venenosas del mundo (archivado). Universidad de Melbourne . Consultado el 14 de julio de 2014.
- ^ a b Sutherland, Struan K .; Sutherland, John (2006). Criaturas venenosas de Australia: una guía de campo con notas sobre primeros auxilios (5ª ed.). South Melbourne, Victoria: Oxford University Press. págs. 22-23. ISBN 9780195553307.
- ^ Johnston, Christopher I .; Ryan, Nicole M; Page, Colin B; Buckley, Nicholas A; Brown, Simon GA; O'Leary, Margaret A; Isbister, Geoffrey K (2017). "El proyecto australiano de mordedura de serpiente, 2005-2015 (ASP-20)" (PDF) . Revista médica de Australia . 207 (3): 119-125. doi : 10.5694 / mja17.00094 . hdl : 1959.13 / 1354903 . PMID 28764620 . S2CID 19567016 .
- ^ a b Comité de Expertos de la OMS en Patrones Biológicos. "Directrices para la producción, control y regulación de inmunoglobulinas antiveneno de serpiente" (PDF) . Serie de Informes Técnicos de la OMS, No. 964 . págs. 224–226 . Consultado el 1 de enero de 2019 .
- ^ a b c d e f Allen, George E .; Marrón; Buckley, Nicholas A .; O'Leary, Margaret A .; Page, Colin B .; Currie, Bart J .; Blanco, Julián; Isbister, Geoffrey K. (2012). "Efectos clínicos y dosificación de antiveneno en envenenamiento de serpiente marrón ( Pseudonaja spp.) - Proyecto australiano de mordedura de serpiente (ASP-14)" . PLOS ONE . 7 (12): e53188. Código bibliográfico : 2012PLoSO ... 753188A . doi : 10.1371 / journal.pone.0053188 . PMC 3532501 . PMID 23300888 .
- ^ Sutherland y Tibballs 2001 , p. 296.
- ^ Sutherland y Tibballs 2001 , p. 295.
- ↑ a b Sutherland y Tibballs , 2001 , p. 104.
- ^ Mirtschin, PJ; R. Shineb; TJ Niasa; NL Dunstana; BJ Hougha; M. Mirtschina (noviembre de 2002). "Influencias en el rendimiento de veneno en serpientes tigre australianas ( Notechis scutatus ) y serpientes pardas ( Pseudonaja textilis : Elapidae, Serpentes)" (PDF) . Toxicon . 40 (11): 1581-1592. doi : 10.1016 / S0041-0101 (02) 00175-7 . PMID 12419509 .
- ^ Worrell, Eric (1963). Reptiles de Australia: cocodrilos, tortugas, tortugas, lagartos, serpientes; describiendo todas las especies australianas, su apariencia, sus lugares favoritos, sus hábitos . Sydney, Nueva Gales del Sur: Angus y Robertson. pag. 139.
- ^ Broad, AJ; Sutherland, SK; Coulter, AR (1979). "La letalidad en ratones del peligroso veneno de serpientes australianas y otras". Toxicon . 17 (6): 661–664. doi : 10.1016 / 0041-0101 (79) 90245-9 . PMID 524395 .
- ^ McCleary, Ryan JR; Sridharana, Sindhuja; Dunstan, Nathan L .; Mirtschin, Peter J .; Kini, R. Manjunatha (2016). "Las comparaciones proteómicas de venenos de serpientes pardas orientales ( Pseudonaja textilis ) cautivas a largo plazo y capturadas recientemente en la naturaleza indican que el veneno no cambia debido al cautiverio". Revista de proteómica . 144 : 51–62. doi : 10.1016 / j.jprot.2016.05.027 . PMID 27240975 .
- ^ Manjunatha Kini, R .; Morita, T .; Rosing, J. (2001). "Clasificación y nomenclatura de activadores de protrombina aislados de venenos de serpiente". Trombosis y hemostasia . 86 (2): 710–711. doi : 10.1055 / s-0037-1616108 . PMID 11522026 .
- ^ Tibballs, J .; Sutherland, SK; Rivera, RA; Masci, PP (1992). "Los efectos cardiovasculares y hematológicos del activador de protrombina purificado de la serpiente marrón común (Pseudonaja textilis) y su antagonismo con la heparina" . Anestesia y Cuidados Intensivos . 20 (1): 28–32. doi : 10.1177 / 0310057X9202000105 . PMID 1609937 .
- ^ a b c Viala, Vincent Louis; Hildebrand, Diana; Trusch, Maria; Fucasea, Tamara Mieco; Mozer Sciani, Juliana; Pimenta, Daniel Carvalho; Arnie, Raghuvir K .; Schlüter, Hartmut; Betzel, cristiano; Mirtschin, Peter; Dunstan, Nathan; Spencer, Patrick Jack (2015). "Venenos de la serpiente marrón del este de Australia (Pseudonaja textilis): detección de nuevas proteínas de veneno y variantes de empalme". Toxicon . 107B ( Parte B): 252–265. doi : 10.1016 / j.toxicon.2015.06.005 . PMID 26079951 .
- ^ Vuelo, Simone; Mirtschin, Peter; Masci, Paul P. (2006). "Comparación de componentes de veneno activo entre serpientes marrones orientales recolectadas de Australia del Sur y Queensland". Ecotoxicología . 15 (2): 133-141. doi : 10.1007 / s10646-005-0047-z . PMID 16374664 . S2CID 23797289 .
- ^ a b Barber, Carmel M .; Isbister, Geoffrey K .; Hodgson, Wayne C. (2012). "Resolver la 'paradoja de la serpiente marrón': caracterización in vitro de la actividad neurotoxina presináptica de la serpiente de Australasia". Cartas de toxicología . 210 (3): 318–323. doi : 10.1016 / j.toxlet.2012.02.001 . PMID 22343038 .
- ^ Sutherland y Tibballs 2001 , p. 105.
- ^ Aquilina, J. Andrew (2009). "La principal toxina de la serpiente marrón común australiana es un hexámero con propiedades inusuales de disociación en fase gaseosa" . Proteínas: estructura, función y bioinformática . 75 (2): 478–485. doi : 10.1002 / prot.22259 . PMID 18951409 . S2CID 7118432 .
- ^ Sutherland y Tibballs 2001 , p. 105-06.
- ^ Currie, Bart J. (2000). "Mordedura de serpiente en Australia tropical, Papua Nueva Guinea e Irian Jaya". Medicina de Urgencias . 12 (4): 285-294. doi : 10.1046 / j.1442-2026.2000.00150.x . S2CID 45620300 .
- ^ Heller, J .; Bosward, KL; Hodgson, JL; Cole, FL; Reid, SW; Hodgson, DR; Mellor, DJ (2005). "Envenenamiento por serpientes en perros en Nueva Gales del Sur" . Revista Veterinaria Australiana . 83 (5): 286-292. doi : 10.1111 / j.1751-0813.2005.tb12743.x . PMID 15957391 .
- ^ a b Padula, AM; Leister, E (2017). "Envenenamiento por serpiente marrón oriental ( Pseudonaja textilis ) en perros y gatos: signos clínicos, cambios de coagulación, niveles de antígeno de veneno de serpiente marrón y tratamiento con un novedoso antiveneno equino IgG entero bivalente fraccionado fraccionado". Toxicon . 138 : 89–97. doi : 10.1016 / j.toxicon.2017.08.015 . PMID 28830752 . S2CID 41386813 .
- ^ Gutiérrez, José María; Calvete, Juan J .; Habib, Abdulrazaq G .; Harrison, Robert A .; Williams, David J .; Warrell, David A. (2017). "Envenenamiento por mordedura de serpiente" (PDF) . Nature Reviews Primers de enfermedades . 3 (1): 17063. doi : 10.1038 / nrdp.2017.63 . PMID 28905944 . S2CID 4916503 .
- ^ Trinca, GF (1963). "El tratamiento de la mordedura de serpiente". Revista médica de Australia . 50 (1): 275–280. doi : 10.5694 / j.1326-5377.1963.tb27211.x . PMID 13994169 .
Textos citados
- Greer, Allen E. (1997). La biología y evolución de las serpientes australianas . Chipping Norton, Nueva Gales del Sur: Surrey Beatty & Sons. ISBN 978-0-949324-68-9.
- Mirtschin, Peter; Rasmussen, Arne; Weinstein, Scott (2017). Serpientes peligrosas de Australia: identificación, biología y envenenamiento . Clayton South, Victoria: Csiro Publishing. ISBN 978-0-643-10674-1.
- Sutherland, Struan K .; Tibballs, James (2001) [1983]. Toxinas animales australianas (2ª ed.). South Melbourne, Victoria: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-550643-3.
Otras lecturas
- Wilson, Steve; Swan, Gerry (2013). Una guía completa de reptiles de Australia, cuarta edición . Sydney: Editores de New Holland. 522 págs. ISBN 978-1921517280 .
enlaces externos
- Video: Serpiente marrón oriental o común