Elaphrosaurus ( / ɛ ˌ l ɑː f r oʊ s ɔr ə s / el- AH -froh- SOR -əs ) es un género de ceratosaurian terópodo dinosaurio que vivió aproximadamente 154 a 150 hace millones de años durante el Período Jurásico en lo que es ahora Tanzania en África . Elaphrosaurusera un miembro del grupo de tamaño mediano pero de complexión ligera que podía crecer hasta 6,2 m (20 pies) de largo. Morfológicamente, este dinosaurio es significativo de dos maneras. En primer lugar, tiene un cuerpo relativamente largo, pero su pecho es muy poco profundo para ser un terópodo de su tamaño. En segundo lugar, tiene patas traseras muy cortas en comparación con su cuerpo. Los análisis filogenéticos indican que este género probablemente sea un ceratosaurio . Se han examinado las sugerencias anteriores de que es un celofisoide superviviente tardío, pero en general se han descartado. Actualmente se cree que Elaphrosaurus es un pariente muy cercano de Limusaurus , un ceratosaurio de pico inusual que puede haber sido herbívoro u omnívoro.
Elaphrosaurus | |
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Esqueleto holotipo montado (cráneo, manos y otros elementos especulativos y probablemente obsoletos), Museo de Historia Natural de Berlín | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clade : | Dinosaurio |
Clade : | Saurischia |
Clade : | Theropoda |
Familia: | † Noasauridae |
Subfamilia: | † Elaphrosaurinae |
Género: | † Elaphrosaurus Janensch 1920 |
Especies: | † E. bambergi |
Nombre binomial | |
† Elaphrosaurus bambergi Janensch 1920 |
Descubrimiento
El espécimen tipo de Elaphrosaurus bambergi HMN Gr.S. 38-44 fue recuperado en el Dinosaurio Medio Miembro de la Formación Tendaguru en Tanzania. El espécimen fue recolectado por Werner Janensch, I. Salim, H. Reck y Parkinson en 1910 en una marga arenosa gris, verde, roja que fue depositada durante la etapa kimmeridgiana del período Jurásico , hace aproximadamente 157 a 152 millones de años. Este espécimen se encuentra en la colección del Museo de Historia Natural de Berlín , Alemania .
Elaphrosaurus fue descrito y nombrado por Werner Janensch en 1920 y la especie tipo es Elaphrosaurus bambergi . El nombre del género Elaphrosaurus se deriva de las palabras griegas elaphros ( ελαφρός ) que significa "ligero para soportar" como en "pies ligeros", una referencia a su presunta alta velocidad de carrera y " sauros " ( σαῦρος ) que significa "lagarto"; [1] por lo tanto, "lagarto de patas ligeras". El nombre específico honra al industrial Paul Bamberg por su apoyo financiero a las expediciones de Tendagaru. [2]
HMN Gr.S. 38-44 consta de 18 vértebras presacra, 5 vértebras sacras, 20 vértebras caudales, una cintura pélvica , una extremidad posterior izquierda casi completa (faltan sólo algunas falanges), varios metacarpianos aislados y un húmero . En 1925, Janesch refirió dos fragmentos de costillas, vértebras dorsales y una falange manual que creía que era la falange II-2. Sin embargo, las vértebras referidas se han perdido y la falange manual (ahora considerada falange I-1) no puede evaluarse como perteneciente a Elaphrosaurus. En 1929, también se refirió a Elaphrosaurus tanto escapulocoracoides , dos fragmentos de costilla más, y un radio (aunque el radio, siendo proporcionalmente largo y de un horizonte estratigráfico diferente , probablemente no pertenezca a esta especie). Muchos huesos fueron dañados por incrustaciones de calcita y reconstruidos con yeso, aunque solo el escapulocoracoides izquierdo se deformó significativamente.
Un animal relacionado, quizás del mismo género, fue encontrado en las zonas estratigráficas 2-4 de la Formación Morrison . [3] [4] Se han encontrado pocos esqueletos de terópodos, la mayoría de los descubrimientos son fragmentos.
Las huellas de dinosaurios de la República de Níger y de Beit Zayit se atribuyeron a Elaphrosaurus . [5] [6] Esta asignación no se considera concluyente.
Descripción
Elaphrosaurus era largo y delgado, con un cuello largo. Lo que se sabe sobre Elaphrosaurus proviene principalmente de un solo esqueleto casi completo y no se ha encontrado ningún cráneo. Se distinguía entre los terópodos por ser de patas cortas debido a su longitud. Paul (1988) señaló que este era el terópodo de cuerpo más largo y pecho menos profundo que había examinado. [3] Elaphrosaurus medía aproximadamente 6,2 m (20 pies) de largo, 1,46 m (4,8 pies) de altura en la cadera y pesaba alrededor de 210 kilogramos (460 libras). [3] En 2016, otra estimación lo enumeró en 7.5 metros (24.6 pies) de largo, 2.1 metros de alto (6.9 pies) en las caderas y 210 kg (460 libras) de peso. [7] La tibia (hueso de la espinilla) del Elaphrosaurus , que medía 608 mm, era considerablemente más larga que su fémur (hueso del muslo) que medía 520 mm, y los metatarsianos tenían un 74% de la longitud del fémur. Estas proporciones, también compartidas por algunos ornitomimosaurios , probablemente indiquen hábitos de cursor. [8] Su larga cola terminaba con una rara curva hacia abajo que puede no estar relacionada con la tafonomía . Aunque el cuello de Elaphrosaurus era largo, las cigapofisis delgadas y la falta de epipofisis en las vértebras cervicales indican que era mucho menos flexible que las de otros terópodos y que puede que solo haya sostenido un cráneo bastante pequeño. Estos rasgos argumentan en contra de que Elaphrosaurus sea un depredador de presas grandes, y posiblemente era omnívoro o herbívoro debido a su estrecha relación con Limusaurus . [9]
Un diagnóstico es una declaración de las características anatómicas de un organismo (o grupo) que lo distingue colectivamente de todos los demás organismos. Algunas, pero no todas, las características de un diagnóstico también son autapomorfias. Una autapomorfia es una característica anatómica distintiva que es exclusiva de un organismo determinado. Según Rauhut (2000), Elaphrosaurus se puede distinguir en función de las siguientes características: las vértebras cervicales poseen láminas latero-ventrales delgadas, bordeando el pleurocele posterior ventralmente, las vértebras cervicales son fuertemente cóncavas ventralmente, con el margen ventral arqueándose por encima de la mitad altura de la faceta articular anterior en su punto más alto, la fosa brevis del ilion está extremadamente ensanchada, de modo que la plataforma brevis forma un reborde lateral casi horizontal, el extremo distal del isquion se expande fuertemente en una bota triangular.
Un diagnóstico enmendado en el estudio de 2016 de Rauhut y Carrano agregó que Elaphrosaurus podría distinguirse de manera única por láminas ventrolaterales pronunciadas en los extremos posteriores de las vértebras cervicales, sin epipofisis cervicales (especialmente único entre los abelisauroideos ), el extremo distal del metacarpiano II se desplaza ventralmente desde su eje. por un paso distinto, el extremo proximal del metatarsiano IV casi 2,5 veces más profundo anteroposteriormente que ancho transversalmente, y un proceso ascendente muy corto del astrágalo (si se identifica correctamente). [9]
Clasificación
Elaphrosaurus fue descrito por primera vez por Janensch como un celurosaurio . [2] En ese momento, Coelurosauria era un taxón de papelera para pequeños terópodos. Luego, Elaphrosaurus fue incluido en la familia Ornithomimidae por Franz Nopcsa en 1928 debido a su estructura liviana y al hecho de que su húmero es recto y delgado, con una cresta deltopectoral baja. [10] El propio Janensch rechazó esta asignación, creyendo que cualquier parecido podría explicarse plausiblemente por la evolución convergente . A mediados del siglo XX, Elaphrosaurus solía ser visto como miembro de Coeluridae . Sin embargo, la hipótesis de Nopcsa fue revivida por Dale Alan Russell en 1972, [11] y confirmada por Peter Malcolm Galton en 1982. [12] En 1988 Gregory S. Paul comentó que tras un examen más detenido sus extremidades se aproximan a las de Coelophysis y sugirió una posición en los Coelophysidae . [3] Sin embargo, en 1990 Barsbold, Teresa Maryańska y Osmólska y otros investigadores todavía lo clasificaban como un ornitomimido . [13] Un trabajo más reciente de Carrano y Sampson (2008) y Carrano et al. (2012) asignan Elaphrosaurus a Ceratosauria . [14] [15] Un nuevo estudio del material fósil conocido, publicado en 2016, concluyó que, debido a las características del escapulocoraco y los metatarsianos, Elaphrosaurus era en realidad un miembro temprano de los Noasauridae dentro de Ceratosauria, y que formaba una distinta grupo con ciertos noasauridos asiáticos, que se denominó Elaphrosaurinae . [9]
El siguiente cladograma se basa en el análisis filogenético realizado por Rauhut y Carrano en 2016, que muestra las relaciones de Elaphrosaurus entre los noasaurids: [9]
Abelisauroidea |
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Especies anteriormente asignadas
El siguiente material fue asignado a Elaphrosaurus a lo largo de los años, pero estudios posteriores revelaron que estas asignaciones eran dudosas:
- Elaphrosaurus iguidiensis , fue descrito por Albert-Félix de Lapparent en 1960, [16] y el material fue recolectado en Argelia , Libia y Níger en sedimentos del Cretácico Inferior . El material consta de más de cuarenta dientes, un ungual manual , ocho vértebras caudales, un fragmento de fémur distal y una tibia completa de 350 mm. Estos ejemplares se originaron en tres localidades diferentes y no parecen pertenecer a la misma especie.
- Elaphrosaurus gautieri , fue descrito por primera vez por de Lapparent en 1960, [16] y el material fue recolectado en la Formación Tiouraren en Níger en sedimentos del Jurásico Medio-Tardío . Este material, un esqueleto parcial, ha sido rebautizado desde entonces como Spinostropheus gautieri por Sereno et al. (2004). [17]
- Elaphrosaurus philtippettensis , posteriormente Elaphrosaurus philtippettorum , fue erigido por Stephan Pickering [18] [19] en 1995 basado en USNM 5737, que consiste en una tibia, un húmero, algunos metatarsianos y la porción distal de un hueso púbico fragmentario recuperado de Morrison Formación de Colorado. La investigación de Carpenter et al. (2005) concluyó que estos fósiles no son ceratosaurianos y probablemente se refieren al terópodo celurido Tanycolagreus . Lleva el nombre del supervisor de efectos visuales Phil Tippett .
- Elaphrosaurus agilis , fue un cambio de nombre por Dale Russell en 1980 de Coelurus agilis , originalmente nombrado por Othniel Charles Marsh en 1884. [20] La especie se basa en un par de huesos púbicos fusionados que Marsh cree que representan una versión mucho más grande de la especie tipo Coelurus fragilis . John Ostrom (1980) confirmó la posición anterior de Charles Whitney Gilmore de que Coelurus agilis era sinónimo de Coelurus fragilis . Esto significa que Elaphrosaurus agilis es en realidad el mismo animal que Coelurus fragilis , su sinónimo más reciente .
- Elaphrosaurus sp. USNM 8415, fue descubierto en 1883 y se refirió por primera vez al ornitópodo Dryosaurus . Posteriormente, Galton lo denominó Elaphrosaurus en 1982, basándose en los restos recuperados en la Formación Morrison de Colorado. Este material, claramente ceratosauriano, no presenta ninguna morfología que lo vincule específicamente con Elaphrosaurus . El conocimiento actual limita la ubicación de este material a Ceratosauria incertae sedis . [21]
- Elaphrosaurus sp. DMNH 36284, fue referido a este género por Chure [22] en 2001, basado en la porción proximal de una tibia derecha fragmentaria del Miembro Brushy Basin de la Formación Morrison. El análisis filogenético de Carrano y Sampson (2008) mostró que no era un ceratosaurio basal , sino que se parecía al hueso de la pierna de un terópodo abelisauroide que aún no se ha descrito formalmente. [21]
Paleobiología
Paul (1988) señaló que Elaphrosaurus bambergi era demasiado pequeño para cazar los saurópodos y estegosaurios presentes en su paleoambiente y, en cambio, probablemente cazaba a los pequeños y veloces herbívoros ornitópodos . [3] Sin embargo, estudios más recientes apoyan la idea de que Elaphrosaurus era un herbívoro u omnívoro, debido a su estrecha relación con Limusaurus y un cuello que es mucho menos flexible que los característicos de los terópodos carnívoros. [9]
Paleoecología
Los estudios sugieren que el paleoambiente de la Formación Tendaguru era un ambiente marino marginal con contenido floral y de fauna no marina. El Dinosaurio Medio Miembro de la Formación Tendaguru ha producido los saurópodos Giraffatitan , Australodocus , Janenschia , Tornieria y Dicraeosaurus , terópodos similares a Allosaurus y Ceratosaurus , el carcharodontosaurido Veterupristisaurus , el estegosaurido Kentrosaurus y el iguanodontosaurio Dysosaurus . Los dinosaurios compartieron este paleoambiente con pterosaurios como Pterodactylus y Rhamphorhynchus , así como con los primeros mamíferos.
Ver también
- Cronología de la investigación de ceratosaurios
Referencias
- ^ Liddell, Henry George y Robert Scott (1980). Un léxico griego-inglés (ed. Abreviada). Reino Unido: Oxford University Press. ISBN 0-19-910207-4.
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- ^ Foster, John (2007). Jurassic West: Los dinosaurios de la formación Morrison y su mundo . Prensa de la Universidad de Indiana . pag. 182. ISBN 978-0-253-34870-8.
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Bibliografía
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- Werner Janensch (1925) "Die Coelurosaurier und Theropoden der Tendaguru-Schichten Deutsch-Ostafrikas". (Los celurosaurios y terópodos de la Formación Tendaguru, África Oriental Alemana). Texto completo aquí: Janensch1925