Emmanuel Mignot (nacido en 1959 en París) es investigador del sueño y director del Centro Stanford de Ciencias y Medicina del Sueño, en la Universidad de Stanford . El Dr. Mignot es una autoridad en la investigación y la medicina del sueño, y es más conocido por su trabajo sobre la narcolepsia . Es profesor Craig Reynolds de Medicina del Sueño en la Facultad de Medicina de Stanford, Universidad de Stanford. [1]
Emmanuel Mignot | |
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Nació | 1959 París, Francia |
Educación | Université Pierre y Marie Curie Necker-Enfants Malades, Université René Descartes École Normale Supérieure |
Conocido por | Trabajar sobre la narcolepsia |
Carrera médica | |
Profesión | Doctor en Medicina |
Instituciones | Centro de Stanford para las Ciencias y la Medicina del Sueño |
Subespecialidades | Psiquiatría |
Investigar | Trastornos del sueño |
Carrera profesional
El Dr. Emmanuel Mignot completó su Doctorado en Ciencias en Farmacología Molecular en la Université Pierre and Marie Curie y fue a la escuela de medicina en Necker-Enfants Malades, Université René Descartes, con subespecialización en Psiquiatría. El Dr. Mignot es un antiguo alumno de la École Normale Supérieure (Ulm).
Después de una beca postdoctoral en el Stanford Sleep Center, Mignot creía que comprender la narcolepsia podría conducir a un gran avance en una nueva comprensión del sueño. Fue nombrado Profesor Asistente de Psiquiatría y Ciencias del Comportamiento en la Universidad de Stanford en 1993, Profesor en 2001 y Director del Centro de Ciencias del Sueño y Medicina en 2011, sucediendo a William C. Dement . Formado como farmacólogo, primero descifró el modo de acción del modafinilo, las anfetaminas y los antidepresivos sobre los síntomas de la narcolepsia, [2] trabajo que se realizó en estrecha colaboración con el Dr. Seiji Nishino .
A partir de 1990, aisló el gen que causa la narcolepsia canina en perros doberman y labrador. Diez años más tarde, esto llevó al descubrimiento de que las mutaciones en el receptor 2 de hipocretina (orexina) causan narcolepsia canina, [3] y que la narcolepsia humana fue causada por una destrucción inmunomediada de las células productoras de hipocretina (orexina) en el cerebro [4]. Un trabajo paralelo realizado por Mashashi Yanagisawa, Christopher Stinton y sus colegas demostró posteriormente que los ratones deficientes en hipocretina (orexina) también tienen narcolepsia. [5]
Han y Mignot demostraron más tarde que la destrucción autoinmune de las neuronas de hipocretina (orexina) en el hipotálamo estaba al menos parcialmente precipitada por infecciones de influenza A, en particular la cepa pandémica H1N1 2009, [6] complementando los hallazgos hechos en el norte de Europa después de la pandemrix H1N1 Campaña de vacunación. [7]
El Dr. Mignot identificó factores genéticos que predisponen a la narcolepsia humana, como el antígeno leucocitario humano HLA DQB1 * 06: 02 y otros genes [8] y aisló el gen que causa la metilopatía Ataxia, sordera y narcolepsia cerebelar autosómica dominante (ADCA-DN), DNMT1 . [9]
Premios
El Dr. Mignot ha recibido numerosas subvenciones y honores de investigación, incluidos los premios de la Fundación Nacional del Sueño y el Instituto Nacional de Investigación en Salud, los premios al Investigador del Instituto Médico Howard Hughes y McKnight Neuroscience, el premio al servicio profesional de la Red de Narcolepsia , los Dres. C. y F. Demuth XI Premio para Jóvenes Investigadores en Neurociencias, el Premio al Logro Académico WC Dement en medicina de trastornos del sueño, los premios CINP y ACNP en neurofarmacología y el premio Jacobaeus. Es miembro electo de la Asociación de Médicos Estadounidenses y del Instituto de Medicina de la Academia Nacional de Ciencias. Es coautor de más de 200 publicaciones científicas originales y forma parte del consejo editorial de revistas científicas en el campo de la investigación del sueño y la biología. El Dr. Mignot es miembro activo de varias organizaciones profesionales y gubernamentales. Ha sido presidente de la Sociedad de Investigación del Sueño, presidente de la junta asesora de investigación del Centro Nacional de Trastornos del Sueño de los Institutos Nacionales de Salud y presidente de la Junta de Consejeros Científicos del Instituto Nacional de Salud Mental.
Bibliografía
El Dr. Mignot ha escrito muchos trabajos publicados en el campo de la medicina del sueño. [10] [11]
Ver también
Referencias
- ^ Mignot, Em. "Prof" . Stanford . Consultado el 28 de septiembre de 2013 .
- ^ Nishino S, Mignot E. Aspectos farmacológicos de la narcolepsia humana y canina. Prog. Neurobiol, 52: 27-78, 1997.
- ^ Lin L, Faraco J, Li R, Kadotani H, Rogers W, Lin X, Qui X, de Jong P, Nishino S, Mignot E. El trastorno del sueño narcolepsia canina es causado por una mutación en el receptor 2 de hipocretina (orexina) gene. Celda 98 (3): 365-76, 1999.
- ^ Nishino S, Ripley B, Overeem S, Lammers GJ, Mignot E. La transmisión de hipocretina (orexina) es defectuosa en la narcolepsia humana. Lancet, 355: 39-40, 2000.
- ^ Chemelli RM, Willie JT, Sinton CM, Elmquist JK, Scammell T, Lee C, Richardson JA, Williams SC, Xiong Y, Kisanuki Y, Fitch TE, Nakazato M, Hammer RE, Saper CB, Yanagisawa M. Narcolepsy en el nocaut de orexina ratones: genética molecular de la regulación del sueño. Cell, 98: 437-451, 1999.
- ^ Han F, Lin L, Warby SC, Faraco J, Li J, Dong SX, An P, Zhao L, Wang LH, Li QY, Yan H, Gao ZC, Yuan Y, Strohl KP, Mignot E (2011). El inicio de la narcolepsia es estacional y aumentó después de la pandemia de H1N1 2009 en China. Ann Neurol. ; 70 (3): 410-7.
- ^ Partinen M, Saarenpää-Heikkilä O, Ilveskoski I, Hublin C, Linna M, Olsén P, Nokelainen P, Alén R, Wallden T, Espo M, Rusanen H, Olme J, Sätilä H, Arikka H, Kaipainen P, Julkunen I , Kirjavainen T. Aumento de la incidencia y el cuadro clínico de la narcolepsia infantil tras la campaña de vacunación contra la pandemia H1N1 2009 en Finlandia. Más uno. 2012; 7 (3): e33723.
- ^ Sehgal A, Mignot E. Genética del sueño y los trastornos del sueño. Célula. 22 de julio de 2011; 146 (2): 194-207.
- ^ Winkelmann J, Lin L, Schormair B, Kornum BR, Faraco J, Plazzi G, Melberg A, Cornelio F, Urban AE, Pizza F, Poli F, Grubert F, Wieland T, Graf E, Hallmayer J, Strom TM, Mignot E. Las mutaciones en DNMT1 causan ataxia cerebelosa autosómica dominante, sordera y narcolepsia. Hum Mol Genet. 2012 15 de mayo; 21 (10): 2205-10.
- ^ https://web.archive.org/web/20120111145438/http://med.stanford.edu/school/Psychiatry/narcolepsy/publications.html . Archivado desde el original el 11 de enero de 2012 . Consultado el 7 de agosto de 2012 . Falta o vacío
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( ayuda ) - ^ pubmeddev. "Inicio - PubMed - NCBI" . Consultado el 30 de marzo de 2015 .
Otras lecturas
- Bassetti, Claudio; Billar, Michel; Mignot, Emmanuel, eds. (21 de diciembre de 2006). Narcolepsia e hipersomnia (1ª ed.). Informa Healthcare. ISBN 978-0849337154.